緊急事態宣言が解除されてるからね
訴訟は増えるだろうね
スティーブ・カーシュ
速報： あなたは今、mRNA コロナワクチン製造業者を損害賠償で訴えることができ、FDAはコロナワクチンを市場から排除するよう求められている。なぜか？
混入だ。プラスミドの生物活性汚染配列は規制当局に指摘されなかった。これは不純物とみなされる。バイラム・ブライドル教授とロバート・マローン博士と電話で話したところだ。
ミシガン州のレムデシビル事件は、有効成分の未公表の混入があった場合に責任の保護は失効することを証明している、ここでの非常に重要な判例だ。
明日、バイラムとケビンとのビデオインタビューを行う。
FDAは今、岐路に立っている。FDAは汚染を知りながら、それを公衆や外部委員会に開示しなかったことを認めるか、あるいは知らなかったと主張するか、その場合はファイザー社に責任がある。しかし、私たちはFDAに渡されたファイザーの文書を持っているので、FDAが何を得たか知っている。
そして、SV40混入の開示がないことを私は真剣に疑っている。FDAは混入が修正されるまでワクチンを市場から排除しなければならない。もしFDAがそれをしないなら、彼らは公衆を危険にさらし、法律を守らなかったとして刑事訴追を受けるべきである。
ミシガン州の話だが、混入があった場合、免責されることはない。それは理にかなっている。そうでなければ、ワクチンにヒ素を添加しても責任を問われないことになる。
COVIDの製造バイアルはすべて汚染されている。モデルナもファイザーもだ。
ナオミ・ウルフ博士にファイザーの医師についてメッセージを送った。彼女は、ファイザー社がFDAに提出した文書にSV40の記載があることを知らなかった（しかし、彼女はさらに確認するつもりだ）。
つまり、ファイザー社は非常に大きな問題を抱えた。
ワーナー・メンデンホール弁護士と電話で話したところだ。彼は私が書いたことが正確であることを確認し、訴訟の門は今開かれた。
ワクチンメーカーを訴えたい場合に連絡できる90人の弁護士のリストはこちら： airtable.com/appGIUGnttjzsc…
SV40プロモーターはすべてのバイアルに含まれており、規制当局に提供された遺伝子配列にも含まれていた。間違いはない。問題は、どちらの製薬会社もそれを規制当局に指摘しなかったことだ。決められた基準を満たさない未承認の汚染物質なのだ。だから規制当局も手をこまねいている。しかし、もし規制当局が行動を起こさないのであれば、非常に深い穴に自ら入ってしまうことになる。法律はFDAにワクチン中止を義務付けている。
ロバート・マローンが 今メッセージをくれた：
「このDNA混入問題は、私たちが探していた楔になりうると思う。SV40の塩基配列を持つプラスミドを擬似mRNA製造の鋳型として使用することは、少なくとも無謀であり、論理的に正当化することはできない」
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ロバートマローンさんは
mRNA技術者ね
ナオミウルフさんは医者で
ワクチン危ないと言ってた人ね
元Twitterの検閲部隊が下院の議員さんから、問われていた時に出ていたお写真の方ね
FDAは日本の厚労省の立場みたいな
アメリカの政府の機関ね
レムデシビルは
日本ではベクルリー(点滴)ね
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