米食品医薬品局（FDA）は8月31日、ほんの10日ほど前に申請された（くすり×リテラシー2022年8月24日）新型コロナウイルス感染症（COVID-19）オミクロン株対応の2価ワクチン（元の株と、オミクロンBA.4/BA.5の2つに対応するmRNAを含む）による“updated booster”接種に緊急時使用許可（EUA）を与えたと発表しました（FDA2022年8月31日）。
Pfizerのプレスリリース（Pfizer2022年8月31日）に載っていたBioNTechのCEOのコメントに「我々はBA.4/BA.5対応ワクチンを3週間未満で開発＆製造することができた（In less than three months, we were able to develop and manufacture an Omicron BA.4/BA.5-adapted vaccine.）」とありました。このスピード感はmRNAワクチンの特長で、変異し続けるウイルスに適していると言えそうです。
一方のModernaのプレスリリース（Moderna2022年8月31日）で目新しかったのは、EUAを得たmRNA-1273.222のフェーズ2/3試験の組み入れは完了しており、年内に初期のデータが見込まれる（A Phase 2/3 clinical trial for mRNA-1273.222 is fully enrolled and currently underway, with initial data expected later this year.）と書かれていた点です。なお両社のリリースには特許（くすり×リテラシー2022年8月27日）については触れられていません。