30代初マタニティのプレママ
hanaです
2025年6月出産予定
備忘録のため妊娠初期からの
振り返り
好きな美容や日常などについて
ゆるっと綴っていきたいと思います
精密超音波検査
この検査で
染色体異常の所見が見られるのは
妊娠11W～13Wの間
私たちは13W4Dで検査したので
ギリギリです
検査のできる病院への
紹介状をもらい
当日夫とふたり
病院へむかいました
大きな病院なので
朝から大変な混雑で驚きました
受付から検査まで2時間ほど
その間に血圧や体重を計ったりしました
2人とも
いつもどおりの会話をしながらも
緊張していました
検査に入る前に
別室で改めて検査についての
説明DVDを観る時間があり
更に緊張が高まります
そして私たちの番
診察室に入ると
先生も助産師さんもとてもにこやかな方で
少し緊張がほぐれました
いつもの産婦人科は
付き添いの旦那様は
待ち合い室までなので
夫が赤ちゃんのエコーを直接見るのは
初めてになります
検査が始まり…
小さなお手手を
一生懸命動かす赤ちゃんが
見えました
頭や大腿骨の長さを計りつつ
首の後ろにむくみがないか
脳の左右差
心臓の動き
脊椎、顔、手足の指がきちんとあるか…
しっかり検査していただき
30分以上…
私たちの子どもは
超音波検査でわかる範囲で
染色体異常の所見なし
発達も正常とのことでした
そのためリスクのある羊水検査は
受けないことに決めました
もちろん
生まれるまでわからないこともあるので
100%健康な子どもが
生まれると決まったわけではありません
ですが
今回検査を受けたことで
もし何かあっても
納得して受け入れて
大切に育てていく
覚悟ができました
