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土曜日、SLE定期診察があり、行ってきました。
血液検査結果も、尿検査結果もいい感じ
結果で正常数値内でないものは赤ででてくるんですが、
今回、neutrophil (好中球)の数値が高く、赤でした。
でも、ステロイド服用しているから数値が高くても仕方ないらしいです。
「今まで赤になった事ないけど〜今回は何で？」の問いに、
「神のみぞ知る」とさすがアメリカ人的な答えが返ってきました
他の数値で赤はなく、体調もまあいい感じで、
予定していたスケジュールをこなせない事がほぼなくなってきました。
なので、次回の検査結果がよければ、
毎日在宅ワークから週に2〜3日はオフィスに戻って仕事して、
徐々に慣らしていっていいとの事でした。
ということは、来年には日本に一時帰国できるかも
私がSLEになり日本へ帰国できない間に、
実家で色々あり、両親の様子を見に行けない事が一番の気がかり。
あまりに喜んでいて、メラトニンについて聞こうと思ったのに
すっかり忘れてしまいました
前回の主治医との電話中、
「寝れない時、メラトニン飲んでもいい？」と聞いた時に、
「飲まない方がいい。」と言われたんです。
で、今回はその理由と他の対策を聞こうと思っていたのに
まあ、最近は寝れない日が続くことはないので、
また次回に持ち越しです。
今回からステロイドの服用の仕方を変えることになりました。
5mgを毎日から10mgを1日おきに。
総合して量が変わってないから、意味あるのか疑問❓に思っていると、
「こっちの方が副作用が少ないし、徐々に5mgを1日おきにと減らして行くから。」
と説明されました。
減らすための準備なら、喜んでやりましょ
でも、抗生物質はまだまだ減らせないらしい
次回の受診は2ヶ月後。
2週間毎から1ヵ月毎、遂に2ヶ月毎が確定
通院の数が減るのはありがたい
現在の薬
Mycophenolate ミコフェノール酸 360mg
朝1錠晩2錠 空腹時服用
Sulfamethoxazole-Tmp
スルファメトメキザゾール-トリメトプリム
(抗生物質)
週3回
Prednisone(プレドニゾン)10mg
朝食後
1日おき
Hydroxychloroquine
ヒドロキシクロロキン200mg
朝食後
