J&J社のワクチンがギラン・バレー症候群を引き起こす可能性、FDAが警告
2021年7月25日(日) by: Mary Villareal
米国食品医薬品局（FDA）は、ジョンソン・エンド・ジョンソン社製COVID-19ワクチンの副作用として、ギラン・バレー症候群（GBS）が発生する可能性があると発表しました。同局によると、7月13日現在、同ワクチンの接種後に、稀ではあるが重篤な神経疾患が100件報告されています。
GBSは、神経に炎症を起こし、突然の筋力低下や感覚の喪失を引き起こします。また、場合によっては完全に麻痺して死に至ることもあります。
神経学者のケリー・レビン氏は、ワクチン接種後にGBSを発症するリスクは約0.0008％と極めて低いと説明しています。また、軽い症状の場合は、診断されないこともあるとも述べています。
FDAの報告によると、J&Jのワクチンは約1250万回接種されており、これはアメリカの完全なワクチン接種者の約8％にあたります。そのうち、GBSが発症したのは約100件で、95件は入院を要する重篤な症例とされています。既往症のある57歳の男性1名が死亡しました。
J&J社製ワクチンの副作用としてギラン・バレー症候群が追加されました
この報道を受けて、米国疾病予防管理センター（CDC）は、J&Jワクチンの影響の可能性としてGBSを正式に追加しました。これを受けて、CDCは、J&Jワクチンを接種した人に「小さなリスクの可能性がある」というデータを認めました。
また、FDAは、J&JワクチンがGBSを引き起こしたかどうか、あるいは、ファイザー社やModerna社のmRNAワクチンがGBSのリスク上昇に関連しているかどうかを証明するには、十分なデータがないと述べています。CNBCは、J&Jワクチンと比較して、mRNAワクチンを接種した人のGBSの症例は、100万回の接種につきおよそ1件であると報じています。
この新たな警告は、最近、ワクチンの製造上の問題に悩まされていた同社にとって、最新の後退であり、また、同社のワクチンに関連する生命を脅かす可能性のある、血液凝固障害に関する他の懸念事項でもあります。(関連記事：ジョンソン・エンド・ジョンソン社のワクチン、致命的な血栓症の事例で調査中)
ギラン・バレー症候群の主な症状
GBSの症状は突然やってきて、進行も早く、2～4週間で絶頂期に達します。一方、FDAによると、J&J社のワクチン接種後にGBSを経験した人（中央値50歳以上の男性が多い）は、注射後42日以内に診断されたとのことです。
Levin氏によると、GBSの典型的な進行は、足から始まり、1～4週間かけて腕へと移動していきます。さらに、これらの症状には、"脚や腕の重さや弱さが進行し、後には嚥下や呼吸が困難になることもありますが、これらは初期症状ではないと思われます。" と説明しています。
また、GBSはワクチン接種よりも感染症で発症することが多いです。米国では、毎年3,000～6,000人のGBS患者が発生していると言われています。これらは通常、インフルエンザや、COVID-19などのウイルスや細菌の感染が引き金となっています。
しかし、まれに、インフルエンザの予防接種など、他の種類のワクチンを接種した後にGBSを発症した人もいます。
「GBSは、神経の絶縁体であるミエリンに対する抗体が体内で産生される自己免疫反応であるという証拠があります。「ワクチンは免疫系を活性化させる傾向があり、体内の異なる組織を異物と認識する抗体を活性化させる可能性があります（もちろん、異物ではありませんが）
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