キャッスルマン病患者会代表の福島かおりさんは、指定難病の認定に向けて様々な活動をされています。
ご自身もキャッスルマン病の治療中で大変な中、外へ向けていろいろ発信されていて、本当にすごいなぁと、頭の下がる思いです
次回は3月に署名を持って厚生労働省へ陳情に行かれるそうです。
指定難病へ向けて、一歩一歩着実に進んでいますね！
このキャッスルマン病患者のＨＰから、オンライン署名もできますよ！
http://www.eonet.ne.jp/~castleman/index.html
小さな事から少しずつ…ですね
