2020年の夏 FDA長官は ワクチンメーカーが 緊急時の認可を得るためには 最低限の基準である 50%の有効性を 満たさなければならないと述べました それは彼ら自身の文書化された基準によるものです 仮に達成できたとしても それは医療実験とみなされるだけで 6ヶ月以内に全世界の70%以上の人々に 予防接種を行う大規模なキャンペーンではありません では、どうやって50%の有効性を確保したのでしょうか?まだ誰もがCovidに対する免疫を持っていることが証明されていないのに。簡単だ。研究を偽装する。結果を偽装する。すべてを偽ったのです。

コヴィッドのワクチンは、EAUの基準を満たしていないため、現在はすべて犯罪となっています。FDAのテストでは、被験者の半数以上が接種後7日以内にCovid-19に罹患したことが明らかになっていますが、緊急承認を得るために結果を変えるために、症状は「反応原性」と表示されていました。つまり、FDA/CDCは、コヴィドの症状が予防接種の症状や副反応、「副作用」と重なるというグレーゾーンを作ってしまったのです。

では、この小さなジレンマを解決するために、ワクチンメーカーは自分たちに有利なように何をしたのか?被験者(人間のモルモット)がコヴィドに罹患しているかどうかを確認することなく、彼らの症状をすべて共通の反応原性とみなしてしまったのです。

ワクチンを接種した羊たちが本当にCovidに感染したかどうかを確認しなかったのは、そのような結果(および記録)を望まなかったからである。ワクチンの「有効性」に関する世界的な「テスト」は、いつになったら血栓の閾値である50%を超えるのでしょうか?



反応原性とは、ワクチン接種に対する炎症反応のことで、現在では、危険で致命的なコビットワクチンの「安全性と有効性」のカバーストーリーとして使用されている。

 

慢性的な炎症は、ほとんどすべての健康問題の根源です。CDCは、心配性で「ためらいがち」な人々に、怖い話はすべて偽物であり、予防接種の副作用は注射部位のわずかな痛み、疲労感、微熱だけだと信じ込ませようとしている。それは氷山の一角に過ぎず、彼らはそれを知っているが、ほとんどのアメリカ人はそれ以上深く考えようとしない。

"ためらい "は忘れよう。それをはるかに超えています。ワクチンに懐疑的な人たちは、微熱や反応原性と呼ばれる無感覚な痛みよりも、はるかに多くのことを心配しています。もしCDCとFDAが正直であれば、あるいは誰かが彼らを正直にさせているのであれば、今すぐにでも、世界中でワクチンが血栓の原因になっていることを公表しなければならないでしょう。

現在、CDCは10代の若者をターゲットにしています。ファイザー社は12歳の子供たちにワクチンを接種させようとしていますが、その年齢の子供たちが死亡した例は地球上に一件もなく、もしあったとしても、それもおそらく捏造されたものでしょう(交通事故や溺死で死んだ後、コヴィドタンパク質の陽性反応が出たのでしょうが、それも捏造された検査です)。

一方、ワクチン産業は、CDCやハイテク企業と協力して、何千年も前からこれらのウイルスに効いてきた自然療法や土着の治療法についての話(や文献)をすべて封じ込めている。PCR検査が根本的に無効であり、詐欺的であることもスキャムデミックで明らかになりました。

ワクチンは感染を防ぐものではなく、血栓や炎症反応を引き起こし、免疫システムにとって非常に危険なものであり、mRNAの "技術 "によって制御不能なプリオンが作られ、人間に狂牛病を引き起こす可能性さえある。