8月19日付
インタビュー抜粋
■永田良一会長兼社長に聞く
「米国の関連会社で開発中の片頭痛の薬は、来年にも承認申請する。
鹿児島の企業が初めて開発した新薬となるはずだ。
他の子会社ではパーキンソン病の薬の臨床試験が始まった。
これらの基礎は、１９９７年から開発して特許を取得した粉体の経鼻投与技術。
鼻粘膜からの吸収で即効性が期待できる。この技術を生かし、ワクチン研究も進めたい」
8月2日付け
シオノギファーマ株式会社（本社:大阪府摂津市 代表取締役社長 加藤 晃、以下「シオノギファーマ」） と
株式会社新日本科学（本店 鹿児島県鹿児島市、代表取締役会長兼社長：永田 良一、以下「新日本科 学」）、
および新日本科学の 100%子会社である株式会社 SNLD（以下「SNLD」）は、
経鼻投与製剤等の製 造開発推進に向けた業務提携契約を締結しましたので、お知らせいたします。
一部抜粋
今回の提携は、新日本科学の経鼻投与製剤等のプラットフォーム技術を活用した事業と、
シオノギファーマのＣＤＭＯ（医薬品製造開発受託）事業との提携により、
経鼻投与製剤などの製造開発を効率的に推進するのが狙い。
また、経鼻投与製剤などを適用した医薬品開発を希望する顧客に対して、
主に製剤研究から治験薬製造までをシームレスで速やかに両社で展開することを目指すとしている。
4月4日付け
新日本科学＜２３９５＞（東証プライム）は４月４日、
取引開始後に１７３９円（２４円高）まで上げたあと売買交錯となっている。
同日朝、子会社ＳＮＬＤ社が開発するパーキンソン病に対する経鼻レスキュー薬の国内第１相臨床試験で
第１例目の被験者に初回投与したと発表し、期待が高揚したが、
昨年１１月以降、１７００円前後まで上がると上値を抑えられる相場となっており、
今回は３度目の挑戦。推移が注目されている。
プレリリース
https://ssl4.eir-parts.net/doc/2395/tdnet/2103153/00.pdf
