ステロイドパルス
皮膚筋炎・間質性肺炎と闘っています。
2023年10月11日から11月3日まで入院治療
現在は、薬を飲みながら、ゆるーく日常生活を送っています。
※自分用の記録と間質性肺炎の人が、どのような日常を送っているのかググった方の参考になればと書いています。個人的見解で書いています。お医者様に叱られるような事もやっているかもなので絶対に真似はしないでくださいね。
（現在の薬）
プレドニン 30.0mg（朝3.・夜3）
※11/14から40㎎から35.0㎎に減薬
※11/28から35㎎から30.0㎎に減薬
バクタ 朝1（月・水・金）（感染症予防）
エソメプラゾール 20mg 朝1（胃薬）
アトルバ スタチン 5㎎ 朝1（コレステロール）
2023年10月24日～26日
いよいよ本来の治療始まります。
ここまでが長かった。副作用の不安はあるものの良くなると信じて
レッツラゴーです。←なんか古いな...笑
っと、いっても一日一回3時間くらい点滴するだけです。
以上！的な..
でも、流石に副作用的なるものが
まず、点滴中は体が熱い！私の体やる気で燃えてます！みたいな？
後は、右目の眼圧だけが凄いっす
さらに、夜中も目がバッキバキで眠れません。
入院してるので、寝れなくて寝れる時寝ればいい的な
感覚で睡眠薬は使用せず...。
でも、3日間、平均1時間から2時間しか寝れなかったので
流石に睡眠薬もらって4日目は爆睡しました。
やっぱり寝るの大事です。
笑
明日からは、朝と夜薬を飲むことだけが治療です。
先生からステロイド40mgでいくという説明がありました。
点滴繋ぐのも外されめっちゃ自由です。
血糖値が、200を超えるようなら、インスリン？も
考えなければならなくなるので退院が伸びると告げられ
一日、4回血糖値を計られる度に、一喜一憂してました。
結果、退院まで200を超えたのが1回。
あとは、高くても160くらいで110～120がアベレージでした。
買い食いもしないで頑張ったかいがありました
よくやった自分！←なんのこっちゃ。(;'∀')