［ハイなジーンのための免疫学 ＜抗体＞］
ヒトの身体は肉厚の土管にたとえることができます。
中央部の管が消化管です。
一方の穴が口と鼻であり、他方の穴が肛門です。
身体の奥深くに位置しているように感じる小腸も、土管の内壁で
あり、凖外部と言えます。
外敵・・・主に微生物（細菌やウイルス等）は、土管の外壁か
内壁から侵入を試みています。
外壁＝皮膚は傷がない限りなかなか侵入できません。
これに対して内壁は侵入の可能性が高く、外敵にとっては狙い目
です。
内壁は外壁と異なり、ただ丈夫につくれば良い訳ではありません。
消化・吸収などの役目があるからです。
外壁や内壁の直下には、免疫部隊の中の第１部隊が主に配置されて
います。
陸軍です。
マクロファージなどの「貪食細胞」が外敵を食べることによって
排除しようと戦っています。
第１部隊をうまく突破した外敵は、血管を通って侵攻を続けます。
細胞は、外壁や内壁を構成する細胞も含めて「組織液」に取り
囲まれています。
ベネチアのようなイメージです。
微生物は、外壁や内壁直下の部隊をすり抜けると、組織液＝運河を
通って海＝血液へ侵攻します。
運河や海の免疫を担当するのが、海軍の第２部隊です。
第２部隊の主力はBリンパ球です。
Bリンパ球は空母です。
しかも、空母艦載機の製造工場を持っている空母です。
空母艦載機が「抗体」です。
抗体の攻撃をすり抜けた外敵は、住みやすそうな家（細胞）や
集落（組織）に上陸侵攻します。
集落に上陸した外的に対抗するのが、総司令本部（ヘルパーT
リンパ球）と特殊部隊（キラーTリンパ球＝細胞侵害性Tリンパ球）
とからなる第３部隊です。
さて、「抗体」の話に戻ります。
Bリンパ球＝空母は空母艦載機を積んで警戒任務に就いて
いますが、まだ敵を発見していない段階では、「IgM」と「IgD」と
いう哨戒機や偵察機を甲板上に出しています。
敵を発見すると抗体「IgM」は哨戒機から戦闘爆撃機に変身して、
攻撃を開始します。
最初に敵に攻撃加えるのが主に「IgM」です。
次に、空母は格納庫から生粋の戦闘爆撃機である「IgG」を甲板に
上げて発艦させます。
「IgG」は「IgM」に遅れて戦闘に加わりますが、主力戦闘機で
あり数も多いので、血液免疫＝海軍の主役です。
新生児は「受動免疫」を持っています。
胎児は母親と胎盤＝血液で繋がっていて、血液免疫の主役である
「IgG」抗体をもらいます。
「受動免疫」の主力は、この「IgG」抗体です。
抗体＝空母艦載機には他に「IgA」などの種類があり、身体の
部位に応じて得意不得意があるので、適材適所で配備されて
います。
「ワクチン」の多くは、この第２部隊である海軍を増強することで
効果を発揮します。
Bリンパ球＝空母は、最初に敵を発見した時よりも２回目に遭遇
した時の方が強い攻撃が可能です。
Bリンパ球＝空母は敵に遭遇すると、自分自身を分裂増殖する
ことが可能ですが、２回目の時にはより素早くより多く分裂増殖
できます。
それは、敵を覚えている「メモリーBリンパ球」が存在するから
です。
さらにBリンパ球＝空母は、２回目の対戦の際には、より多くの
抗体＝空母艦載機をより素早く製造できます。
ワクチンは弱毒化した、或いは無毒化した敵を注射などで体内に
入れることです。
ワクチンを認識したBリンパ球＝空母が１回目の戦いに簡単に
勝利します。
そして敵を覚えている「メモリーBリンパ球」が存在するように
なります。
第２回戦は本当の感染ですが、「メモリーBリンパ球」のお陰で
より強力に戦えるので、有利に戦いを進め、勝利する確率が
高くなります。
つまり、症状が出ないか、軽症で済むようになります。
（横山歯科医院）
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［免疫ブレーキ：仕組み発見・・・ワクチン増強応用も 筑波大］
（毎日新聞 2009年６月16日）
一部の細菌などに対し、抗体を作りにくくしている「免疫の
ブレーキ」と言える人体の仕組みを、筑波大大学院人間総合科学
研究科の本多伸一郎講師と渋谷彰教授らが見つけた。
「ブレーキ」を一時的に外す薬を作れば、ワクチン効果の増強
などに応用できるという。
15日付の米科学アカデミー紀要電子版に発表した。
細菌などが人体に入ると、体内のリンパ球が「IgG抗体」を作って
攻撃する。
ただ、表面を「多糖類」という物質で覆われた肺炎球菌などには
IgG抗体ができにくく、ワクチンも効きにくい。
だが、理由は謎だった。
本多講師らは、働きがよく分からなかった別の種類の抗体
「IgM抗体」に注目。
リンパ球から、IgM抗体と結びつく受容体をなくしたマウスを、
遺伝子操作で作った。
マウスに肺炎球菌などと構造が似た化学物質を注射すると、普通の
マウスの約110倍のIgG抗体ができ、化学物質を攻撃した。
12週間後に再び、同じ物質を注射すると、IgG抗体の中でも
攻撃力が強いものが、１度目の実験より約５割増えた。
こうした実験から、IgMが多糖類に覆われた菌などへのIgG抗体の
生産を抑えていると結論づけた。
渋谷教授は「IgMは、免疫が過剰に働きすぎて体を傷つけるのを
防いでいるのではないか。ワクチン注射の際だけIgMの働きを
止める薬を作れば効果の増強につながるだろう」と話している。
【高木昭午】
http://mainichi.jp/select/science/news/20090616k0000m040140000c.html
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