部分切除→放射線→ホルモン療法(TAM単独) 3カ月
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ただの患者による脳内整理のための記録となります。読めない論文を無理やり翻訳ツールにぶっこみ、おかしな日本語でニュアンスのみひらっていく作業となります。どうか「ハシクレが またなんかやっとるで～」って感じで見守っていただければ幸いです。
≪最近のCYP2D6とタモ関連論文～時系列で整理中≫
敬称略
□2017 タイ チュラロンコン大学
タイ乳がん患者におけるタモおよびその代謝に対するCYP2D6およびCYP3A5多型の影響
CYP2D6多型はEND濃度に影響,CYP3A5-PMの4OHT濃度に影響を及ぼす
□2017 中国
乳がん患者におけるトレミフェンおよびタモ治療CYP2D6解析
*10/*10 ホモ予後不良
□2015 シンガポール,独,米,英
タモキシフェン代謝 閉経前患者予測
閉経前女性のエンドトキシン形成は民族性に関わらずCYP2D6に依存
低エンドトキシン濃度/形成および低下したCYP2D6活性はより短いDRF(?)を予測
□2014 ﾛｰﾗﾃﾞｨｰﾝ
タモ療法およびCYP2D6遺伝子型
活性 *1, *2, *33, *35
減少 *9, *10, *17, *29, *36, *41
不活 *3, *4, *5, *6, *7, *8, *11～*16, *19～*21, *38, *40, *42
NCCN, ASCOでは推奨していない
オランダ薬理遺伝子ワーキンググループは推奨している
□2014 米メイヨ―クリニック 国立衛生研究所
CYP2D6検査
推奨しないことは欠陥のある方法論による研究に基づくもの
⇒再考すべき
□2014 スウェーデン
CYP2D6 乳がん
スカンジナビア人は重要でないかも
□2014 米マサチューセッツ Goets,中村
CYP2D6 ヘテロ接合性の消失
腫瘍DNAでCYP2D6遺伝子を決定すべきでない
間違い研究をもとにした「推奨しない」は間違っている
□2014 Goets,中村
異種研究集団メタ分析国際タモ薬理ゲノムコンソーシアム
CYP2D6遺伝子型とアジュバントタモキシフェン
4932人 タモ患者(閉経後)
オーストリアの研究ではPMとEMと比較し高い再発率
→アナストロゾールに
□2013 スウェーデン
CYP2D6およびアジュバント タモ:更年期前および閉経患者
CYP2D6活性低下は乳がん特異死亡率と関連
CYP2D6効果はおもに閉経前患者から(?)
□2013 オランダ ライデン大学医療センター
タモキシフェン多国籍(TEAM)
閉経後 CYP2D6→無病生存率と関連
パラフィン包理腫瘍組織DNA
□2013 米シカゴイリノイ大学 Ratain,中村
□2013 スウェーデン
タモキシフェン治療に応答したマンモグラフィー密度変化とCYP2D&代謝物質
乳腺密度変化⇒CYP2D6機能の程度と関連
□2013 日本 徳島ゲノム科学研究所 清谷,中村
薬理ゲノム解析:タモおよびCYP2D6研究
□2013 米 国立衛生研究所
トレミフェン 60㎎ vs タモ 20mg
→結果 差なし。トレミフェン子宮内膜リスク少ない。
トレミフェン40mgor60mg＝タモ20mg
□2012 米
1.98試験
CYP2D6は顔面潮紅と関連 腫瘍からDNA(閉経後)
治療を決定するためのCYP2D6検査を支持しない
□2012 米 ミシガン大学メディカルセンター
タモ CYP2D6
UG27 再発の危険(閉経後)
□2012 日本 国立がんセンター中央病院
術前および術後アナストロゾールまたはタモで治療した日本乳がん患者
(閉経後)タモよりアナストロゾールのほうが再発低い
□2012 日本 理化学研究所ゲノム 清谷,中村,前佛
タモ薬理ゲノム:薬物代謝酵素
□2010 日本 清谷,中村
CYP2D6およびABCC2の多型がタモ治療予後予測因子
CYP2D6変異体 血中濃度低下
・エンドロキシフェン
・4-ヒドロキシタモキシフェン