そうです、私たちは嘘をつかれていたのです。あの時は仕方なかったは絶対ダメで検証が必要 | Ghost Riponの屋形（やかた）
Amebaホームピグアメブロ
芸能人ブログ人気ブログ
新規登録
ログイン

Ghost Riponの屋形（やかた）

　お気に入り動画の整理＆保管庫

そうです、私たちは嘘をつかれていたのです。あの時は仕方なかったは絶対ダメで検証が必要












何で全死亡率下がるワクチンを国民の８割が打った日本で超過死亡が増えるんだよ




研究が進んで、コロナ感染由来かコロワク由来かを判別可能になったみたい。本来の科学は、白黒がつく世界↓

🚨速報：ワクチンのmRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質は、COVID-19ワクチン接種後3年半以上、ヒトの体内で持続する可能性がある

本研究では、複数の研究室、生体試料、そして多様な時点において、多様な分析手法を用いて独立して確認された、mRNAワクチン成分のこれまでで最も長期にわたる持続性を報告します。

長年にわたり、mRNAワクチンの成分は数日から数週間で分解される、つまり急速に分解され、生物学的に一時的であり、長期持続性がない、と国民は説明されてきました。この前提が、世界中の規制当局による保証、国民へのメッセージ、そして安全性への期待を形作ってきました。遺伝物質が体内からすぐに消失するという主張に基づいて、世界中で数十億人がこれらのワクチン接種を受けました。

今日、その見解は覆されました。マカロー財団、INMODIA研究所（ドイツ）、ドレスデン＝フリードリヒシュタット市立病院（ドイツ）、Neo7Bioscience、そして協力関係にある独立系研究所が参加した、複数国にまたがる協調的な調査の結果です。

「COVID-19 mRNAワクチン接種後3年半にわたるワクチンmRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質、そしてゲノム調節異常の前例のない持続性」と題されたこの論文は、私たちの知る限り、これまでで最も包括的なCOVID-19ワクチンによる有害事象の症例報告となっています。

55歳男性がファイザーmRNA製剤を3回投与された後、進行性の多臓器不全を発症しました。症状には、肺塞栓症、MRIで確認された心筋炎、小径神経障害、自律神経機能障害、神経認知障害、慢性消化管障害、感音難聴、皮膚炎、不安/抑うつなどがありました。

診断評価は極めて良好でした。

救急外来40回以上
専門医の診察200回以上（18分野）
臨床検査100件以上
画像診断/機能検査100件以上

感染症、自己免疫疾患、リウマチ性疾患、内分泌疾患、遺伝性疾患、血液疾患、悪性腫瘍、毒性/薬剤性疾患、心血管疾患、代謝性疾患、および一次性神経疾患は系統的に除外されました。

SARS-CoV-2感染は、以下の結果により事実上除外されました。
🚫 ワクチン接種後809～1,433日にわたる5つの時点において、ヌクレオカプシド抗体は陰性であり、3つの独立した検査機関によって確認されました。
🚫 ワクチン接種後1,160～1,364日に採取された連続皮膚生検において、ヌクレオカプシドタンパク質は検出されませんでしたが、同じ検体には明確なスパイクタンパク質の沈着が認められました。
📈 一方、スパイク抗体は持続的に高値を維持し、2026年1月（ワクチン接種後1,433日）には4,553 U/mLに達しました。

ワクチン接種後852～1,364日における連続血液および組織サンプル採取の結果：

📍852日目 — 血液を用いた免疫表現型解析／フローサイトメトリー解析により、古典的および非古典的単球サブセット中にSARS-CoV-2 S1タンパク質が検出され、関連するサイトカイン異常も認められました。

📍1,173日目 — 高感度ELISAにより、血漿中に遊離武漢スパイクタンパク質が検出されました（129.0 ± 4.1 fg/mL）

📍1,173日目 — エクソソーム分離後の高感度ELISAにより、循環エクソソーム中にスパイクタンパク質が検出されました（11.6 ± 0.1 fg/mL）

📍1,284日目 — DNase処理したRNA抽出液と、3つのスパイクORF領域（S1～S3）を標的とするアンプリコン特異的プライマーを用いたRT-PCRにより、循環エクソソーム中にワクチン由来スパイクmRNAが検出されました。 PBMC RNAは陰性でした。

📍1,173日目および1,284日目 — 血清学的プロファイリングにより、スパイク特異的IgG4濃度の持続的な上昇（354.4 ± 22.4 ng/mL、320.2 ± 4.4 ng/mL）が確認され、これは持続的な抗原曝露と一致していました。

連続皮膚生検の結果：

📍1,160日目 — 自動免疫組織化学染色により、内皮細胞およびマクロファージにスパイクタンパク質の沈着が検出され、組織病理学的相関が認められました。ヌクレオカプシドタンパク質は認められませんでした。

📍1,249日目 — 免疫組​​織化学染色により、内皮細胞および免疫細胞区画にスパイクタンパク質の持続的な沈着が認められました。ヌクレオカプシドタンパク質は認められませんでした。

📍1,364日目 — 免疫組​​織化学染色により、内皮細胞、マクロファージ、神経線維にスパイクタンパク質が検出されました。同検体ではヌクレオカプシドは検出されませんでした。

📍1,364日目 — 皮膚組織にプラスミドDNA要素が検出されました。これには、スパイク遺伝子配列（S1～S3）、ori1/ori2、SV40エンハンサー断片が含まれます。PCR増幅、アガロースゲル電気泳動、サンガーシークエンシングにより確認されました。

ワクチン接種後1,277日目の全ゲノムシークエンシング構造変異解析では、EGFR、MYC、ERBB2、ETV6/RUNX1に影響を及ぼす大規模な重複と欠失を伴う広範なゲノム不安定性が明らかになりました。また、RNA-DNA比較では、リボソーム、NMD、small-RNA、エピジェネティック、TP53経路においてRNAのみの変異が認められました。

全血のトランスクリプトームプロファイリングにより、酸化ストレス、血管活性化、核の脆弱性が明らかになりました。

定量質量分析法を用いた尿プロテオミクスでは、補体過剰活性化（CFH）、酸化還元不均衡（PRDX1）、持続的な抗体反応を伴う全身性炎症が確認され、リスクアレルHLA-B07:02およびDRB1*11:04によって裏付けられました。

この縦断的かつ複数の研究室による調査は、mRNAワクチン由来の遺伝物質とその翻訳タンパク質産物が、投与後何年もヒトの体内に残存する可能性があることを直接的に証明しています。複数の独立した研究室、異なる生物学的コンパートメント、そして補完的な分子検出システムにおいて、最終投与後3.5年以上も再現性のある検出結果が得られています。

スパイクタンパク質、スパイクmRNA配列、およびプラスミド骨格要素は、免疫細胞と体組織の両方で同定されましたが、SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質や抗体は引き続き検出されなかったため、感染源としてSARS-CoV-2感染は事実上除外されました。

同時に、マルチオミクス解析により、ワクチン接種後3年半以上にわたり持続的なゲノム不安定性とトランスクリプトームの調節異常が明らかになりました。これは、持続的に残存するワクチン由来物質が、宿主のゲノムおよび分子経路の長期的な変化と関連している可能性を示唆しています。

そうです、私たちは嘘をつかれていたのです。

フィリップ・バックホールツ教授、生化学および分子生物学の博士:

「ファイザーのワクチンはプラスミドDNAで汚染されている、mRNAだけではなく、DNAの断片が含まれている」‼️🙏👇


6年前の今日、科学者たちのグループが電話会議を行い、世界に対して嘘をつくことを決めた。

ファウチ。コリンズ。ファラー。アンデルセン。ギャリー。ドロステン。

彼らは個人的には、COVIDが人工的に作られたように見えると信じていた。それなのに、逆のことを主張する論文を書き、それを使って疑問を呈する全ての人を検閲した。

その一回の電話がすべてを形作った：ロックダウン、検閲、破壊されたキャリア、「科学を信じろ」という棍棒。

ここに正確に何が起こったかが記されている。🧵

ワクチンは「安全で効果的」だというので、プラセボ研究は「非倫理的」として禁止されています。

CDCは比較のためのデータベースを持っていますが、公開しませんでした。RFKが公開を求めたので、CDCはそれを削除しました。

ワクチンが慢性疾患を3-10倍増加させることを示す本物のデータがこちらです


陰謀論者、勝利…

ビル・ゲイツとジェフリー・エプスタインは一緒に「パンデミック」を計画していて、「ワクチン」に投資していた…

驚くことなく、地球上で最も卑劣な奴がパンデミックと密接に関連している。

なぜ著者の名前が黒塗りされているのか？


あの時は仕方なかったは絶対にダメで今後検証・総括の流れにしていく必要がある



社会保険への貢献を、大企業から求めるべき


やっぱり怪電波でてるらしい↓

🚨 新しいドキュメンタリーが、COVIDワクチンが人間の体を信号送信機に変える可能性を示唆する証拠を提示しており、墓から検出された信号を示す映像も含まれています。
↓
これは意見じゃないよ、みんな！事実なんだ！目を覚ましてくれ！！













コロナワクチン 副反応データベース検索
https://covid-vaccine.jp/