5月中旬
母は隔離生活が解除され、リハビリ病院へ転院。
形態は落ちているものの、何とか食事が摂取出来ている状況。
先生は厳しいと言われるが、何となく私の感覚的に、もう少し頑張れそうな気がする。
認知機能は確実に落ちてはいるが、体は徐々に上向き。体が動けば、もともと嚥下はほとんど問題なかったから、落ちるとしてもそんなに大きくは…。
そう思いたい。
その間も、子ども会に習い事に仕事もなかなか忙しく、疲れる〜。子どもたちにも私の焦りやイライラが伝わり、1日早くお花のプレゼント🎁をもらった。
母の日💐
子どもたちはよく見てくれている。申し訳ない。
忙しいとかキツいとか口に出さずに頑張れよ！私！
5月中旬
母のVF（飲み込みの検査）実施。
薬の調整のお陰もあって、咽頭クリアランスも良好。起きていれば、誤嚥のリスクは少なく、口からの食事ができる判断。
身体機能も徐々に歩くことができるようになり、午前中は笑って声を出せるようになる。◯◯ちゃん！と私の名前を呼んだ！
先生は食事の形態アップより、薬の調整が先と。
連れて帰ろうかなぁ。少し早めの退職で、在宅介護をしようかな。。。父もそれを望んでいる。
5月下旬
母の入院から1ヶ月。
安定していた矢先、高熱が出る。
敗血症か…。
意識も低下しており、薬も飲めず。結局NGチューブに両手ミトンで、経管経管栄養開始。
もう厳しいか。。。
父は落ち込み過ぎて、悪い事はもう言わないことにする。励まし、母の力を信じようと。
弟は、心配が重なり胸が痛む症状が出るから、これまたしばらく黙っておこう。
結局1人。
仕事が忙しすぎて、こんな一連の流れになった事を夕方まで知らなかった。
本当に私は何がしたいんだろう。母がこんなまでなっても母の元へは行かず、子供のお迎えに奔走。
もう入院してても元気にはならない。
そんな感覚である。
悪くなるだけならば、できるだけこの時間を一緒に過ごした方がきっといい。
病院の面会時間だけでは短い。
食べられなくても目を開ける時間が短くても、残り少ない時間を一緒に過ごそう。
親戚皆に知らせたが、結局誰も会いには来ない。こんなもん。別にいい。