私のお孫ちゃんは、先天性乏毛症という
毛髪疾患があります。
髪はとっても短いですが、
元気いっぱいの可愛い女の子です^ ^
色々調べる中で冠花の会を知り、
先月はイベントにてクレイのワークショップを
ボランティアの1人として参加させていただきました。
お孫ちゃんの髪のことがなければ
もしかしたら知る機会がなかったかもしれない
「ヘアロス」について。
まだまだ知らないことばかりですが、
色んな方に知っていただける機会になればと願い、
私目線ですがSNSでも発信していけたらと思っています♬
実は、毛髪疾患サポートハンドブックが出来ました♬
100人に1人あなたの周りにも
「ヘアロス」さんがいることを知ってほしい!
学校の先生方にも知っていただくため、
毛髪疾患サポートハンドブックを製作してくださいました。
★専用サイトはQRコードからも 見ていただけます。
専用のwebサイトでは、
実際に授業で使えるアニメーションや
マイカルテワークなども盛りだくさんです!
ぜひぜひご覧ください!!
そして、応援したいなと思ってくださった方は、
ぜひリターンの「お気持ち応援」でご支援いただけると嬉しいです♪
クラウドファンディングは
プロフィール欄のリンクから入っていただけます。
是非ご支援よろしくお願いいたします。
ニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニ
#毎年9月はヘアロス啓発月間
#イベント名はalopecia_stand_up
#ジブン色をみつけよう
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