アストラゼネカ、まれな副作用を認めた後、新型コロナウイルスワクチンの接種を中止
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タイラー・ダーデンゼロヘッジ
「安全で、アストラゼネカは、稀ではあるが重篤な副作用を理由に、バクスゼブリアというブランドのオックスフォード・アストラゼネカ製ワクチンの全世界的な中止を発表した。この決定は、かつてボリス・ジョンソンによって「英国科学の勝利」と称賛され、600万人以上の命を救ったと信じられていたワクチンの終焉を意味すると テレグラフ紙 は報じた。
製薬大手は今週初めに欧州連合での「販売承認」を自発的に取り消し、英国やその他の承認国でも間もなく同様の措置が取られると予想されている。同社によれば、この動きは「商業的理由」によるものであり、新たな変異種に対抗するために設計された新しいワクチンの入手可能性と一致している。
そうは言っても、中止のタイミングは、まれな副作用について数か月にわたる厳しい精査を経て決定されました。同社は最近の高等裁判所の文書で、非常にまれに、英国で少なくとも81人の死亡に関連している血栓症を伴う血小板減少症候群（TTS）をヴァクゼブリアが引き起こす可能性があることを認めた。こうした認めにもかかわらず、アストラゼネカは、ワクチン接種中止の決定は現在進行中の法的問題や潜在的な副作用とは無関係であると主張している。
「私たちは、ヴァクゼブリアが世界的なパンデミックの終結に果たした役割を非常に誇りに思っています。独立した推計によると、使用初年度だけで650万人以上の命が救われ、世界中で30億回分以上が供給された」と同社は声明で述べた。 「私たちの取り組みは世界中の政府によって認められており、世界的なパンデミックを終結させるための重要な要素であると広く考えられています。」
欧州医薬品庁は、元の新型コロナウイルス株のみを対象とする一価ワクチンからの予想される移行を反映して、ワクチンを正式に撤回するプロセスを開始した。同庁のワクチン責任者マルコ・カバレリ氏は、これは使用されなくなったワクチンに対する標準的な手順であると強調した。
しかし、法律専門家や被害者らは、今回の撤回はワクチンの安全性に対する長年の懸念の正当性を示すものとみている。サラ・ムーア氏は「アストラゼネカワクチンのせいで死別や重傷を負った私たちの代理人たちにとって、販売承認を撤回し、EU内でのアストラゼネカワクチンの使用を終了するこの決定は歓迎されるだろう」と述べた。 、多くの原告の代理人を務める法律事務所リー・デイのパートナー。
「これは、ワクチンがTTSを引き起こす可能性があるとアストラゼネカが最近認めたことと、TTSに関する懸念を受けて世界中の規制当局がワクチンの使用を一時停止または中止したという事実に関連した決定とみなされるだろう。」
犠牲者とその家族は、致死的な血栓症から永続的な障害に至るまで、さまざまな重篤な反応を報告しており、ワクチンの安全性監視とワクチンによる傷害に対する補償の適切性についての議論を引き起こしている。
夫がワクチン接種後に永久的な脳損傷を負ったケイト・スコットさんは、複雑な心境を吐露した。副反応」と彼女は言った。 「商業上の理由だと彼らは言っています が、英国だけでも445人のVITT感染者が確認されており、そのうち81人が死亡しているため、安全性の許容範囲内とはもはやみなされなくなっているからかもしれません。」「
政府のワクチン被害支払い制度は十分な補償を提供していないとして批判されており、改革を求める声が高まっている。 「これは重要な規制上の措置です が、依然として当社の顧客は正当な補償を受けていないままです。 私たちは顧客が必要とする補償を求めて闘い続け、ワクチン被害支払い制度の改革に向けた運動を続けていく」とムーア氏は付け加えた。
