ずっと前に思い立って
生まれつき
つまり、先天性の顔面神経麻痺や
生まれつきの顔の筋肉の欠損や形成不全の人と
つながりたいなあと、ブログを作ったものの
自分の手術の過去を振り返るだけで
しんどお～…
となって放置したまま、数年。。。
あらためて、アメブロにお引越しして
今、ちょこちょこ書こうかなあ…という気に
なってきてはいますが
ふと、思い立って（思い立ってばっかりやな）
「生まれつき 顔面神経麻痺」で検索してみたら
Ｙａｈｏｏ知恵袋とかで
「わが子が生まれつき…」とか
「わたしは生まれつき顔面神経麻痺で」とか
そういう質問が何個も見つかって…
で、またそれに対する回答が
正直いって「まとはずれ」…
あちゃーーー……
そういう方たちは
「生まれつき」「顔面神経麻痺」で
何度も検索をしていたと思うんです。
その時に
わたしの「放置ブログ」も引っかかっていたと
思います。
でも
お役にたつ情報は何もなかった、ということですよね。
ごめんなさいって感じです。。。
口角下制筋の欠損は
結構、症例も多く
成長するにしたがって
目立たなくなっていくケースが多いのですが
生まれつき顔の筋肉のどこかが欠損している、
それも大きな範囲で…というケースに
悩まれている親御さんや当事者さんも
いらっしゃるんだろうなあ。。。
わたしに何が出来るかっていうと
何もできないっていうのが正直なところですが
「見た目に問題をかかえている人」の気持ちは
多少なりともわかっています。
つらさに寄り添うこと、
共感することは出来るかも…と思います。
生まれつきの顔面神経麻痺の
悩みをお持ちの方。
生まれつき顔のどこかの筋肉の欠損や形成不全の
お子さんをお持ちの方。
繋がりませんか。。。