お久しぶりの投稿です。
実はここ数年家庭環境も影響して
痛みの閾値が上がらず、負のループにハマっていました。やっとケジメをつける事が出来て改めて一から再スタートです。
私の心にゆとりが出来たので
日記のつもりで記録していきたいと思ってます。
エーラス・ダンロス症候群 関節型の患者様は、身体のいたるところが弛緩していて
それに伴う慢性痛に悩まされていると思います。
私も長い間ずっと痛みと向き合っています。
病気と診断される前は、私の努力が足りなくて甘えているだけだと、自分を責めていました。
名大麻酔科で診察して頂いて初めて
自分の身体の痛みのメカニズムを明確にして頂きました。
仙腸関節は、僅か数ミリの歪みで、体幹バランスが崩れて、歩行障害が出ます。
私の主な痛みはこの仙腸関節を中心にブロックをすると楽になります。
私の体内にはSCSが埋め込まれていて
脊髄にビリビリ刺激を与えることで痛みの刺激を誤魔化して生活してます。
骨盤ベルトを締めるとあら不思議
歩行も安定します。
フラットで短い距離なら歩けますが…
かなりの負担で、疲労感があります。
今、出来ることにフォーカスすると、日々の捉え方が楽になります。
エーラス・ダンロス症候群の症状と上手く向き合うには、整形外科、麻酔科、精神科などの医師の連携が重要です。
信頼できる医師が居ると大きな支えになります。
自治体の福祉課に相談するのもおすすめです。受けられるサービス支援、制度を活用しましょ
エーラス・ダンロス症候群
お一人様共病生活
これからのちびゆか人生
どうカタチ作ろうかな❓
