ムコ多糖症

他のサイトで見かけて、力になれればと思い書いてみました。
難病を患った(または患っている)子を抱える親の気持ちは痛いほど分かります。
何かの力になれれば…そんな思いからこのバトンをここに載せました。

この病気は何回か耳にした事はありますが、実際どんな病気かというのはこのバトンで初めて知りました。

※この記事はバトンとして掲載しているわけではありません。
　回す事は考えてませんが、自分のブログなどに記事として掲載したい方はコピペして下さっても構いません。

　　　　　　☆.。.:*・°☆.。.:*・°☆.。.:*・°☆.。.:*・°☆☆☆°・*:.。.☆°・*:.。.☆°・*:.。.☆°・*:.。.☆

《ムコ多糖症》って病気を知ってますか？

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていない(日本では300人位発病)
つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全
な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が10～15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来る
ことを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって、早く薬が許可されるよう
努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。

[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が
引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、
骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

★この本文を　日記に貼り付けてください。

※何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます、お時間のある方は御願いします。
家庭や職場でも話題に上げて頂けると更に広がって行くと思いますm(_ _)m