速報: ストレス理論によって可能になる治療法

 
による

 ルイス・コールマン博士

-

2024 年 4 月 1 日

アメリカ地政学研究所レポート #7:

 

ストレス理論が可能にする斬新な医療
 

米国地政学研究所(AGI)主任研究員、ルイス・コールマン博士著




 

2024 年 3 月 19 日

 

序文: 私たちは、元麻酔科医で生涯の医療革新者であるルイス・コールマン博士をアメリカ地政学研究所の上級研究員として迎えられることを嬉しく思います。次の長い記事には多数の医学用語が含まれていますが、一般の読者向けの重要な情報としてここに掲載されています。多くの人々が、主に医療専門家と大手製薬会社の貪欲さと無知のせいで、今日の医療は暗黒の時代に入っていると認識しています。私たちアメリカ地政学研究所は、個人は自分の身体の幸福を自分で管理しなければならないと強く信じています。しかし、これを行うには、公平で勇敢な研究者のみが提供できる本物の情報が必要です。コールマン博士はこれらの最前線にいます。ですから、ぜひ思い切って彼の著作を注意深く読んでみてください。ある時点で光が点灯し、あなたの理解は量子的に飛躍するでしょう。コールマン博士による哺乳類のストレスメカニズム (MSM) の詳細な研究は、ノーベル賞の材料になる可能性があります。

 

導入


今や医療革命は避けられない。哺乳類のストレスメカニズム (MSM) の発見により、アメリカストレス研究所の創設者であるハンス・セリエ博士が 70 年前に提案した「統一医学理論」が可能になりました。



この発見は、医学史上初めて、生理、病理、ストレスに関する効果的な理論を提供し、医師が病気の原因に治療を集中させ、安全、シンプル、効率的、経済的、快適で信頼性の高い治療法を達成できるようにします。病気によるダメージを防ぎ、恒常性と健康を回復します。





このエッセイでは、現在利用可能な機械、モニター、薬剤を使用してこれらの新しい治療戦略をどのように適用できるか、そしてMSMが最終的に病気を完全に排除するために医薬品開発をどのように導くかについて説明します。



私は以前、ストレス理論の歴史、MSM の発見、およびその仕組みを説明するエッセイを無料で公開しました。1-6簡潔にするため、これらの背景資料はここでは繰り返しません。さらに詳しく知りたい人は、私の著書『医療の進歩で失われた50年: ハンス・セリエのストレスメカニズムの発見』を参照してください。 (アメリカストレス研究所出版、2021年)。7




医学の統一理論


医学研究で長年予想されていたように、MSMは、妊娠中に染色体の遺伝的設計図を発生学的発達に変換するDNAの「コンパニオンメカニズム」として機能します。その後、組織を修復し、器官を調節するために生涯にわたって活性を維持します。



MSMは医学部では教えられておらず、専門誌でも議論されておらず、どちらも大手製薬会社が管理しているため、ほとんどの現役医師はMSMについて気づいていないことに注意してください。これは、標準的な医療行為が主に症状の治療に関係しているのに対し、MSM の利用は病気の治癒に焦点を当てているためです。





通常、MSMは組織破壊と神経活動の組み合わせに応じて組織を修復し、効率的かつ目立たないように器官を調節しますが、他のメカニズムと同様に限界があります。環境ストレスが絶え間なく組み合わさって過剰活性化すると、資源を浪費し、過剰で欠陥のある製品を生産します。これが病気として現れます。この病気の説明では、次のようないくつかの病気は除外されます。



ある世代から次の世代に受け継がれる特有の病気を引き起こす遺伝的欠陥。これらには、嚢胞性線維症、血友病、フォンヴィレブランド凝固障害、クリスマス病、家族性自律神経失調症、ハンチントン舞踏病、鎌状赤血球貧血、ポルフィリン症、ミトコンドリア欠損などが含まれます。これらの状態はストレス機構の機能を混乱させる可能性がありますが、環境ストレスによって引き起こされるものではなく、MSM の活動亢進を制御する治療法によって治癒することはできません。これらの状態は、いつか遺伝子変化によって修正されるかもしれませんが、まずは遺伝暗号を理解できない私たちの無力を克服する必要があります。
発生学的発生中の染色体の破損は、発生学的発生の壊滅的な歪みまたは混乱を引き起こします。これらの災害のほとんどは流産につながり、まれに生存する人は必ず不妊になります。例には、21 トリソミー (ダウン症候群)、クラインフェルダー症候群、ターナー症候群などがあります。遺伝的欠陥と同様に、それらは環境ストレスによって引き起こされるものではなく、MSM の活動亢進を制御する治療によって治癒することはできません。人類の発生学的発達の成功は自然の奇跡です。
ビタミン欠乏症、ミネラル欠乏症、飢餓などの食事不足は、ストレスメカニズムの活動亢進によって引き起こされるものではなく、適切な食事によって容易に修正できます。例としては、壊血病、鉄欠乏性貧血、脚気、くる病、マラスムス、クワシオルコルなどが挙げられます。これらの病気を克服することは、おそらく現代医学の最も重要な成果です。


ほとんどの場合、MSM は病気の症状と関係を説明し、MSM の活動亢進を制御し、効果的な組織と器官の機能を回復できる、安全でシンプル、予測可能で普遍的に効果的な治療法を示します。これにより、病気を次のように分類できます。



重篤な病気
慢性疾患(「リウマチ」疾患)
心臓病
悪性腫瘍
神経疾患


重篤な病気


あらゆる形態の「重篤な病気」は、生命を脅かすMSMの多動性によって引き起こされるため、本質的には同じです。これらは、原因が不明であるため「症候群」(病気を特徴づける一連の症状)と呼ばれ、それらが現れる状況によってのみ互いに​​区別されます。したがって、これらは一般的に互いに混同されます。その根本的な原因は、大きな外傷、侵襲的手術、細菌性敗血症、重度の火傷、毒物、妊娠などにより、損傷した組織から全身血液循環への組織因子(TF)の過剰な侵入です。これに関連する神経活動亢進が加わり、生命を脅かすMSM活動亢進が引き起こされます。例としては次のようなものがあります。



成人呼吸窮迫症候群(ARDS)は現在、「多臓器不全症候群」の最初の症状として一般に認識されています。肺は、組織因子が高濃度に存在し、自律神経支配が強いため、通常、環境ストレスによって明白に影響を受ける最初の臓器です。浮遊ウイルス、細菌、有毒微粒子は、繊細な組織を直接攻撃します。また、敗血症、毒物、大きな外傷、手術によって誘発される全身性のMSMの活動亢進にも反応します。内外からのこれらの攻撃は肺の炎症を誘発し、肺から体循環への組織因子の「漏出」を増加させます。これは全身性炎症を促進し、血液から肺組織への第 VII 因子の「浸透」を過剰にし、肺の炎症を引き起こします。肺は、ガス交換を妨害して窒息の恐れのある浸出液で肺胞を満たしたり、生存者の肺機能を麻痺させる硬化(組織の瘢痕化)を促進するコラーゲンを生成したりすることで反応します。





多臓器不全症候群(MOFS)は通常、ARDSで始まり、脳には組織因子と自律神経支配の両方が豊富にあるため、すぐにせん妄や認知症として現れる脳炎症が続きます。次に影響を受けるのは、組織因子が比較的少ないものの自律神経支配が豊富な腸です。蠕動運動と消化が停止する「腸イレウス」を引き起こします。これにすぐに、可溶性フィブリンが腎臓の糸球体に蓄積して尿生成を妨げる「円柱」を形成するため、急性腎不全(ARF)が続きます。肝臓に重度の浮腫が発生し、腫れて破裂することがあります。



播種性血管内凝固症候群(DIC)は、重度の MOFS を患い、多くの場合、大きな外傷と敗血症の組み合わせが原因で死に瀕している患者に最も一般的に発生します。血管内の血液凝固と制御不能な出血という紛らわしい組み合わせを引き起こし、効果的な治療が不可能になります。この複雑な現象については、私の著書『医療の進歩で失われた50年: ハンス・セリエのストレスメカニズムの発見』で詳しく説明しています。7



全身性炎症反応症候群 (SIRS)は、心肺バイパス装置への長時間の曝露によって引き起こされ、血球が破壊され、その有毒成分が血液循環中に放出されます。これは最初は ARDS として現れ、すぐに MOFS に進行します。バイパス装置は重篤な罹患率と死亡率を引き起こしたため、モルヒネの大量摂取がこれらの問題を軽減することをローウェンシュタインが実証するまでは役に立たなかった。11,12 1995 年に医療保険会社が恣意的に「迅速追跡」を課した後、不思議なことにバイパスストレス現象が再び現れました。これにより、心臓麻酔科医はオピオイドの補充を放棄することになり、その結果、バイパス罹患率と死亡率という古い問題は、「」という新しい名称で威厳を持たれるようになりました。先生。」幸いなことに、オピオイド補給の重要性はすぐに「再発見」されましたが、その利点は専門家の目には依然として謎に包まれています。



子癇はMOFS に似ていますが、妊婦に発生する点が異なります。妊婦は羊水、胎盤、子宮頸部に高濃度の組織因子が含まれているため、特に分娩中に全身の血液循環に容易に放出されるため、重篤な疾患に特有の脆弱性を持っています。配達。





胎盤のプロゲステロン産生が腸と尿管の両方の蠕動運動を阻害するため、妊娠中の女性も敗血症になりやすいです。これにより、腸内の食物の通過が遅くなり、栄養素の吸収が促進されますが、同時に吐き気や嘔吐が促進され、腎臓から膀胱への尿の流れが遅くなり、尿路への上行性細菌の侵入が引き起こされますが、これは尿路の中で見落とされがちです。妊娠中の痛みや痛み。結果として生じる敗血症は、子癇のリスクと重症度を誇張します。



胎盤からの組織因子の漏出と羊水の体循環への流入により、妊娠初期の組織修復経路が活性化されます。これは「子癇前症」と呼ばれる糖尿病と高血圧として現れます。分娩の開始により神経活動が活性化され、これが組織因子の体循環への放出と相乗してMSMの活動亢進を引き起こし、MOFSに類似した症状を示し、「子癇」と呼ばれます。



産科医は、組織因子を含んだ羊水が突然全身循環に入る、「羊水塞栓」と呼ばれる子癇の特に致死的なバージョンを懸念しています。これは通常、活発な分娩中に発生し、重度の罹患率と死亡率を引き起こします。医師らは、Ca+に結合してトロンビン活性を阻害する硫酸マグネシウム(MgSO4)を静脈内注入して子癇を治療する方法を学んだ。この効果的な治療法が他の重症疾患の治療に医師によって受け入れられていないのは奇妙に思えますが、これは医学の進歩を妨げる無分別な保守主義を示しています。



私の妻は最初の妊娠中に子癇を患いました。私は硬膜外カテーテルを挿入して作動させ、産科医は硫酸マグネシウムの静脈内注入で彼女を治療しました。これらの措置がおそらく彼女の命を救ったのでしょう。しかし、彼女は静脈内輸液で過負荷になり、出産後約 24 時間は意識が朦朧とした状態 (つまり、極度の無気力状態) のままでした。



数年後、私は産科ケアを受けたことのない極貧の子癇患者の女性の世話をしました。彼女は高血圧、頻脈、せん妄、認知症を患い、活発な陣痛で病院に到着しました。動脈カニューレ、中心静脈カテーテル、硬膜外カテーテルを設置しました。彼女が緊急帝王切開を受けることを知っていたので、私は外科用量のマルケイン(リドカインのような局所鎮痛剤)を投与して硬膜外カテーテルを作動させました。マルケインの効果が現れると、彼女の血圧は「急落」し、「低血圧」状態になりました。しかし、硬膜外鎮痛によって侵害受容(つまり、脳によって「痛み」として認識される神経信号)がブロックされ、血流と脳への酸素供給が回復したため、彼女は同時に意識を取り戻しました。もし彼らが知っていたら、私の麻酔科医の同僚たちは、私の外科用量のマルカインによる治療を非難し、同様に、血液が循環するという無効な仮定に基づいて、「正常な」血圧を回復するための「昇圧剤」による低血圧の治療を私が怠ったことを非難しただろう。圧力は血流の「原動力」です。しかし、昇圧剤は状況を悪化させるだけだったでしょう。



さらについ最近、私の義理の娘は、3人目の子供の出産中に重度の子宮頸部外傷を負いました。体重は10ポンドの女の赤ちゃんでした。これにより、損傷した子宮頸部から組織因子が全身循環に流出し、「産後子癇前症」と診断される出産後高血圧を引き起こしました。この状態の名前そのものが、その性質を取り巻く混乱を反映しています。幸いなことに、彼女は病院に戻り、MgSO4 の静脈内投与で治療を受け、問題は治まりましたが、現在は長引く高血圧と倦怠感に悩まされています。これは、有害なストレスメカニズムの過剰活動が組織を損傷し、その後の疾患の重症度を誇張する長引く影響を引き起こす可能性があることの一例を示しています。



外科的ストレス症候群(SSS)手術は常に説明のつかない「ストレス反応」に悩まされてきました。これは、過度の痛み(アロディニア)、発熱、頻脈、高血圧、せん妄、認知症、腸閉塞、急性など、手術部位から離れた症状として現れます。腎不全。 SSS は手術後約 48 時間で重症度のピークに達し、特に組織因子や自律神経支配が豊富な内臓を破壊する侵襲的な体腔処置の後では、苦しみの死に至る可能性があります。



麻酔が発見されるまで、外科医は可能な限り手術を回避するか、SSS 反応を軽減するために手術時間を最小限に抑えるよう努めていました。麻酔の発見により、神経活動(侵害受容)を痛みとして解釈する意識の能力が消失するため、奇跡的に外科手術での生存が可能になりました。残念ながら、麻酔はまた、毛細血管ゲートを閉じて臓器の灌流と酸素化を阻害する脊髄侵害受容(神経活動)を阻害する、脳から脊髄への皮質遮断性(下行性)神経抑制信号も無効にします。



麻薬はこれらの脊髄経路を阻害するため、全身麻酔に麻薬性鎮痛を補充することで手術結果が向上する理由が説明されています。二酸化炭素を使用した高炭酸ガスは呼吸ドライブを刺激し、麻薬性呼吸抑制に対抗し、毛細血管のゲートを直接開き、血液から組織に酸素を放出します。したがって、全身麻酔、麻薬、二酸化炭素は相互に補完し合います。



私は手術室で麻酔を管理する際に、これらの原則が実際に動作しているのを観察する機会が数え切れないほどありました。たとえば、麻酔、鎮痛、高炭酸ガスの組み合わせにより、手術中の内臓の灌流と酸素化が最適化されると、血圧や脈拍数が正常よりも低下することがありますが、不整脈は解消されます。血圧の低下は、心拍出量、心臓効率、組織灌流、および組織酸素化を高める血流抵抗の低下を反映しています。











肺炎

 

これは、肺組織への細菌またはウイルスの侵入によって引き起こされる重篤な疾患であり、組織因子と自律神経支配の両方が豊富な繊細な肺組織の透過性を高める炎症反応を引き起こします。これにより、組織因子の体循環への「漏出」が増大し、全身性炎症が引き起こされ、血液酵素第VII因子およびX因子の「浸透」および肺組織への可溶性フィブリンの侵入が増加します。漏れにより、肺が肺胞に浸出液で満たされ、ガス交換が妨げられ、窒息の恐れがあります。可溶性フィブリンと組織の低酸素状態はコラーゲンの生成を促進し、生存者の肺機能を麻痺させる硬化症を引き起こします。製薬会社は、その可能性を示す説得力のある証拠にもかかわらず、不可解にもそのような解毒剤の開発に失敗している。15



兵器化されたコロナウイルス(COVID)感染症



近年世界を悩ませているSARS、MERS、新型コロナウイルス感染症はすべて、その毒性を誇張するコロナウイルスの兵器化によって引き起こされた。16,17これらの伝染病と、それから身を守るための致死性の mRNA 注射は、人類史上、生命と健康に対する最も差し迫った脅威です。18その影響は中世の腺ペストよりも深刻です。



「通常の」コロナウイルスは、「風邪」を引き起こす 20 以上のウイルスのうちの 1 つにすぎません。すべての風邪ウイルスは、被害者が密集するとその毒性を誇張するという共通の能力を持っています。これが、人々が屋内で生活する冬に風邪がより一般的になる理由を説明しています。インフルエンザウイルスは、その毒性を誇張するというこの能力を共有していますが、伝染の拡大を防ぐために感染した兵士を一緒に隔離したときに、第一次世界大戦の銃弾や爆弾よりも多くの死者を出した「スペイン風邪」の流行など、深刻な流行を引き起こす可能性があります。19インフルエンザの流行による有害な影響(健康な若者の突然の原因不明の死、髪の毛、嗅覚、味覚の喪失、長引く疲労感、精神的な霧、筋力低下)は、兵器化されたコロナウイルスの有害な結果と驚くほど似ていました。20



2008年、米国とオランダの研究者らがコロナウイルスの毒性を誇張する手段を発見し、それが「新型」コロナウイルスを生み出した。16,17この「新型」(兵器化された)コロナウイルスの最初のバージョンは極東に持ち込まれ、その極度の毒性により、体の開口部からの出血を伴い、数時間以内に死亡を引き起こしました。これは「SARS」(重症急性呼吸器症候群)と呼ばれた。それは非常に憂慮すべき危険性があり、政治的目的には現実的ではなかったため、権力者によって棚上げされました。



MERS(中東呼吸器症候群)は、SARSの発生直後にイランに持ち込まれた、毒性の弱いバージョンの兵器化コロナウイルスによって引き起こされました。これにより、混雑した環境で暮らす貧困レベルのイラン人に数え切れないほどの死者が出た。



新型コロナウイルス肺炎は、毒性がさらに弱い兵器化されたコロナウイルスによって引き起こされた。多くの場合、嗅覚、味覚、毛髪の喪失を引き起こしますが、既往症や病的肥満がある場合、または被害者が病院で機械的過換気を受けた場合を除いて、致死的になることはほとんどありません。パンデミックの犠牲者の多くは、レムデシビルで鎮静剤を投与された後、この過呼吸によって死亡しました。



mRNA COVID「ワクチン接種」症候群は、全身血液循環に注入される武器化されたコロナウイルス mRNA によって引き起こされ、そこで内皮細胞をハイジャックして自己複製し、体全体に伝播します。これは肺に限定されないため、肺の新型コロナウイルス感染症よりもはるかに危険です。全身の臓器や組織に損傷を与え、異常な血液凝固亢進を引き起こし、生命を脅かす播種性血管内凝固症候群(DIC)として現れます。これは、健康な若者における原因不明の突然死や高齢者の「長期にわたる新型コロナウイルス症候群」の蔓延を説明するものである。20



私の再婚従妹であるシェリル・コールマンは、数か月前に遠くのビーチで休暇中に突然の衝撃で亡くなりました。彼女は学会認定の麻酔科医で健康状態は良好で、年齢は約50歳だったが、雇用と海外旅行のための航空券の購入の両方でmRNAの新型コロナウイルス注射を受ける必要があったはずだ。友人らによると、彼女は突然気分が悪いと言い、サーフボードの上に横たわったが、痛みを訴えなかったという。これは、mRNA 新型コロナウイルスの注射を受けた直後に健康な人が原因不明の突然死を起こすという流行の典型的な説明です。



同様に、健康な 75 歳の女性友人、スーザン D さんも、雇用条件として 5 番目の mRNA の「予防接種」を注射された腕に突然の激しい痛みに苦しみました。この直後、重度の疲労と筋力低下が起こりました。彼女はなんとか短い距離を車で帰宅し、すぐにベッドに就きましたが、数時間後に右脇腹の焼けつくような痛みで目が覚めました。これは腎虚血によって最もよく説明されます。兄が彼女を地元の病院に連れて行ったところ、標準的な全血球血液検査でヘモグロビンが正常の半分の13から6.5に低下していることが判明した。彼女にはいかなる種類の貧血や失血の病歴もなかったため、医師たちは困惑しました。それにもかかわらず、彼女は輸血による治療を受け、その後上下の腸内視鏡検査を受けたが、出血源は見つからなかった。彼女は一命を取り留めましたが、その後「ロングコロナ」症候群の症状に悩まされました。彼女は幸運にも生き残った。



新型コロナウイルス感染症の治療法


新型コロナウイルスの治療に有効であることが証明されている利用可能な薬剤には、イベルメクチンとヒドロキシクロロキンがあります。政府、医療機関、大手製薬会社は、これらの医薬品の使用を禁止することなく、その使用の信頼を傷つける悪質なキャンペーンを展開してきました。その結果、数え切れないほどの人命が失われています。



さらに、MSM の前述の分析により、COVID 治療プロトコルに関する次の推奨事項が得られます。



新型コロナウイルス肺炎の場合:

選択的気管内挿管は、吸入ガス混合物を監視および測定し、医療従事者を感染から守り、必要に応じて呼吸補助を提供します。
麻薬性鎮痛、吸入鎮痛、高炭酸ガスの組み合わせにより、酸素の輸送と送達を最適化し、抗生物質の効力と浸透を最大化し、組織の修復と臓器の機能を損なう有害なストレスメカニズムの活動亢進を軽減します。
酸素欠乏組織で増殖する通性嫌気性菌の治療に必要な抗生物質。
有害な血栓を分解するストレプトキナーゼ抗凝固剤。21


「長い新型コロナウイルス」の場合:

ストレプトキナーゼは有害な血栓を分解します。
有害なアミロイドおよびウイルス mRNA 微粒子を血管系から洗い流すための定期的なキレーション療法。
血管新生 (毛細血管の増殖) と低酸素組織の酸素化を促進するために 1% 二酸化炭素を補充した大気で満たされたテント内に囲まれたベッドで眠ります。


「突然死」症候群の場合:

マスクによる即時カーボゲン 5%-10%
mRNA物質によって引き起こされるDICを阻止するためのストレプトキナーゼの静脈内投与。
心臓機能を回復するために必要に応じて除細動を行います。


重篤な病気に対する普遍的な治療法


すべての重篤な病気は、MSM の活動亢進を抑制し、効果的な臓器機能を回復し、組織損傷を防ぐ次のプロトコルを使用して制御および治癒できます。これは、手術のストレスを最小限に抑え、手術の結果を最適化するために私が使用している麻酔方法と基本的に同じです。



選択的気管内挿管は、誤嚥や閉塞から気道を確保し、医療従事者からの肺感染を隔離し、吸入ガスと吐出ガスの混合物の制御と測定を可能にし、必要に応じて呼吸をサポートします。
有害な侵害受容を抑制し、中毒性麻酔の必要量を半分に減らし、自発的過換気を防ぎ、心肺機能を最適化するために呼気二酸化炭素を50~80トールの間に維持し、抗生物質の効力と浸透を最適化するための、オピオイドの豊富な補給。オピオイドの乱用により、治療における麻薬の使用は絶対に避けるべきものとして悪名が与えられていることに注意してください。しかし、治療成分として使用されるオピオイドは、資格のある医療専門家にとって不可欠なツールです。実際、彼らの虐待は彼らの治療的特質に由来しています。
高炭酸ガスを 50 ~ 100 torr に維持して、呼吸活動を維持し、無気肺や肺炎を予防し、心拍出量、心臓効率、組織灌流、組織酸素化、抗生物質の効力と浸透を最適化します。
毒性を最小限に抑え、有害な不安や恐怖をコントロールするために、吸入麻酔を 1/2 MAC (最小肺胞濃度) に維持します。吸入剤は安定した催眠レベルを維持するための最良の手段であり、臓器の機能に関係なくすぐに体から排出できます。
部位不活化第 VII 因子製剤は、血液循環中の組織因子に結合し、組織因子経路をブロックすることで「ヒヒ敗血症」を防ぎます。理論的には、組織因子を中和する安全な合成製剤があれば、対策 1 ~ 4 が補完され、外科手術と医学に革命が起こるでしょう。
#5 が存在しない場合、子癇に対して確立されたプロトコールを使用して上記の対策を MgSO4 で補充すると、対策 1 ~ 4 が補完され、ストレス機構の活動亢進をさらに最小限に抑えることができます。ただし、この方法には厳密なテストが必要であり、治療法が互いに危険な相乗効果をもたらす可能性があるため、慎重に行う必要があります。
呼吸を補助するために機械換気が必要な場合は、治療用高炭酸ガス濃度を 50 ~ 100 torr の範囲に維持するために、換気量と量を減らす必要があります。
肺酸素毒性を最小限に抑えるために、吸入酸素濃度を圧縮空気で希釈してヘモグロビン飽和度を 90% 以下に維持します。
TcO2 を 100 torr 以上に維持するために経皮酸素レベルを監視します。
正常体温を維持し、ストレスのかかる高体温や低体温を避けてください。
腸浮腫、糖衣損傷、凝固障害を避けるために、静脈内輸液を最小限に抑えてください。
プロポフォール点滴、麻痺剤、「血管収縮剤」は避けてください。これらはすべて有毒で危険であり、逆効果です。
細菌の侵入を制御するために必要に応じて抗生物質が使用されます。麻薬性鎮痛剤と高炭酸ガスは、その効力と浸透力を相乗的に高めるはずです。
ストレプトキナーゼは、問題のある血栓を分解し、梗塞や播種性血管内凝固症候群(DIC)を治療するために必要に応じて使用されます。


私は手術室の外で練習したことはありませんが、緊急手術中に偶然発生した不適合輸血の治療に硫酸マグネシウムを使用して、硫酸マグネシウムの治療特性をテストする機会がありました。通常、不適合な輸血は致死的な全身性血液凝固(DIC)を引き起こしますが、MgSO4 の「抗凝固」特性により DIC が防止され、患者は不適合な血液を尿中に排出することができました。不適合の輸血は無害となり、腎臓への損傷やその他の問題は発生しませんでした。



明らかに、私たちはここで複雑な未来的な治療法について話していますが、医療がそれ自体を、一般人には立ち入ることのできないカーテンの後ろで活動している高給取りの魔術師だけがアクセスできる難解な科学であると考えるのをやめる時が来ています。この姿勢は、トップレベルの政治家さえも疑似医療の二重言論に騙される今日のバイオテロ時代への扉を開いた。





従来の理論とがん
 

従来の医学理論ではがんを説明できません。52もし「欠陥 DNA」ががんの原因であれば、すべての腫瘍細胞は互いに同一となるでしょう。代わりに、悪性腫瘍は異なる細胞の混合物であり、すべて異なる速度で複製します。さらに、癌細胞は組織修復のピーク期間中に正常な組織修復細胞と区別することができません。これは、どちらも染色体が破損し、有糸分裂と代謝の速度が過剰になるためです。



同様に、正統派の理論では、なぜ従来のがん治療法ががんの既知の原因でもあるのかを説明できません。53従来の治療法がなぜ予測可能な治癒をもたらさないのかを説明することはできません。一見無関係に見える腫瘍が、離れた場所に癌によって発生する理由は説明できません。同研究では、がんの原因は環境ストレスによって引き起こされる「DNA変異」にあるとしているが、これは、変異はランダムに発生し、環境ストレスとは無関係であることを証明したマックス・デルブリュック氏とサルバドール・ルリア氏の有名な研究とは矛盾している。54



ストレス理論とがん


ハンス・セリエ博士によって開拓されたストレス理論は、がんは局所的な症状を伴う全身性疾患であるという従来の見方を復活させます。これは、過剰な放射線、有毒化学物質への曝露、制御されていない手術ストレス55、感情的逆境などの環境ストレスの絶え間ない組み合わせが MSM の活動亢進を引き起こし、組織修復活性を過剰にするトロンビン生成を危険なほど上昇させることを示しています。これにより、増殖中の修復細胞が隣接する正常組織に侵入して破壊され、組織因子が血液循環中に放出されます。有害な神経活動 (侵害受容) を刺激し、血液循環中にフォン ヴィレブランド因子を放出し、全身性炎症と血液凝固亢進を引き起こします。56-61この有害な MSM の活動亢進は、場合によっては自己持続性 (つまり「悪性」) になることがあります。しかし、原因となる環境ストレスを軽減できれば、あるいは医学的治療によってMSMの活動亢進を軽減できれば、悪性腫瘍の「悪循環」を断ち切ることができ、組織修復プロセスがアポトーシス、消散、治癒へと進むことができます。このようながんの「寛解」は一般的です。 62-64



悪性腫瘍は、その中で優勢な線維芽細胞修復細胞の種類に応じて名前が付けられます。組織修復線維芽細胞はトロンビンの上昇に過敏であるため、悪性腫瘍で優勢になる傾向があります。それらは、さまざまな組織のニーズに合わせてさらに特化されています。たとえば、原発性腸腫瘍と転移性腸腫瘍は両方とも「腺腫」と呼ばれます。脳腫瘍は「星状細胞腫」と呼ばれます。皮膚腫瘍は「扁平上皮癌」などと呼ばれます。しかし、悪性腫瘍がどのような組織から発生するかに関係なく、すべてが自立的なMSM組織修復機能亢進によって引き起こされるという意味では、悪性腫瘍はすべて同じです。



悪性腫瘍は継続的に組織因子を全身循環に流し、血液酵素を活性化し、全身炎症と血液凝固亢進を引き起こします。これを「トルソー症候群」といいます。61ほとんどのがん患者が心臓発作、脳卒中、肺塞栓などで静かに亡くなる理由は、血液凝固能が誇張されているため説明されていますが、いずれもがんに起因するものではありません。がんが血管に浸食して失血を引き起こして死亡することはほとんどありません。しかし、悪性MSMの活動亢進は、「多臓器不全症候群」に至る場合があります。



がん犠牲者は全身性炎症に苦しんでおり、これにより、離れた場所に一見無関係に見える腫瘍が出現します。全身性炎症も転移の説明になります。悪性腫瘍からの過剰活性化された細胞は、血液およびリンパの流れによって下流の組織に輸送され、そこで組織因子または自律神経支配のいずれか、あるいはその両方が豊富な「標的臓器」で優先的に増殖します。これは、なぜ肺腫瘍が脳組織に転移するのか、なぜ腸腫瘍が肝臓に転移するのかなどを説明します。



悪性か良性かにかかわらず、ほとんどの腫瘍は、組織因子、自律神経支配、またはその両方が豊富な「標的臓器」で発生します。 MSM の活動亢進の程度によって、腫瘍が良性のままか悪性になるかが決まります。



有毒化学物質と放射線は、最も速く複製する(したがって最も代謝活性の高い)細胞を優先的に殺し、腫瘍の縮小を引き起こしますが、生き残った腫瘍細胞はその後の治療に対する耐性がより高いため、腫瘍が再発した場合の治療がより困難になります。



がんを治す


理論的には、癌は、麻酔、鎮痛、高炭酸ガス、およびトロンビン抑制(重篤な病気の治療について前述したように)を組み合わせて使用​​し、悪性腫瘍を維持する有害な細胞増殖と神経活動の「悪循環」を破壊することで治癒できます。しかし、入手可能な証拠は、信頼できる治癒を達成するには、おそらく 24 時間もの長期間治療を維持する必要があることを示しています。第 VII 因子と第 X 因子および組織因子との相互作用を阻害するワルファリンによる治療も、がんの治癒の可能性を高めることが示されています。キレート療法を頻繁に行うと、理論的にはがんの治癒が促進されます。感情的な不安はMSMの活動亢進を促進するため、癌患者は決して致死性の病気に罹患していることを告げられるべきではありません。



余談ですが、インドの伝統的なアーユルヴェーダ医学では、カヤ カルパと呼ばれる一種の治療法について言及していることもわかります。この治療法では、患者は一度に数日から数週間、専門の漢方薬で治療されながら隔離されて休息します。全身的なストレスを軽減するものとして、このような治療には明らかに、この記事全体で言及されている治癒メカニズムを活性化する可能性があります。鍼治療にはストレスメカニズムを非活性化し、治癒を促進する可能性もあります。アジア文化のこのような方法は、主に危険な化学物質による症状の緩和に基づいた現代西洋の対症療法療法の大規模なインチキ療法よりも明らかに良性で有望です。



神経疾患


潰瘍性大腸炎、局所性腸炎、間質性膀胱炎、過敏性腸症候群の原因は依然として謎のままです。感染性病原体が存在しないため、これらの症状は男性よりも女性に多く見られます。 MSMは、感情的な逆境により交感神経活動が過剰になり、毛細血管のゲートが閉じ、腸や膀胱の高度に神経支配されている組織の血液灌流と酸素化が低下し、痛みを伴う損傷を伴う組織虚血を引き起こすことが示されています。



神経疾患の治療


私の母と娘は二人とも命を脅かす潰瘍性大腸炎を患っていました。腸と膀胱は自律神経終末によって高度に神経支配されています。 MSMは、交感神経の活動亢進が毛細血管の門を閉じ、組織の灌流と酸素化を低下させ、罹患組織に痛みを伴う乳酸アシドーシスを引き起こすことにより、潰瘍性大腸炎、限局性回腸炎、間質性膀胱炎を引き起こすことを示唆しています。 MSMは、これらの痛みを伴う発作の際に少量の二酸化炭素を呼吸すると、神経の活動亢進を抑制し、毛細血管のゲートを開き、組織の灌流を増加させ、血液からの酸素の放出を促進し、罹患組織の組織低酸素状態を緩和できることを示しています。



私は長年にわたって重度の間質性膀胱炎に苦しんできた女性を対象にこの仮説を検証してきました。室内の空気に混ぜた無害な二酸化炭素を少量呼吸すると、膀胱の痛みが軽減され、再発が防止されました。二酸化炭素の使用を忘れると膀胱の痛みが再発しましたが、二酸化炭素治療を再開すると問題は再び軽減されました。彼女は現在、膀胱痛の始まりを感じるたびに二酸化炭素で治療しています。これで問題は解決されたようです。私は、シンプルで安全な CO2 治療により、潰瘍性大腸炎、局所性回腸炎、間質性膀胱炎を制御し、治療できると信じています。この仮説は検証する価値があります。



まとめ


哺乳類のストレスメカニズム(MSM)の発見により、ハンス・セリエ博士が仮説とした「統一医学理論」が可能になりました。長い間予想されていた通り、これにより医師は病気の症状ではなく原因に向けられたシンプルで安全な治療法を採用し、多くの病気を予測どおりに予防し治療できるようになります。このエッセイでは、麻酔、鎮痛、高炭酸ガス、トロンビン抑制を組み合わせて、一見無関係に見えるさまざまな病気を治療する方法を示します。



結論


医学は社会科学であり、政治は大規模な医学にほかなりません。社会科学として、人間の科学としての医学には、問題を指摘し、その理論的解決を試みる義務があります。政治家、実践的な人類学者は、問題を実際に解決する手段を見つけなければなりません。医師は貧しい人々の当然の弁護士であり、社会問題の大部分は彼らの管轄内にあります。

—-ルドルフ・ヴィルヒョウ

 

医学教育は学生に生計を立てる手段を提供するために存在するのではなく、地域社会の健康を確保するために存在します。

—ルドルフ・ヴィルヒョウ

 

米国の医療専門職は、ほとんどが父親のような懺悔者や告白しない人道主義者の専門職ではなくなり、米国最大の頭の固い小ブルジョアのハスラー集団の一つとなり、彼らの専門職団体は最も冷酷な物質主義的ロビー活動団体となった。あらゆる専門家集団の。

—キャロル・クイグリー



この記事で詳述するストレスメカニズムの発見は、潜在的な利益をまだもたらしていない 20 世紀の医学研究の真の勝利を表しています。 MSM は、古いストレス研究者の予測と期待を満たします。それは、健康、長寿、そして病気と早死の永遠の呪縛からの解放という新時代を約束します。その利点の多くはすぐに利用可能ですが、やるべきことはまだたくさんあります。理論の利点を完全に実現するには、その理論を独立して認識、テスト、確認、受け入れなければなりません。その可能性を最大限に発揮する新製品を開発するためのガイド付き製薬研究が必要であり、その応用のための実用的で安全なガイドラインを洗練するための臨床研究が必要です。



すべての強力な理論と同様に、ストレス理論には広範囲にわたる影響があります。それは、発生学、進化学、行動学、心理学、解剖学、分類学、生命の起源、死の目的、カンブリア爆発、さらには恐竜を説明する「生物学の統一理論」をもたらします。ボールドウィン、ラマルク、ダーウィン、サルテーションの格差を解決する。これは、人類が遺伝暗号を解読し、染色体から細胞表面に遺伝情報を伝達して発生学的発生を可能にし、進化を制御する謎のメカニズムを発見する道を切り開きますが、その意味合いは現在 SF の領域にあります。



医学はその役割を果たしました。ストレス理論の運命は現在、あらゆる形態の人類の努力を支配する政治、権力、特権、説得の手に委ねられています。私の質問は、これらの祝福は私たちの玄孫の到着を待たなければならないのかということです。なぜ私たちではないのでしょうか?なぜ今じゃないの?



ルイス S. コールマン博士は、アメリカストレス研究所の科学教育委員会の委員長です。彼はオハイオ州立大学で生物学の学士号を取得し、ニューヨーク医科大学で医学博士の学位を取得し、UCLAで外科インターンシップと麻酔科研修を修了し、その後40年間開業しました。ニューヨークMCでのコールマンの基礎科学の指導は奇跡的に、カリキュラムを改革するために学校に雇われたヨハネス・ローディン博士の2年間の滞在と一致した。ローディン博士は、ハンス・セリエ博士のストレス理論の有名な研究者であり専門家でした。彼の講義は古典生理学の定説を打ち破り、コールマンにストレス理論が医学の未来を象徴するものであることを確信させた。何年も後、これらの講義により、コールマンはセリエの長年の探求であった哺乳類のストレスメカニズムを特定することができました。これは医学に革命をもたらし、健康、長寿、そして病気や早死という永遠の惨劇から解放される新時代をもたらすことを約束します。コールマンは、重要な新著