薬について。

この病気になって今年で5年目に入ります。

主治医の言われるがまま、いろんなお薬飲んできました。

ここで他の方のお薬の飲み方とは違うなぁと思いつつ、

初期の私にはこんなに必要な量なのか⁉️と思いつつ、

言われるがまま飲んでました。

でも減薬に関する本を読んだ時

これではダメだ！

と思って主治医に相談して少しずつ減らしてきました。

その結果‥

私は普通の人と変わらなく見られてたのは薬のおかげだったのかもしれない

と思うようになりました

この病気の患者としてはまだ若い方なので（40代）

あまりたくさんのお薬は飲みたくない！の気持ちが強かったのですが、

ここ数ヶ月、薬を減らしてからは

夜も眠れない、

部屋でもくつろげない、

状態になってます

一体何が正しいのか⁉️

全く分からなくなってきました。

とりあえず、

新薬のエクフィナは諸事情により辞めました。

効果はあったんですが、

休止しました。

次の受診でアジレクトに戻すかどうか相談してみるために（14日空けないといけないので）

今はメネシットとトレリーフのみです

以前はこれにアジレクトとノウリアストも飲んでましたが今は飲んでません。

でも足重いです‥

夜布団に入ったら肩が震えます‥

最悪です⤵️

もうどんな薬の飲み方がいいのか全くわからなくなってきました

小さい個人院なのでよくいう薬合わせの入院とかもないし（あまりしたくはないし）

飲んでみてどうか！？の選択なので

日数かかるし、

その間しんどいし、

グチグチと書きましたが

こんな気分です

仕事も辞めたので動きも減ったし

よくありませんね⤵️

次の受診で先生に話すことたくさんあるので覚悟してもらわないとっ

最後の職場。

今日、最後でした。

ずっと冷たかった先輩が最後は優しい顔で話しかけてくれた

なんか嬉しかった。

私の病気を知ってる何人かは残念がってくれた。

「他にできる仕事あるやろ？

部署の変更とか出来ひんの？」

私がやってた病棟クラークはすごく忙しい所なので、

こんな体の私にはもう無理だというのは皆理解してくれた。

それだけでいいと思った

仕事で絡みのあった何人かの人には初めて病気のこと話したら、皆驚いてた

「全然わからへんかったわー」

だから逆にしんどかった。

パーキンソン病とは見えないから

普通の人扱いされる。

頑張っても左手は動かない。

左足は震えてる。

それにももう疲れてた‥

正直、未練はあります。

あの仕事好きだったから。

人間関係もきつい人も多かったけど

仲良くしてた人もいたし

でももう辞めちゃった

最後、挨拶回りに行ったら

こんな可愛いお花頂きました🌸

来週から何しよう

限界。

普通に体が動かせる人が

ガンガン働いてる職場では

私みたいな病気抱えた人間が同じように働くには無理がある。

だからできることをしようと頑張ってきた。

周りもわかってくれると思いたかった。

でも

所詮、健常者にはわからない。

もう限界です。

医療の現場なら理解もあると思ってたけど

大きな間違いでした。

人の命を預かってる現場だからこそ

余計に求められる事があって

私では不足らしい‥

もう辞めます‥