「大規模研究でCOVID mRNAワクチンの〈オフスイッチ〉が発見される」（見出し）
— X Press Database (@TigerGyroscope) September 6, 2024
「マッカロー医師率いるチームは、低分子干渉メッセンジャーRNA（siRNA）とリボヌクレアーゼ標的キメラ（RIBOTAC）を用いて、ワクチンのmRNAと結合し不活性化する新しいアプローチを発表した」https://t.co/25ZPpxNWzs
本文より
大規模研究でCOVID mRNAワクチンの〈オフスイッチ〉が発見される（査読前論文）
「マッカロー医師率いるチームは、低分子干渉メッセンジャーRNA（siRNA）とリボヌクレアーゼ標的キメラ（RIBOTAC）を用いて、ワクチンのmRNAと結合し不活性化する新しいアプローチを発表した」
元論文
元記事の機械翻訳（抜粋）
（査読前論文）mRNA COVID-19ワクチンの戦略的不活化： RIBOTACとsiRNA療法の新しい応用
概要
Pfizer-BioNTech社（BNT162b2）とModerna社（mRNA-1273）による2020年のmRNAワクチンの迅速な開発と承認は、mRNAの不安定性や免疫原性といったこれまでの障害を克服し、ヒトmRNA製品の応用における重要なマイルストーンとなった。本論文では、mRNAの安定性と翻訳効率を向上させるために、これらのワクチンに組み込まれた戦略的改良について概説する。例えば、ヌクレオシド修飾の組み込みや、5'キャップやポリ(A)テールを含む最適化されたmRNA設計要素などである。このようなmRNAワクチンの広い全身への生物学的分布が、炎症反応の延長やその他の安全性の懸念につながるという新たな懸念に焦点を当てます。現在使用されている新しいmRNA製剤の安全性プロファイルを評価する上で、生体内分布研究の指針となる 規制の枠組みは極めて重要である。mRNAワクチンの安定性、広範な分布、カプセル化されたmRNAの寿命は、有害で潜在的に致死的なスパイク（S）タンパク質の無制限の産生とともに、潜在的な副作用を軽減する戦略を必要としている。ここでは、残存する持続性ワクチンmRNAを標的化し、不活性化し、分解する有望なソリューションとして、small interfering RNA（siRNA）とリボヌクレアーゼターゲッティングキメラ（RIBOTACs）の可能性を検討する。siRNAとRIBOTACの標的化された性質は、正確な介入を可能にし、mRNAに基づく治療の有害事象を予防・軽減する道を提供する。本総説は、mRNAワクチン技術の解毒剤および無毒化製品としてのsiRNAおよびRIBOTACの応用に関するさらなる研究を求めている。
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