あんにょん
お久しぶりです
思ったより心身共に来てます
先週21日 母が退院しました
癌の転移から腎臓が炎症
右の腎臓だけ腎瘻をし
管が出て尿パックもついてます
放射線治療を16回しました
入院中、急性緑内障になり
失明の危機でしたが
2度のレーザーでなんとか
失明は免れたようです
(再発の可能性あり)
入院中は会えないけど
洗濯や荷物を届けと
介護保険申請
医療連携との今後の手続き
主治医の話等で
週3、4ペースで通った病院を
退院しました
これからは一人暮らしの母の自宅へ
通います
介護開始です！
退院日すぐにケアマネや
訪問看護の管理者
介護用具の申請などで
何人もの人が来て
(この時期、密です！！)
契約書等を書いたり
買い物、洗濯などが
私のやる事…
これからは週2訪問看護
週1訪問診療
それ以外私やたまに弟が
様子を見に行きます
しかし
余命宣告を受けたような
身体が辛い方に
介護保険や用具
訪問診療や看護を受けるのに
こんなにもややこしい申請や
時間、順序があって
分かりにくいし
面倒くさくて
受けたくても受けれない人
特にお年を召した方や
独り身の方は
諦めちゃうかも？
身体が辛いから受けたいのに……
優しくない世の中だな……
その上、お金がないと受けれない
複雑な仕組み
これなんとかならないのでしょうか？
退院してから母の自宅へ
何度か行きましたが
腎瘻をしてるから
少しでも快適に過ごせるように
色々と考えて
持って行ったりして
骨盤内の放射線の副作用で
下痢や痔の悪化
陰部のただれ
時より腹腔内のチクチクした痛み
今はこれが1番辛いようです
軟膏効かない！と
怒ってます
それでも食欲はあるようで
サンドイッチ買ってきてー
カステラ食べたい！
リクエストがあるのが
うれしいです
そんな母
私が朝早く行く
または
遅くまで居るのを
嫌がります
疲れたから横になりたいと……
病院じゃない所で
私の前で寝るのが嫌なのかと
思ったけど 2人になると
ソファーで横になったりしたから
片道1時間かけてくる私への
気遣いなんだろうな……
今は起きてられて
ご飯も食べれる母だから
毎回気を遣うし
10時過ぎに行って
16過ぎには帰る
今はこんな感じで
とりあえず週2、3です
6月からは仕事も復帰します
母の状況を話し
今は週1、2出勤でお願いしたけど
コロナの影響で
人員削減の厳しい状況の会社だけど
理解して頂けて
ありがたい
とりあえず開始した
こんな生活
もちろんDには何も言ってない
母の病気、入院してたことも
自宅に行ってることも……
話せば 仕事も行けないんだから
貰えと、ガソリン代も勝手に車使うな
俺が買った俺の車
そう言われるのわかってる
ずっと前に言われたこと忘れてないよ
母の癌が発覚した時
末期？余命は？
まだDが不〇する前の話
それから二度と話さないと決めたんだ
今の私には
そんな言葉は耐えられない
聞き流せない
とりあえず今は母の為に
出来ることをして行こう
緊急事態宣言解除されました
外出自粛は無くなってない
三密にならないようにして
マスクは付けて
手洗いしっかり
新しい生活の始まりとして
収束に向かいますように……