染色体検査の結果を聞きに行きました。
覚悟してましたが、1時間以上待ち。無駄な時間、なにも生み出さない時間。。。。
結果は
クラインフェルター症候群 ４７ XXY とのこと。
無精子症の人の１０％、一般男性の０．１％位の出現率だそうです。
てことは、先天的なものということですね。自分の場合。
http://www.ksfjapan.net/about.html
http://merckmanual.jp/mmhe2j/sec23/ch266/ch266g.html （メルクマニュアル医学百科）
http://www.onicu.com/syoukougun/kurainnferuta.html （症候群.com）
http://ameblo.jp/kazutom/entry-10938717461.html (山王病院の両角Dｒのブログ)
ちなみに、以下の、一般的特徴と比較すると
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身体的特徴：
①手足が長い高身長
②女性化乳房（５０％）
③睾丸が小さい
④ひげが薄い
⑤腋毛、恥毛が薄い
⑥声変わりしない
⑦筋肉が付きにくい
⑧運動能力が低い
⑨知能は正常
（軽い精神発達遅滞があらわれる事もある）
⑩外性器、内性器は通常の男性
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あまり顕著にでてないのを幸運というべきでしょうね。
あとはAZFの結果を待つとします