住友ファーマ株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）は、iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療（以下「本治療」）に関する企業治験（以下「本治験」）のIND申請（Investigational New Drug Application）を2024年2月に米国食品医薬品局（FDA）に対して行い、このほどFDAによる30日調査が完了し、本治験を開始する準備が整いましたことを、お知らせします。なお、本治験では、凍結した細胞を用います。
住友ファーマ株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）は、iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療（以下「本治療」）に関する企業治験（以下「本治験」）のIND申請（Investigational New Drug Application）を2024年2月に米国食品医薬品局（FDA）に対して行い、このほどFDAによる30日調査が完了し、本治験を開始する準備が整いましたことを、お知らせします。なお、本治験では、凍結した細胞を用います。