メディアは完全に報道規制しています。実験用COVID-19の注射により、
欧州で約4,000人が死亡、16万2,000人以上が負傷
21年3月26日（金）20:30
実験的なCOVID-19の注射による副作用や死亡例を、メディアが完全にブラックアウトしているのは、まったくもって言語道断です。
それにもかかわらず、彼らは安全で効果的であるという詐欺的で証明されていない主張を売り続けている。
これ以上、真実から離れることはありません。
COVID-19「ワクチン」に関する欧州医薬品副作用データベースによると、3,964人が死亡し、162,610人が負傷していますが、これは報告されたものだけで、全体のごく一部です。
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新しい情報によると、規制機関は実験的なmRNA注射の不安定性の問題を認識していましたが、"安全で効果的 "と言って詐欺を続けていました。
欧州の医薬品疑義報告データベースであるEudraVigilanceは、そのデータベースについて次のように述べています。
このウェブサイトは、欧州医薬品庁が2012年に開設したもので、疑わしい副作用（疑わしい薬物反応とも呼ばれる）の報告を一般に公開しています。これらの報告書は、各国の医薬品規制当局や、医薬品の販売許可を持つ製薬会社からEudraVigilanceに電子的に提出されます。
EudraVigilanceは、副作用が疑われる報告を収集するために設計されたシステムです。これらの報告は、欧州経済領域（EEA）において、医薬品の開発段階でのベネフィットとリスクの評価や、承認後の安全性のモニタリングに使用されます。EudraVigilanceは2001年12月から使用されています。
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このウェブサイトは、医薬品の安全性の監視を支援することで公衆衛生を向上させ、一般市民を含む利害関係者の透明性を高めることを目的に策定されたEudraVigilanceアクセスポリシーに準拠して開設されました。
欧州医薬品庁の管理委員会は、2010年12月にEudraVigilance Access Policyを初めて承認しました。2010年のファーマコビジランス法に基づき、2015年12月に理事会で改訂版が採択されました。このポリシーは、EEAの各国医薬品規制当局、欧州委員会、医療従事者、患者さん、消費者、さらには製薬企業や研究機関などのステークホルダーが、副作用が疑われる報告書にアクセスできるようにすることを目的としています。
透明性は、医薬品規制庁の重要な指針であり、規制プロセスに対する信頼と信用を築く上で極めて重要です。透明性を高めることで、一般市民を含むステークホルダーの間で高まっている情報公開のニーズに応えることができます。(出典)
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Health Impact Newsが報じています。
2021年3月13日までの彼らの報告書には、3つの実験的なCOVID-19注射の後の3,964人の死亡と162,610人の負傷が記載されています。
COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA（CX-024414）、COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH（TOZINAMERAN）、COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA（CHADOX1 NCOV-19）です。
COVID-19 VACCINE JANSSEN（AD26.COV2.S）という4番目の実験的なCOVID「ワクチン」のデータもあります。ジョンソン・アンド・ジョンソン社のCOVIDショットのデータは本レポートには掲載していませんが、今後のレポートで掲載する予定です。
ヨーロッパのHealth Impact Newsの購読者が、ここに掲載している3つのCOVID-19ショットのそれぞれについてレポートを実行し、2021年3月13日までのサマリーデータを紹介します。
BioNTech/ Pfizer社の実験的mRNAワクチンTozinameran（コードBNT162b2、Comirnaty）の反応総数：2021年3月13日までの死亡者数2,540人、負傷者数102,100人
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covid-19 mrna ワクチン pfizer-biontech (tozinameran)
7,604 血液およびリンパ系障害（死亡15名を含む
4,636 心疾患（死亡276人を含む
22 先天性、家族性および遺伝性の障害（死亡者数2人）など
2,683 耳および迷宮の障害
52 内分泌疾患
2,941 目の障害（死亡者数2人）など
23,074 胃腸障害（死亡者数125人）など
72,072 一般障害および投与部位の状態など 957 名死亡
102 肝胆膵障害（死亡者数12人）など
1,928 免疫系障害 （死亡者数11人）など
6,020 感染症および伝染病 （死亡数：275人
2,198 傷害、中毒および処置上の合併症 （死亡者数32名）など
4,565 捜査関係 死者数 111人
1,567 代謝および栄養障害など 49 名死亡
37,365 筋骨格系および結合組織の障害（死亡者数22人）など
55 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む）など 3件
44,993 神経系疾患（死亡者数185人）など
81 妊娠、産褥および周産期の状態 2件
57 製品問題
3,742 精神障害（死亡者数28名）など
腎および泌尿器系障害など 37名死亡
545 生殖系および乳房疾患
8,788 呼吸器系、胸郭および縦隔系の障害（死亡者数294人）など
10,808 皮膚および皮下組織障害 （死亡数 18 名）など
229 社会的環境 6名死亡
69 外科的および医学的処置など 4件
4,820 血管障害など 死者74名
Moderna社の実験的mRNAワクチンmRNA-1273（CX-024414）の反応総数：2021年3月13日までの死亡973例、負傷5,939例
covid-19 mrna ワクチン モデナ (cx-024414)
330 血液およびリンパ系の障害（死亡者数9名を含む
501 心疾患（死亡者数96人
1 先天性、家族性および遺伝性の障害
116 耳および迷路の障害
6 内分泌系障害
目の障害（死亡者数2名） 1,283
1,283 胃腸障害（死亡者数40人）など
4,198 一般障害および投与部位の状態（死亡393例を含む
21 肝胆膵障害
219 免疫系障害（死亡1名）など
515 感染症および伝染病 57名死亡
236 傷害、中毒および処置上の合併症など 16 名死亡
411 調査 など 36 名死亡
165 代謝および栄養障害 18 人
1,727 筋骨格系および結合組織の障害 23人死亡
12 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む）など 3名死亡
2,324 神経系障害（死亡者数111人）など
15 妊娠、産褥および周産期の状態
4 製品問題
271 精神障害（死亡者数14人）など
93 腎および泌尿器系障害（死亡者数10人）など
34 生殖系および乳房の障害（死亡1名）など
817 呼吸器系、胸郭および縦隔系の障害（死亡 93 例
740 皮膚および皮下組織障害（死亡11名）など
48 社会的状況など 3名死亡
40 外科的および医学的処置など 4件
368 血管障害など 32 死亡
オックスフォード社／アストラゼネカ社の実験用ワクチンAZD1222（CHADOX1 NCOV-19）の総反応数。2021年3月13日までの死亡者数451人、負傷者数54,571人
covid-19 ワクチン アストラゼネカ (chadox1 ncov-19)
1,180 血液およびリンパ系障害（死亡11人を含む
2,080 心疾患（死亡63人を含む
17 先天性、家族性および遺伝性の障害
1,237 耳および迷宮の障害
41 内分泌系障害
1,977 目の障害（死亡1名を含む
17,491 胃腸障害（死亡 15 名を含む
42,367 一般障害および投与部位の状態（死亡198名）など
32 肝胆膵障害（死亡1名）など
578 免疫系障害
3,340 感染症および伝染病（死亡46人）など
853 傷害、中毒および処置上の合併症（死亡2名）など
2,384 治験を含む 3名死亡
2,676 代謝および栄養障害（死亡者数5人）など
22,858 筋骨格系および結合組織の障害（死亡4名）など
19 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む）など 2名死亡
32,490 神経系障害（死亡者数41名）など
22 妊娠、産褥および周産期の状態
11 製品問題
3,105 精神障害（死亡者数3人）など
560 腎および泌尿器系障害（死亡者数4人
266 生殖系および乳房の障害
4,293 呼吸器系、胸部および縦隔系の障害（死亡者数33人）など
6,815 皮膚および皮下組織障害（死亡者数2人
99 社会的状況（2名死亡）など
138 外科的および内科的処置など 4件
1,656 血管障害（死亡11人
これは、欧州医薬品庁（EMA）が提供する公開情報であるが、明らかに企業メディアの検閲を受けている。
私が取材した、このmRNA注射の機能を知る医師たちによれば、生存率がほぼ100%であると言われている未確認ウイルスの実験的な注射によって、数百万人の死者が出ることになるとのことです。
