【薬害】コロナワクチン健康被害、

申請受理件数が1万件を超える

うち5965件を救済対象として認定、

1044件を否認 


厚労省「日本を魅力ある治験市場にする」


健康・医療


ワクチン接種により

健康被害を受け、国に救済を求める人

今月26日時点で1万90人に達したことが判明しました。


厚労省の

「疾病・障害認定審査会」は、

このうち5965件を救済対象と認定し、

1044件を否認、

63件を保留としており、


未だに3000人以上が審査の結果を待ちつづけている状況となっています。








申請受理件数 1万90件

健康被害認定 5965件

死亡一時金認定 453件


これだけの被害がでているのに政府はコロナワクチン接種を推進、狂ってる!!









「疾病・障害認定審査会」は、

今回新たに29人の死亡者について

「死亡一時金・葬祭料」の支払いを認めており、


「ワクチンと死亡の因果関係が否定できない」とみなされた死亡者は計453人となりました。


認定された被害者の中には

20代〜40代の働き盛りの世代も多く含まれているほか、


基礎疾患のない健康な人がワクチンを接種したとたんに重い障害を負うケースも相次いでいます。








「疾病・障害認定審査会 感染症・予防接種審査分科会 新型コロナウイルス感染症予防接種健康被害審査第三部会 審議結果」  









しかし、厚労省は

製薬会社の利益を最優先とし、

日本を魅力ある治験市場にするとの目標を掲げ

国民の安全や健康については全く考慮していないのが現状です


○日本を魅力ある治験市場に‐中井医薬品審査課長「RWDで成功事例作る」





人々の命と健康を犠牲にし、暴利を貪る悪人たちが


全て厳正に裁かれますことを心から祈ります。







○岸田首相・菅元首相・河野・堀内元ワクチン担当相らがコロナワクチン接種による大量殺人・殺人未遂のかどで刑事告発されていた!! 日本のマスコミはこの事実を総スルー





○【治験参加者の告発】2013年時点で極秘裏に『mRNAワクチン』の治験を実施 20万人以上の治験者のうち、生き残ったのは僅か5人未満


これまで、
ドクロ予防接種コロナワクチンmRNAワクチン)は、

まともに治験を行なっておらず

どんな副反応が起こるか分からないため、
非常に危険だと言われてきましたが、


実は
2013年に20万人以上を対象とした大規模な治験が行われていたことが明らかになりました。



胸に手術痕のある男性が、2013年に
「mRNAワクチン」の治験に参加したとTikTokを通じて証言しており、大きな話題を呼んでいます。







この男性によると、
製薬会社は
「クローン病、全身性エリテマトーデス(自己免疫疾患の一つ)、多発性硬化症に効く薬剤」だとして

ワクチンの治験者を募っていたそうで、

男性含め20万人以上が治験に参加したとのことです。



男性は、
1年以上かけて複数回に渡り「mRNAワクチン
ドクロ予防接種を接種し、

しばらく何も副反応が現れることはなかったそうですが、

2年後に
心臓麻痺、脳卒中、癌などと診断された挙げ句、一時心停止に陥ったそうです。



しかも、
20万人以上の治験者のうち現在まで生き残っている人は5人にも満たないらしく、

男性は僅かな生き残りの1人だと語っています。


もし、この男性の証言が真実であるとしたら、

ファイザーやモデルナ、
アストラゼネカなどの製薬会社は、

どれほどの被害が出るか想定した上でコロナワクチンを世界中にばら撒いていたことになります。



コロナワクチンを使った大量殺戮計画に関与した全ての悪人たちが、

厳正に裁かれますことを心から祈ります。



アストラゼネカ(AZ)




ルシファー(堕天使・悪魔)英語(Lucifer)ドイツ語(Luzifer)
Pfizer社→Luzifer






モデルナ


モデルナの前身は
元ナチス毒ガス製造会社
『IGファルベン』










○十分な治験を行っていない医薬品の有効性・安全性を「推定」だけで承認可能とする「薬機法改正案」が衆院厚生労働委員会で可決

パンデミックなどの緊急時において、治験を十分に行っていない新しいワクチンや治療薬の安全性や有効性を「推定」に基づき判断し、迅速に承認できる「薬機法改正案」が15日、衆院厚生労働委員会で全会一致で可決されたことが分かりました。


○医薬品の「緊急承認制度」は中国人を儲けさせるための手段だった!! わずか数十人の治験で“みなし”承認できるよう薬機法を改悪





葉月のタブー 日々の備忘録
 2022年04月16日
 [医薬品医療機器等法改正案] [立憲民主党対案] 4月15日、衆院厚生労働委員会で薬機法改正案が全会一致で可決 立憲民主党対案は否決 ワクチン有効性「推定」で緊急承認













葉月のタブー 日々の備忘録
2022年03月04日
[医薬品医療機器等法改正案] 3月1日、ワクチンや治療薬の「緊急承認」制度を閣議決定 新たに設定へ


本来、医薬品類は
全て、多くの人たちの協力の下で長期間の治験を行い、安全性と効果を実証して初めて厚労省から承認されることになっています。



したがって、
治験を大幅に省略し、

安全性も有効性も「推定」に基づいて判断するなど、

あまりにもリスクが高く、危険だと言わざるを得ません。


実際、コロナ茶番が始まって以降、ワクチンをはじめ様々な治療薬が緊急承認されてきましたが、

いずれも多くの有害事象確認されています。



しかし、
コロナ茶番や過去に発生した歴史的なパンデミックは、人々を大量殺戮することを目的に、

中国共産党をはじめとしたイルミナティによって引き起こされてきた
ことがRAPT理論によって暴かれています。



今回、
ろくな治験もせずに
医薬品を承認できるよう薬機法を改悪したのは、

国民の命を守るためではなく、危険な毒物を大量に投与して国民を殺戮すること
本当の目的です。


国民の健康と命を脅かし、さらなる大量殺戮を目論む中国共産党と彼らに与する悪人たちが

一刻も早く滅び去りますことを心から祈ります。