抗がん剤治療３クール目の前半は
ぐぐぐぐーーーっと、体力の衰えを感じました。
今までより、ずっと疲れやすくなっていて
ダルそうにして、よく寝ていました。
抗がん剤による血管痛も結構出て来ているみたいだし、
あまり言わないけれど、手足の痺れ感も強くなっている様で
部屋が熱帯？！というくらい暑い中、
床暖の上で毛布に包まって寝ている
という夫の姿を何度も見ました。
（私は暑過ぎて、Ｔシャツになれるくらいの気温😝）
夫曰く「寒いんだか、痺れなんだか分からないんだよね」との事。
元々、元気な頃から、週に一度は
大腿部の筋肉が張るから、乗っかって足で踏んでほぐして欲しいと言っていた夫。
今は、鼠径部の流れが悪いらしく
軽く大腿部のリンパ浮腫が出ているのか？
しょっ中「乗って欲しい」と言われます。
乗ると、低反発ビーズクッションみたいな感触がします。
（病気前には無かった感触）
↑
平日の夜にマッサージを頼まれると、地道にキツイ💦
夜のバタバタ時間に、マッサージの時間を取る事は出来ないし
末っ子寝かしつけ時には、私の電池も底を尽きていて、「一刻も早く横になってダラダラしたい」モードになるので。。
私の身体は、「やりたくない」と言うのだけれど
夫のしんどさを思うと、断る事に罪悪感を覚えるので、いつも嫌な顔をしてマッサージに応じてしまうという状況になり
これ、プチストレスになってます😓
２週に1回は、訪問マッサージに来てもらっているんですけどね。
他の訪問マッサージも探して、週１で来てもらうと良いのかな、、、。
３クール目後半の抗がん剤投与後は
倦怠感より吐き気が酷く
今までは、塩味を感じにくいという味覚障害だけだったのが
エグミや苦味をより感じるという味覚障害が出て来て、、、何を食べても「変な味がする！苦い！」と言っています。
甘いものと、酢の物、醤油と砂糖の味付けは食べられるらしい。
それから、白血球を増やす注射の副作用が初めて出ました。
月曜日の注射で、頭痛と発熱。
金曜日の注射で、激烈な腰痛と発熱。
この日は、物凄い腰痛だったみたいで、息をするのも痛く死ぬかと思ったと話していました。
私は、夫の体調の悪化に連動して
気持ちが落ちています。
元々の体質の問題もあるのでしょうが
（バリバリの数秘１１体質。つまり、良くも悪くも、環境の影響を受けやすい。）
はぁーーーーー😞となってる夫を見ているのは
しんどい。
治療が進むにつれて、良くなっている実感より
しんどくなってる実感の方が強くなって来ているので
（まぁ。抗がん剤治療というのは、そういうものなのだけれど）
それが地味に先行き不安を刺激して来ているのかもしれません。
元々、私はセロトニンが少ないタイプなので
気持ちが抑うつっぽくなって来て
何も楽しく無い・・・・という感覚も出て来てしまいました💦
そんな中、少し気持ちが明るくなったのは
これ！！
やっと、ガス乾燥機の乾太くんが来た事です✨
天気を気にせず、洗濯が出来る！
夜でも洗濯が出来る！
しかも、ふっかふかに仕上がる✨
なんて
なんて
素晴らしいのでしょうーーー♥
※冬用のウール混の靴下は、見事に縮みましたが・・・
まぁ。
落ちてる気持ちに、蓋をせず
無理に前向きになったり
認知再構成とかもせず
かと言って、巻き込まれまくるのでも無く
ただただ、受け入れて、見守っていたいと思ってます。
日々の出来るご自愛をしながら、ね！
ちづ
