2025年 9月 16日（）
今日したこと
脊髄小脳変性症の患者は国内に約3万人。
多系統萎縮症の患者は国内に約１万人。
2つの病気とも指定難病だ。
この病気になるまでは私も名前も存在も知らなかった。
脊髄小脳変性症には色々な型に分類される。
多系統萎縮症は簡単に言うとそのうちの型のひとつで脊髄小脳変性症の中で1番多い型と言われてる。
正確にいうと病名はついてなく症状だ。
脳の部位が大脳とか小脳や脳幹に分類される。
小脳と脊髄に異常があると症状が出るとされている。原因不明で治療法もない。
台風と一緒だと思う。
今の技術だと台風の目にある物質を投げれば台風は消えるらしい。なぜにそれをしないかと言うと台風の被害より台風が起きなかった時の被害のほうが大きいだからだ。
この病気の研究が進んでない多くの原因は、国内に１万人しかいない病気に研究費を充てられないから。
薬を作ったところで返ってくる金が少ないから。しかも一番多い患者は50代後半。
私は40代でなったが、約半世紀は生きた人達だ。
30代でなった人を考えると胸が痛い。
それ以下の年代は統計にはいない。
けっして薬品会社が悪いわけではない。
大学や薬品会社に勤めてる人にも生活はある。
養っている人もいるだろう。
私は間に合わなくても風邪薬を飲むように錠剤を飲んでどんな病も治る未来が来ると思っている。
この病気になると必ず体幹不自由という身体障害者になる。
移動が難しくなるので家で動画を見るのが楽しみになる。
ニュースやYouTube観てると若くて五体満足な奴が詐欺に強盗にギャンブルに走る。ニートも。
ああいうのを観てるとある感情が芽生える。
コイツがかわりに私の病気になってればな…
最近よく怪談を観てるのでヒトコワっぽくしめてみました✌
朝：
昼：
夜：
今日のよかったこと
ナンバーつけて自動車のナンバープレートみたいに管理して日本人だけに渡してほしい。
日本語で受け答えできなかったらその場で警察官なら没収してもよいとしてほしい。あと国籍が日本ではなかったらね。
在留カードは常時携帯だよね。
不携帯で罰金刑、提示拒否で懲役刑。
特別永住は携帯義務ないから保管場所までついていけばよくない？日本語を話せない時点で特別永住は怪しいだろ。
なかったら不携帯で捕まえてよ。
あと障害者ではなかったらね。証拠提示できない奴が悪い。
障害者団体は署名を集めておまえら障害者なめてるのかとC国の大使館と政府とケンカしてほしい。
あと、文書偽造罪で捕まえてね。
日本語検定を偽造して捕まった外国人がいるよね。
今度は健常者が障害者のマネするよ。バチが当たれ！
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