コロナ禍は、常軌を逸した権力行使と、公的な立場からの度重なる裏切りが横行した時代でした | Ghost Riponの屋形（やかた）
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コロナ禍は、常軌を逸した権力行使と、公的な立場からの度重なる裏切りが横行した時代でした












5年前にこの件について声を大にして警鐘を鳴らした医師たちは、医師免許を剥奪され、法廷で不当な扱いを受け、訴訟を起こされ…その多くが逮捕されました。
ようやく声に出して言える気がします。コロナ禍は、常軌を逸した権力行使と、公的な立場からの度重なる裏切りが横行した時代でした。私たちの自由、生活の糧、そして信頼が奪われたにもかかわらず、誰一人としてその責任を取っていません。

私たちは孤立を強いられ、深刻な精神的危機に陥りました。感染のリスクが事実上皆無だったビーチや公園、遊歩道までもが閉鎖され、免疫機能にとって極めて重要な日光やビタミンDの役割は無視されました。

政府や雇用主はワクチン接種を強制し、何百万人もの人々に、長期的な安全性データが欠如した医療処置を受けるか、それとも家族を養う手段を失うかという過酷な選択を迫りました。その一方で、製薬会社には法的責任を一切問われないという特権が与えられていました。

深刻な副作用に見舞われても、助けを求める先はなく、すべてを一人で抱え込まなければなりませんでした。そうした体験を共有しようとしても、巨大テック企業によって口を封じられ、アカウントを削除されてしまいました。

ファウチ博士をはじめとする政策の立案者たちは、絶えず判断基準や説明を変え続けました。彼はジョー・バイデン大統領から先制的な恩赦を受けていましたが、最近議会で追及された際には、111回にわたって合衆国憲法修正第5条（黙秘権）を行使しました。

最大の失策は何だったのでしょうか？それは、代謝機能の不全が新型コロナの重症化における重大なリスク要因であることを、早い段階から分かっていたにもかかわらず、公衆衛生当局が良質な食事や運動、そして真の代謝の強さ（レジリエンス）の重要性について完全に沈黙を決め込んだことです。

私はこうした点を指摘したことで、2021年にInstagramのアカウントを削除されました。YouTubeでも、これらの話題を扱った動画がいくつも削除されました。

あの数年間で、私たちは皆、何かを失いました。愛する人、仕事、自らの決定権、あるいは健康…あなたが失ったものに対し、心からお悔やみ申し上げます。

もしこれらを聞いて怒りを感じるなら、あなたは私と同じ考えを持つ仲間です。

二度とこのようなことが起きないようにしましょう。


ファイザー社との契約書に書かれている内容は、まさに驚くべきものです。

政府首脳や公的機関が国民に対しワクチンは「100％安全で効果的」だと保証していた一方で、政府はファイザー社と全く異なる内容を定めた契約を結んでいたのです。

南アフリカでは、この契約書が明るみに出ました。そこには、とりわけ以下の内容が記載されています。（意訳）
https://www.documentcloud.org/documents/23941524-south-africa-pfizer-contract/

本製品は短期間で開発されました。
➡️ 納入後、さらなる研究が行われます。
➡️ 長期的な影響は不明です。
➡️ 長期的な有効性は不明です。
➡️ また、現時点では未知の副作用が存在する可能性があります。

さらに、前述の段落で、ファイザー社は契約書に明示的に記載されていない保証（そもそもごくわずかですが）を可能な限り最小限に抑えています。

➡️ ファイザー社は、最も重要な不確実性が依然として存在するという事実を、政府に書面で認めさせただけなのです。しかし、国民には「100％安全で効果的」と伝えられていました。

ファイザーがなぜ法的保護を求めたのかは、もはや問題ではありません。それは今や明白です。

真の（そして非常に不快な）問題は、

なぜ政府は、当時まだ知られていなかった事実を公表することで国民を守らなかったのか、ということです。

（例えば、ワクチンの感染性試験が一度も行われていなかったという事実など。🤦‍♂️）

「極めて緊急な状況」という言い訳でごまかすことはできますが、供給業者が実際に約束した内容（実質的には何もなかった）を隠蔽し、同時にワクチンは「100％安全で効果的」だと主張し、その上で強要の文化を築き上げたことは、まさに犯罪行為です。

彼らが契約内容を隠蔽するためにあらゆる手段を講じ続けているのも、当然のことです。




あらゆる「シエロピッチ（sieropitchi）」（ワクチンに憑りつかれた羊たち 🐑💉😵‍💫）、思考停止したワクチン推進派の群衆、そして彼らが崇める「いかさま師」たち――@RobertoBurioni や @ProfMBassetti といった連中、さらにはその卑劣な手先や取り巻きのすべてに捧げる投稿です。

アンドレア・ジョック教授：

愛娘を亡くしたばかりの家族を攻撃する人々の、あまりにも惨めな人間性には開いた口が塞がりません。まさに言葉を失うほどの光景です。

「ほら見ろ、自業自得だ、いい気味だ！」と言えることに喜びを見出す、鬱屈した人々の姿が、そこにはありありとさらけ出されています。

ちなみに、ドイツ、スペイン、ポルトガル、オーストリア、スウェーデン、デンマーク、アイルランド、ルクセンブルク、アイスランド、ノルウェー、そしてイギリスでは、ジフテリアのワクチン接種は義務化されていないようです。では、休暇中のドイツの子供がジフテリアにかかったら、あなた方はどうするのでしょうか？

彼らを嘲笑するのでしょうか？

「遅れた」コミュニティの出身なのだから「自業自得だ」と決めつけるのでしょうか？

単純かつ苦い真実は、この国には「小さなナチス」や「小さな臆病者」が溢れかえっているということです。彼らは、誰かを糾弾したり、陰湿な嫌がらせをしたり、あるいは「優越した」集団の一員であるという束の間の輝きを感じたりすることだけを密かに待ち構え、それが終わればまた鉛のように重苦しく平凡な日常へと戻っていくのです。

🚨🚨 2,000万人を追跡調査した日本の大規模な研究により、超過死亡はすべて新型コロナウイルス「ワクチン」接種者グループで発生していたことが判明しました…
「ワクチン」未接種者グループにおける超過死亡はゼロでした…
死亡数の急増は、各ブースター接種のちょうど3ヶ月後に発生し、接種後約100日でピークに達しています…
ロバート・クランシー教授

新型コロナワクチン接種の開始以降、50歳未満の患者において、大腸がんや良性脳腫瘍が急増しています。実際のデータはさらに深刻な状況にある可能性がありますが、問題なのは、CDC（米疾病予防管理センター）が2023年以降のデータを公開しようとしないことです。

ウォルグリーン（薬局チェーン）は医師ではありません。ダニエルは、無免許で医療行為を行ったとして告発されるべきです。
妊娠中に新型コロナウイルスの追加接種（ブースター接種）を受けることは、賢明な判断であるだけでなく、安全でもあります。

↓
その通りです。

🚨薬剤師の役割：
1) 医師が処方した薬を調剤すること。
2) 偶発的なアレルギー反応を防ぐため、処方薬と患者の記録にあるアレルギー情報を照合すること。

🚨薬剤師の役割「ではない」こと：
1) 薬に関する医師の判断に異議を唱えたり、疑義を呈したりすること。
これを行うと、いわゆる「無資格診療（医師免許を持たない者が医療行為を行うこと）」に該当します。
2) その件について個人的な意見を持つこと。
3) 患者に関して、医師よりも自分の方が高い教育や知識を持っているかのように振る舞うこと。

3) は、余計な口出しはせず、処方通りに薬を調剤すること。
医師が処方した薬の提供を拒否する法的権利は、薬剤師にはありません。
ただし、アレルギー反応が起こる可能性を示す医学的記録がある場合は例外です。

薬剤師を厳しく正す必要があります。彼らは自身の教育、資格、法的権限の範囲を逸脱しています。

すごくよくわかります。（目が逝ってる）
↓
目は心の窓である。


モデルナのmRNAインフルエンザワクチン↓

FDAは、モデルナの新しいmRNAインフルエンザワクチンを承認する際、一体何を考えていたのでしょうか？

100人以上の死亡と、約75%に及ぶ有害事象の発生？

これを聞いて、安全だと思えるでしょうか？

今週の「モーニング・コーヒー（Morning Coffee）」でこの件について取り上げました。こちらをご覧ください： https://drtenpenny.substack.com/p/morning-coffee-august-19-2026-edition

ニック・ハルシャー（Nic Hulscher）氏率いる疫学チームが、mFLUSIVA（モデルナ製mRNAインフルエンザワクチン）の承認に使用されたFDA自身のデータを再分析しました。その結果は以下の通りです。

インフルエンザによる入院をわずか「1件」防ぐために5,017人がワクチンを接種する必要がありましたが、その代償として以下のような事態が生じました。

・原因不明の過剰死亡：2件
・日常生活に支障をきたすレベルの「グレード3」の全身性副作用：278件
・副作用：3,798件

標準用量のインフルエンザワクチンと比較すると、入院を1件防ぐごとに、副作用が1,454件、グレード3の全身性副作用が233件「上乗せ」される計算になります。

原因不明の死亡はmFLUSIVA接種者で2.55倍、グレード3の全身性副作用は標準用量ワクチンと比較して6.15倍多く発生していました。

文字通り、調査対象とされた「すべての」有害事象において、mFLUSIVAグループの方が高い頻度を示しました。

いずれの主要臨床試験にもプラセボ（偽薬）投与群は設けられておらず、インフルエンザによる死亡率という評価項目も測定されていませんでした。

さらに、mFLUSIVAの接種は、ヌクレオシド修飾mRNA技術への生涯にわたる毎年の曝露を強いるものです。しかし、この技術には、残留DNAの混入、ゲノムへの組み込み、タンパク質のミスフォールディング（折り畳み異常）、プロテオスタシス（タンパク質恒常性）の崩壊、全身への拡散、体内での長期間の残留、そして反復接種による生物学的損傷の蓄積といったリスクを示す証拠が存在します。

私たちの研究結果と関連情報は、ケネディ長官およびHHS（保健福祉省）、FDA、CDC、NIHの当局者へ直接送付されました。

私たちは、ケネディ長官と連邦保健当局が、大規模な接種が始まる前にこの極めて危険な製品を市場から排除するという、人命を救うための決断を下すことを望んでいます。現在提示されている証拠に照らせば、mFLUSIVAの承認を維持することは重大な過ちとなるでしょう。

「カスロー」名は体を表す↓

モデルナのmRNAインフルエンザワクチンは迅速承認されましたが、これは同社が暫定的な短期データしか提出していなかったことを意味します。

本格的な試験が終了するのは2030年になってからです！

FDA（米国食品医薬品局）は明らかに何も学んでいないようです。

このワクチンを承認したのは、デビッド・カスロー医師（David Kaslow MD）です。
↓
デビッド・カスローの名前と顔を覚えておいてください。彼は2022年にFDA（米国食品医薬品局）に加わり、新型コロナウイルスのブースター接種（追加接種）の承認において重要な役割を果たしました。




速報：RFKジュニアが、タイレノールは自閉症だけでなく、子供のADHDや肝毒性とも関連していると指摘しました。
それなのに、なぜイベルメクチンは店頭から消えたまま、タイレノールは販売され続けているのでしょうか？

RFKジュニアはこう語ります。「巨大製薬企業が政治家を牛耳っているからです。だから私は彼らに『消え失せろ』と言っているのです」


言い訳は不要です













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