今回かなり長文ですえへ


5/13~5/20

白血球 3.5

好中球 58.2

血小板 154

CA-125 8.4

CA-19-9 4.0


お友達と待ち合わせしてランチ一緒してお互い入院病院

お部屋も同じで以前、仲良しになったおばちゃんも一緒のお部屋ぷ

とりあえず検査の結果聞かなくちゃと思っているところに

夕方17時過ぎに現入院主治医回診で来る。

検査の結果を聞いたら「まだ前入院主治医から聞いてない?」と。

「今、結果もってるから渡すけど前回より大きくなってるんだよねー」

ムンクの叫び私「それじゃ薬剤チェンジですか?」

「うーん正直効果のある薬がもうないんだよねー」

!?!?!?

「前入院主治医の考えがわからないけどあとは自然に任せた方が...」

!!!!!!!!!!!!なんですとー!!

「この後カンファレンスがあるから皆で話し合うけど...」

私「じゃあその結果教えてください」と言うのが精一杯汗

CTの結果の用紙を渡してくれて、そして現入院主治医は去っていった...


とりあえず親に電話。

なんか母親の声聞いてたら切なくなっちゃって(´;へ;`)

「カンファレンスの結果と前入院主治医か教授先生の考えを聞いてみたい」

って事だけを伝えて、明日にでも病院来るって言ったんだけど

前入院主治医と連絡が取れない事には話にならないからと。


今月で産科に異動してしまった優しい先生が様子見に来てくれて

現入院主治医にこう言われたーって言ったら

「確かに効果あげてる薬、他にないんだよね...」と哀しそうに言われたんだけど

カンファレンスの結果を早く知りたいだろうから終わったら

今日中に伝えに来るように言っておくねと約束してくれて一安心ほっ

あとはお友達とかおばちゃんとか本日の担当の看護師さんと話したり。


そして20時頃に現入院主治医が来てカンファレンスで話し合った結果

「大きくはなってるんだけどAPをやった事によって増大のスピードを

抑えているかもしれないから明日はAPをやってみる?あとはやらないかだね」

私「やるかやらないかの2択で抑えている可能性があるなら明日APやります」

と云う事で予定通りAPをやる事にして再度親に電話。

予定通り治療する事と前入院主治医や教授先生と話してみて

他に使える薬がないとなったらセカンドオピニオンしようと決める電球


その後、入院担当してくれてる先生(入院はチーム医療なので)が来てくれて

前入院主治医か教授先生と話したい事や

今現在の私の状況で他に治療の選択肢がないと言う事は受け入れがたい事

この病院で治療ができないのだったらセカンドオピニオン受けたい事

を話をした。


消灯時間に夜勤の担当看護師さんが「なんか話したいかなーと思って」

と言って訪ねて来てくれて食堂で30分位、話をした。

とにかく「うんうん」って話聞いてくれて落ち着いたマイガール

こういうちょっとした事だけど患者をちゃんと見てくれてるんだなぁって所が

今の病院でよかったなーって思うテヘッ夜勤で人数少ないのにね。


次の日、AP治療中の早い時間に前入院主治医が来てくれて

「大丈夫よ、大丈夫だからね」と。

正直、何が大丈夫かよくわからなかったけど笑信頼してる先生の顔見たら

安心したのと治療中だったのでうつらうつらしてたのとで

その時は「はい、わかりました」としか返事できずあせる

夕方、再度来てくれて「治療後で副作用とかでゆっくり話せないだろうから

都合のいい時に前の画像と見比べた結果の今後の事を話しましょう」

と言ってくれたので母親が来る予定だった木曜日の15時過ぎに約束をした電球


もうこの病院で治療ができないならセカオピって決めてたので

16日木曜日15時までどんな提案がされるかわからなかったけど

ずっとドキドキはしてた笑

父親は仕事があったので妹と母親が来てくれて看護師さんがお部屋を

予約しておいてくれたので別室でお話。


CTの結果は腹壁と左大動脈リンパ、膀胱付近、左鼠径部リンパが

1月に撮ったPET/CTと比べて大きくなっている。肺はほぼ同等。

手術に関しては転移が多発ということもあり

手術して全部取る<術後の後遺症 リスクが大きい。

(リンパを取ればリンパ浮腫、膀胱付近を取れば人工膀胱の可能性)

術後のQOLを考えれば手術は適応ではない。

放射線治療は以前から言われているように腹壁と膀胱付近と肺は

その他の臓器に近い為もしくは生命に必要な臓器の為、後遺症が懸念される。

リンパに関してと鎮痛目的の照射については放射線科の先生と相談。

よって抗がん剤治療で治療していきたいが今回AP療法の効果が

あまりみられなかったのでDC療法をしていきたい。

ドセタキセル(タキソテール)+カルボプラチン

DCで効果がみられなかった場合はTパクリタキセル単剤ウィークリーを。

TCがずっと効果があったのでAPよりはDCの方がいいんじゃないかなぁ

と前入院主治医の意見。教授先生と相談してますと言っていたそうだ!


私と家族は1月のPET/CTと今回のCTを比較した画像・抗がん剤の資料と

とてもわかりやすい説明に納得して今後の治療をお願いしましたニコちゃん

じゃ終わりですかね。のときに父親が登場笑

前入院主治医は父親にも抗がん剤の説明を簡潔明瞭にさらっと話してくれ

父親も安心したみたい。

その後、病室に戻ってから私も家族も安心したせいか話もそこそこに

もうラッシュになるからーと言って帰っていった*笑


17日循環器の先生が病室まで来てくれて話を聞いてくれる。

1ヶ月の血圧手帳を見せて抗がん剤の副作用による血圧上昇かも

と云う事で病院食も塩分7g制限食になり薬ノルバスク5mgを飲む事に。

朝1錠、あんまり下がりすぎたらやめてもいいと。

副作用の味覚異常で薄味だと食べられないと話したら

回復してきたら意識して薄味にしてみてねって事に♪


薬剤師の先生も来てくれてDCの副作用を教えてくれる。

「TCと同じと考えていいけど吐き気はちょっと軽いかなぁ~

むくみと骨髄抑制が強く出るからウィルス感染や出血等々気をつけて」

でした電球


5/18

白血球 3.2

好中球 77.6

血小板 157


今回の入院は精神的にすごく疲れたけど今後の事を家族としっかり

考えて話し合えるいい機会だったと思う。

治るかもって期待してた想いがこのまま抑えてずっといければいい

に変わってたし(母親)。

やっぱり家族の想いを考えちゃうとねー。

自分の気持ちどうこうよりそっちの方がね。


入院中の体調は吐き気はまぁまぁ抑えられてた。

ただ吐き気が抜けてきたかな~って思った土曜あたりから

身体のだるさが出てきてぐったりしてました。


次回入院は6/10予定 外来は6/3 受診前に下肢超音波検査青い鳥

3週間に1回でDC療法施行予定電球

だけど...7月は猿之助様の公演チケットを取ってたので4週間後に

してもらいました(*´・ω・`)ワラウ