できればご協力ください

いつもご指導いただいているたかおパパさんのブログからです。

ブログ仲間で、もとは大学スキー部繋がりの5884dcの小林先生 のブログより、


皆様にご署名のお願いテーマ：ブログ
私のブログ読者の看護師さんから難病と闘っている知人の方を何とか支援していただきたい！との連絡を受け少しでも皆様方に協力していただければと思いお願い致します。

私もこの病気の存在は初めて知りましたが、もの凄く大変な病気と思います。
もし、賛同していただける方は先ずはネット等でご自身で署名していただき、可能であればブログ等でこの現実を世間に広めていただけると幸いです。　　　　　5884dc



　　　　　　　　　　　　　記

知人の知人が「再発性多発性軟骨炎」という病気にかかりました。　
その病気は現在難病指定がされていず、高額医療費のために病をおして
アルバイトをしているそうです。

その方のお母様の日記を転送しますので、もしお気持ちがありましたら、
みなさんに署名をして頂きブログでも呼びかけて頂ければ幸いです。

◇◆◇◆◇以下、友千代さんの日記より転記いたします◆◇◆◇◆

皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名を呼びかけています。

リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって
助けてくれた、愛しく、掛替えない娘の命を、 いま「再発性多発性軟骨炎」
と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は１００万人に３人の発症率で、 全国に２９３人の患者さんが
苦しんでいらっしゃいます。

身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 １２歳未満の子供たちは
１００％生存できません。

患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。

難病と認定されていない為に、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。

この額は私には無理です。

鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、治療法と医療技術・
医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。

現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、 難病と認定される為には５０万人の
署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。

鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる
病気です。 器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、平衡感覚の
障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。

鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、 病が２人を引き離しました。

鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。

私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。

娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった ウエディングドレスを着たいと
言います 遺書もしたためています

私は娘が不憫でたまりません、代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください

「再発性多発性軟骨炎」で検索すると 署名用紙がダウンロード出来ます。

　代筆で良く、FAXで送れます。

　またネット署名も出来ます。

http://form1.fc2.com/form/?id=607552

　これまでのペース、二年で１０万人はあまりにも遅く、
今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。


皆さん、宜しくお願い致します。

以上です。

私もこの病気は初めて知りました。

子を持つ親として、

医療に携わる者として、

できることをしたいです。

私からも

皆さん、宜しくお願い致します。