この病気を患っているものだけが大変なのではない。
ご家族を含め、もっと過酷な毎日を送っている方がいらっしゃることも。
ということを承知したうえで投稿します。
私は研究用に血液などを提供していて、免疫に異常がある結果が出ています。
これが筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群の原因であるとは、まだ言えないようですね。
研究中だそうです。
検査結果に異常はない・・・そう言われて"噓つき””詐病じゃないか”などと、心無い言葉を言われたりするのは、この病気の人ならば、皆と言っても過言ではなく、経験していると思います。
身体の不調を他人に信じてもらえず、医療関係者からも病気を否定され、信じ難いいじめにあうこともあります。
検査結果については、この病気の特定をあぶりだす、検査の方法が確立されていないのが原因の一つでは？と思うのです。
これはほんの一部ですが、このような問題が山積しています。
どうか、知って欲しい。
信じてほしい。
この病気が存在することを認めてほしい。
治療方法を確立してほしい。
このような願いは図々しいことでしょうか。
この記事には、障害年金についても書かれています。
私も障害年金については（も）、納得できずにいます。
およそ3年前に申請をして、支給の願いを断られました。
（つい最近まで審議をしていました。）
これを読んでいただけるとありがたいです。
Yahooニュースに取り上げていただいたそうです。
https://news.yahoo.co.jp/feature/1117
こちらも読んでいただければ・・・。訂正があるとのこと。
具合が悪い中、取材を受けられたそうで、皆様お疲れ様でした。
ありがとうございました。