DNA汚染問題に関して、コロワク製造業者への損害賠償訴訟の門が今開かれたことを確認しました | Ghost Riponの屋形(やかた)

Ghost Riponの屋形(やかた)

 お気に入り動画の整理&保管庫
















ニュージーランド。議会で超過死亡原因に関して刑事上の調査を議員は呼びかけている。

コメントー海外で超過死亡の原因を追及される中で、最終的にはワクチン推進者の責任が問われることになる。日本は遅れているので最後になるであろうが、逆に最後であるため、うやむやにできず、大きな政治の変革になる。多くの「表面上」地位ある人達が「殺人犯」と刑務所に入る世界が来ることが予想される。













スティーブ・カーシュ
速報: あなたは今、mRNA コロナワクチン製造業者を損害賠償で訴えることができ、FDAはコロナワクチンを市場から排除するよう求められている。なぜか?

混入だ。プラスミドの生物活性汚染配列は規制当局に指摘されなかった。これは不純物とみなされる。バイラム・ブライドル教授とロバート・マローン博士と電話で話したところだ。

ミシガン州のレムデシビル事件は、有効成分の未公表の混入があった場合に責任の保護は失効することを証明している、ここでの非常に重要な判例だ。

明日、バイラムとケビンとのビデオインタビューを行う。

FDAは今、岐路に立っている。FDAは汚染を知りながら、それを公衆や外部委員会に開示しなかったことを認めるか、あるいは知らなかったと主張するか、その場合はファイザー社に責任がある。しかし、私たちはFDAに渡されたファイザーの文書を持っているので、FDAが何を得たか知っている。

そして、SV40混入の開示がないことを私は真剣に疑っている。FDAは混入が修正されるまでワクチンを市場から排除しなければならない。もしFDAがそれをしないなら、彼らは公衆を危険にさらし、法律を守らなかったとして刑事訴追を受けるべきである。

ミシガン州の話だが、混入があった場合、免責されることはない。それは理にかなっている。そうでなければ、ワクチンにヒ素を添加しても責任を問われないことになる。

COVIDの製造バイアルはすべて汚染されている。モデルナもファイザーもだ。

ナオミ・ウルフ博士にファイザーの医師についてメッセージを送った。彼女は、ファイザー社がFDAに提出した文書にSV40の記載があることを知らなかった(しかし、彼女はさらに確認するつもりだ)。

つまり、ファイザー社は非常に大きな問題を抱えた。

ワーナー・メンデンホール弁護士と電話で話したところだ。彼は私が書いたことが正確であることを確認し、訴訟の門は今開かれた。

ワクチンメーカーを訴えたい場合に連絡できる90人の弁護士のリストはこちら: https://airtable.com/appGIUGnttjzscdJF/shrAqtpTOTkoOgrbx/tblfVuObLpclbtF0W

SV40プロモーターはすべてのバイアルに含まれており、規制当局に提供された遺伝子配列にも含まれていた。間違いはない。問題は、どちらの製薬会社もそれを規制当局に指摘しなかったことだ。決められた基準を満たさない未承認の汚染物質なのだ。
だから規制当局も手をこまねいている。しかし、もし規制当局が行動を起こさないのであれば、非常に深い穴に自ら入ってしまうことになる。法律はFDAにワクチン中止を義務付けている。

ロバート・マローンが 今メッセージをくれた:

このDNA混入問題は、私たちが探していた楔になりうると思う。SV40の塩基配列を持つプラスミドを擬似mRNA製造の鋳型として使用することは、少なくとも無謀であり、論理的に正当化することはできない」



















このインド人のお姉さん、誇らしげだな。賢い政府を持ってうらやましいよ。

「ファイザーのワクチンは2つの理由でインドには届かなかった。
1) インド政府はインドでの治験を求めたが、ファイザーはきっぱりと拒否した。
2) ファイザーは法的免責を求めたが、インド政府はきっぱりと拒否した。 」

ウェルダン、バーラト👍🇮🇳






















コロナワクチン 副反応データベース検索
https://covid-vaccine.jp/



新型コロナワクチン副反応検証サイト
https://side-effect.jp/
新型コロナワクチンの効果や副反応疑い報告を比較検証し、リスクやメリットを判断するための情報サイト。厚生労働省公表の資料を元に詳細な検索にも



最悪ミスリード大賞 結果発表! - 世界のゴー宣ファンサイト
https://www.worldofgosen.com/2022/07/11/最悪ミスリード大賞-結果発表/