ふたりめ その2

結果は2回に分けて聞くことが出来ました。

まずは、21(ダウン症)、18(エドワード症)、13(パトウ症) トリソミーの結果から。それには2、3日かかりましたが、週末を挟んだために、とても長く感じました。

2日目の夕方にダメ元で電話をしてみると、「15分後に折り返します」言われて、なんだろう、と嫌な予感... 

そのあと仕事が忙しくなって、すっかり気がそれた頃に電話。

慌てて出ると、結果は全部陰性でした。

まずはほっと一安心。

会社じゃなかったら絶対泣いてた.. 

その電話の時、「これからどうする？」と聞かれて、かなり戸惑いました。

最初のスキャンの時に、染色体異常がなくても、心疾患がある可能性があるので、異常のあるなしに関わらず、GOSH (Great Ormond Street Hospital)の専門医に診てもらいましょうと言われていたし、CVSのドクターも同じことを言っていたので... 

逆になぜ聞く？！とビックリ。

↑を説明すると、「CVSのドクターに確認してみます」

と言われて、1時間後くらいに再度折り返し。

2週間後のアポイントメントを入れてくれました。

残りの染色体検査は、ここから約1週間半後に電話で聞きました。(検査をした日から10working days) 

ほっとしたのも束の間、この間もグーグルしまくり。

染色体異常って、色々あるんだなぁって初めて知りました。

自閉症の原因になるものもあるとか... 

凶暴性が強くなったりとか。

ただ、最初の3つのトリソミーに比べれば、可能性がかなり低いことは分かっていたので、この時点では、どちらかと言うと染色体異常よりも、心臓が悪い可能性が高いのでは？と気になり出しました。

最初のスキャンで、NTが厚いと言われた時、その他に異常が見られないことから、心臓の可能性が高いかもしれない、みたいなニュアンスがありましたし...

再び長いの続きます。

ここまで14週のことです。