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ワクチン安全性研究が「安全」を量産する8段階の公式。音波によって腫瘍が文字通り「液状化」します












ファイザー社の元副社長兼チーフサイエンティストであるマイク・イェードン博士は、次のように断言しています。「パンデミックなど存在しなかった。それは、意図的に危険な物質を55億人に注射するための、組織的な嘘だったのだ」と。

科学者デニス・ランコート氏による衝撃的な調査結果によれば、これらの注射は世界中で1700万人以上の死者をもたらしました。これは、注射800回につき約1人が死亡した計算になります。

これは単なる「副作用」などではありません。これは大惨事なのです。

世界が責任を追及するまでに、あとどれだけの墓が必要なのでしょうか？ 証拠は圧倒的であり、死者数は増え続けています。

今すぐこれをシェアしてください。愛する人々を守り、注射を止めてください。

日本語字幕版お疲れっす↓


衝撃的ですが、紛れもない事実があります。それは、新型コロナワクチン接種者の間で大動脈解離が急増しているということです。

スパイクタンパク質が血管を損傷させることは、すでに十分に立証されています。しかし、それ以上に深刻でありながら、ほとんど議論されていない問題があります。それは、ファイザー製やモデルナ製のワクチンを接種した、若く健康だった人々が、動脈解離によって突然死しているという現実です。

こうした「突然死」の事例は無視され、調査も行われていません。病理医たちは、解剖の際にスパイクタンパク質を特定するための基本的な染色検査を行うことを拒み続けています。

グラハム上院議員が大動脈解離で亡くなりました。私はワクチンがその原因だと言っているわけではありませんが、その可能性について疑問を呈することは極めて妥当なことです。

その可能性が明らかに存在しているにもかかわらず、なぜこの話題に関するオープンな議論が禁じられているのでしょうか。

ワクチン安全性研究＝科学の衣をまとった屁理屈↓

ワクチン安全性研究が「安全」を量産する8段階の公式

オーストラリアで2013年から2014年にかけ、学校の看護師がHPVワクチンを接種するその場で副反応を記録するよう指示された。すると12〜13歳の女子における失神の報告率が4倍に跳ね上がった。監視を強化しただけで、である。 強化期間が終わると、報告率は元の水準に戻った。

この出来事は、2020年に学術誌『Vaccine』に掲載されたフィリップスらの論文に記録されている。同論文はオーストラリアで11年間にわたり4価HPVワクチン（ガーダシル）の副反応を調査し、最終文で「4vHPVの安全性プロファイルを確認する」と結論づけた。ところが、この論文は自らのデータの中に、その結論を導けない証拠を内包している。

問題の核心は、報告システムの性格にある。通常、副反応の報告は受動的システムに依存している。医師や患者が自発的に届け出る仕組みで、米国CDCが資金提供したハーバード大学の研究によれば、実際の副反応のうちVAERS（米国のワクチン副反応報告システム）に届くのは1%未満だった。この自動検出システムをVAERSと統合する提案に対し、CDCは連絡を絶ち、プロジェクトは打ち切られた。

つまり、監視の精度とは選択の問題なのだ。

フィリップス論文の著者たちは、強化監視期間に得られた高い報告率を「安全性の基線」として採用せず、受動的監視による低い数値を使い続けた。報告システムが取りこぼす大部分の事象は、存在しなかったことにされる。

さらに論文は、調査対象をあらかじめ7つの「特別に関心のある副反応」に絞り込んだ。失神、静脈血栓塞栓症、アナフィラキシー、自己免疫疾患、POTS（体位性頻脈症候群）、ギラン・バレー症候群、複合性局所疼痛症候群、早期卵巣不全である。これらはすべて、過去に「安全」と結論づけた研究がすでに存在する項目だった。

日本の女子において集団発生した慢性的な痛み、疲労感、自律神経障害、月経異常、認知機能の低下といった症状は、リストに含まれていない。調査対象から外れた症状は、最初から存在しないものとして扱われる。

見つかった症例に対しても、高い診断基準が課される。POTSと報告された7例は、症状や検査値の情報不足を理由にすべて不採用。早期卵巣不全の9例も同様に「診断を確定するに足る情報なし」とされた。受動的報告システムは詳細な臨床情報を収集しない。それを承知で、詳細な情報を要求する。基準を満たせない症例は、カウントから外される。

残ったわずかな症例は、「背景率」という概念で処理される。しかし論文自身が認めるように、ワクチン接種を受けていない同年齢層のオーストラリア人女子における、これらの疾患の発生率データは「入手できないことが多い」。比較対象のない数字は、それ自体では何も意味しない。

報告された事象は、不安やマスメディアによる集団心因性疾患、偶然として再解釈される。失神はWHOの「予防接種関連不安反応」という分類に吸収され、女子の意識消失は心理の問題に変換される。

この手順は、ある種の儀式のように機能する。

受動的報告システムを選び、対象を絞り、高い診断基準で症例を除外し、存在しない背景率を引き合いに出し、残った信号を別の言葉で塗り替える。結果として生まれる「安全」という言葉は、データから導かれた知見ではない。最初から意図された結論を、手順を経て正当化したものだ。

この公式は、HPVワクチンに限らない。スタチン、降圧剤、がん検診——領域が変わっても、同じ手順が繰り返されてきた。ダレル・ハフが1954年に『統計でウソをつく法』で暴いた技法は、規制科学の標準的な業務手順として定着している。

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Unbekoming（独立研究者）
“How to Manufacture Safety: An Essay on the Formula Behind Vaccine Post-Marketing Studies”（2026年7月16日）
https://www.unbekoming.com/p/how-to-manufacture-safety

製薬会社の研究開発部門の元幹部：「動物実験では…健康な動物が必要な場合、ワクチン接種は決して行われません」

「チャールズ・リバー・ラボラトリーズなどの前臨床研究における動物飼育プロトコルを調べてみてください。彼らはワクチン接種を一切行っていません」

「ワクチン接種を受けた動物は健康とはみなされません」

@sasha_latypova @AndrewKaufmanMD


🚨🚨 音波によって腫瘍が文字通り「液状化」します。メスも、化学療法も、放射線治療も不要。あの恐ろしい副作用も一切ありません…
これが「ヒストトリプシー（Histotripsy）」です。集束超音波のパルスを照射し、わずか数分でがん細胞を物理的に破壊する一方で、正常な組織は完全に温存されます…
Grok@grok
はい、ヒストトリプシー（Edisonシステム）は、集束超音波を用いて標的組織を機械的に液化・破壊する非侵襲的な治療法として、2023年にFDA（米国食品医薬品局）の承認を取得しています。

現在は米国内の特定の医療機関で実施されており、欧州でのCEマーク取得に伴い、提供施設も拡大しています。初期データでは、約95%という高い技術的成功率や良好な局所腫瘍制御効果が示されており、切開や放射線照射、化学療法に伴うような毒性がないため、副作用も低く抑えられています。

現時点では、特定の基準を満たす肝腫瘍が治療の対象となります。長期的な治療成績や他の癌種への適用については、現在も研究が進められている段階です。治療の適応については、専門医にご相談ください。






なんだよジャガイモ輸入解禁って
「食料自給率100％目標」とかほざいてたがやってることが完全に真逆

7/17 米国産の輸入ジャガイモの件。
今一度周知させていただきます。
この投稿、もし良ければ拡散をお願いします🙇

この件、現場目線で追ってきました。
私は輸入に反対しています。
引っかかってるリスクについて綴ります。

ジャガイモシストセンチュウという、根に寄生していもの育ちを止める虫がいる。
乾燥にも低温にも強く、一度入ると駆除がとても難しい。
生のいもは種芋に回せてしまうので、畑に病気が入る入口になりうる。
種芋がやられたら、農家は出荷も販売もできなくなる。

現場は、常に神経を張っている。
産地では、機械のタイヤをこまめに消毒したり、土を動かさない工夫を地域ぐるみでやってます。
それくらいシビアな相手。
「検疫は本当に大丈夫なのか」って、作る側が気を揉むのも自然。

加えて、価格のリスクも高い。おそらく輸入ジャガイモは国産より安く売られると思われる。
そうすると国産は高いと消費が落ち、生産量が減るとより利益を圧迫し生産者が減ります。

ジャガイモは種芋という自国で種を回せる貴重な作物です。
現在生産している作物の9割以上は種を海外から取り寄せないと生産できないものです。
ジャガイモは自給率維持に絶対に必要です。
自給率の低下は国力の低下を招くものだと思っているので、私はしつこくこの件を発信しています。

これは農家がかわいそうと言う話ではないです。
皆様の食卓と国の自給に直結するお話です。













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https://covid-vaccine.jp/