久々の闘病記です



【強直性脊椎炎】
【掌蹠膿疱症性関節炎】
【線維筋痛症】
【うつ病】【パニック障害】
ハハハ…(^-^;
チョッピリ訳ありな私です!

●膠原病の治療経過
その後もリウマトレックスと月に
2回のヒュミラ皮下注、ステロイド治療を続けてきました。
10回目のヒュミラくらいからだったでしょうか?
体に驚く程の変化がありました。

☆まず手などの小さな関節や付着部組織の激痛、熱感、赤み、腫れがなくなりました。足の踵や踝、爪先の痛み、腫れ、膿疱も完全ではありませんが引いてきました。
☆【杖無しで歩ける】ようになりました合格アップ
☆フライパンも重くないし、
大根おろしも休まずにできるようになりました。
☆背中、骨盤、肩関節は
まだ痛みがありますが…それでも、以前と比べれば断然良くなってきています。
☆微熱や喘息もなくなりました。
☆体質的に食べられなくなっていた、大好きな肉類、玉子、発酵食品(乳製品.キムチ.納豆など)も、今は食べても平気になりましたチョキブタ 食べ過ぎると腸内環境が変化し、膿疱や皮疹ができますが、以前のような強い皮疹地獄からは解放されました。

ひらめき電球免疫抑制剤の副作用
最初は吐き気や目眩、風邪のような症状、ダルさ、寒気、焼きただれたような関節やリンパの痛み、脱毛…。数えきれない症状に泣かされました。
今は、そうでもない感じですグッド!

ひらめき電球薬について
ステロイドは中止となり、
抗痙攣薬リボトリールの量も
かなり減りました。
排尿障害の薬、喘息の薬は外れました。

ひらめき電球肝機能がたまにポ~ンと上がるので、薬はなるべく減らしていきたいです。

ひらめき電球貧血はまだ継続的に
治療中です(-o-;)

●メンタル
こちらも安定してきました。ストレスがない訳ではないのですが(笑)「痛みのない生活」が私の精神を少しだけ穏やかにしてくれています。相変わらず不眠はありますけどね(^_^;)辛くはないです。寝付けない夜はミッコさんと遊んだり、本を読んだり、決して昔ほど苦しい時間ではなくなっています。
発作の回数も減っていますニコニコ

ひらめき電球薬について
抗うつ剤ジェイゾロフト
睡眠導入剤エバミール。
過呼吸の発作時の頓服としてソラナックスです。

同じように病気と向き合い、闘っておられる
皆さま方へ~
どうかその痛みと苦しみが少しでも和らぎ、
やさしい明日を笑顔で
迎えられますようにクローバー
(祈)

共に歩みましょうグッド!