フォルフィリノックスでした。
副作用は強いけど…
これからの治療の選択肢は増えるからと…。
あなたは、元気そうだし。
今、身体的には人生で、最悪にわるい状況だけど。
休薬してるから、元気💦
心と身体は時にうらはらな。。。
……
フォルフィリノックスは、
来週から開始。
２週間に一度。
点滴で約５時間かかる事。
ポートに薬をつけたまま、帰る。
2日間かけて、投薬する事。
など。。。
持ち物も、
例)お弁当とかイヤフォンとか飲み物とかお薬とか
驚きの連続
初回は不安すぎて、入院させて欲しいけど。
外来のみらしい…
怖い
看護師さんと個別の説明で、
途中セカンドオピニオンはご希望ですか？と
聞いてくれた。
実はひっそり、希望しているのだけど💦
悩ましいのはタイミングとか💦
セカオピはこれまでもしたことは、あるのだけれど。
とっても心身共に疲れてしまう😓
今、ここの病院は膵がんに関しては、
治療件数が、結構少ない。
この治療を押し付けられたわけでも無い。
説明もあった。
治療件数が少ない事ぐらい。
あとは放射線治療なら、あそこがいいとかはある。
ラジオ波治療はしてくれるのか？
塞栓術とかは？
でも、局所治療だけでは、
どうにもならない所にいるのは、わかる。
しかし、セカオピ…
されど、セカオピ…
悩ましい…。
…
ここの病院に転院したのは(セカオピしないで転院)
泌尿器科の主治医がいてほしかったのと、
家から近いのと、
緩和ケアの評判が良かったから。
自分なりに先のことを考えての決断だった。
なのに、思いもしない膵臓がんで、
色んな事が崩れそう。
……
来月で、腎がんの治療を続けていたら９年。
罹患して１０年。
治療は、８年と10ヶ月で、無期限休止。
いまは無期限休薬で元気なのだけど。。
私の細胞達は、元気かい？
次のフォルフィリノックスに、耐えられるだろうか。
すごく強そう…フォルフィリノックス。
でも、なんとかしないと。
でも、そんなにあまくはなさそうな…
でも、やるしかない…
デモ行進のように、進んでいます。。。
へっぴりごしだが、踏ん張りどころ。
進め私。
入院のお供達。
モチベーション上げるグッズ。
の、はず
明日は泌尿器科受診してからの。
退院です。