私の病気は、母からの優性遺伝です。
優性遺伝の遺伝確立は５０％です。
私の母の母も、この病気だったはずです。
６０過ぎから、歩けなくなっていたから。
その時代は、脊髄小脳変性症という病名がついていなかった。
その、おばあさんには4人の子供がいた。
4人とも女性です。
その4人とも、遺伝しています。
その4人の子供たちはのなかで、発病を確認しているのは、私だけです。
でも、母の姉の子供は3人います。50台から６０そこそこですが、
その３人とも、歩きにくいらしいです。
発病の可能性があります。
そのほかの兄弟や、従兄弟での発病はまだ聞いていません。
でも時間の問題かもしれません。
このように見ると、５０％の確立ではありません。
私、自身こんな病気のキャリアだったと知っていたら・・・・・
後は、祈るのみです。
私の子孫への確立が、５０％以下であることを、
赤ん坊のとき亡くした長男だけが遺伝して、いまいる子供たちには
遺伝していないことを。
私が診てもらっている病院で療養している進行性筋ジストロフィー症の
方がいらっしゃいます。
体が、動かなくなっても額のセンサーでパソコンを扱い、詩集を出し、
生きがいを持って生きていらっしゃいます。
それに比べればSCA3なんて大したことはない。
人より老化が20年ほど早いだけです。
なんだって出来る。
まだ、仕事に行けている自分は、幸せです。