以前の記事に追記しました。
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病気に気づいた頃から、治療の経歴などざっと書いてみました。
細かい体調の変化を書けばキリがありませんが、大体こんな感じです。
随時加筆していくかと思います。
■２０１０年１２月下旬： 咳が少し出るようになる。その後、微熱、だるさ等も少し感じるようになるが、気のせい又は軽い風邪か、年末の仕事疲れのせいかと思い、ゆっくり休息を取ればすぐ治ると思って、すぐに病院には行かなかった。
■２０１１年１月１～３日： お正月中ずっと咳が止まらず、微熱、だるさも治らなかった。しゃべるのもちょっと話しづらいくらいの咳の多さになったが、それでも高熱が出たりとか酷い症状が出なかったので、そのうち治ると思っていた。
■２０１１年１月４日： お正月三賀日明けても、咳、微熱、だるさがどうしても治らなかった。夜、トイレが近くなった。高校１年時、マイコプラズマ肺炎で１ヶ月くらい入院したことがあったので、また肺炎になったのではないかと思い会社を休み、近所の掛かりつけの個人病院に行く。
レントゲンを撮ったところ肺に何か見つかったようで、仙台市の大きな病院へ紹介状を書いてもらい、そちらで詳しく検査等してもらうように、ということになる。
（最初、隣の市の県立がんセンターを紹介されるはずだったが、予約が取れず、仙台の病院を紹介されることになった）
その日のうちに、仙台の病院の呼吸器科を受診したところ、血液検査等の結果などから、ほぼ癌（がん）ではないか、と告知される。
さらに詳しく体全体を検査するため、１／１１・１２、１／１８・１９に検査を予約する。その結果は１／２５にわかるとの事。
■２０１１年１月７日： 仙台の病院で癌（がん）ではないか、と告知された事が信じられなくて、最初に紹介される予定だった県立がんセンターに、セカンドオピニオンの様なつもりで１人で受診しに行く。結果はやはり、仙台の病院と同じような話だった。
この日、両親に初めて私の病気は癌（がん）の可能性が高いと言う話をした。
■２０１１年１月１５日頃： 仙台の病院から突然電話が入り、話しがあるとの事で呼び出される。１／１１・１２に仙台の病院で受けたＰＥＴ－ＣＴの検査の結果、病気の大元は婦人科系の部分、おそらく卵巣にあるのではないか、との事。
その仙台の病院では婦人科がないので、さらに別な病院に紹介されることになる。
仙台の大学病院か地元近くの県立がんセンターか、ということになったが、地元近くの方が両親も通いやすいのではないか等から（個人的にがん専門の病院の方が皆同じような病気だからかちょっと安心感みたいなのもあって）、県立がんセンターに紹介してもらうことにする。
■２０１１年１月１７日： 県立がんセンターの婦人科を受診。また検査などするのかと思ったら、その日から即入院となる。卵巣がんで、肺に転移してるとなると既に末期との話があり、あまり長くは生きられないとの話もされる。また、これ以上インフルエンザ等にかかればかなり危険との事で、私は病院の外へは出られないようになる。入院準備も親に頼んでしてもらう。
卵巣がんの可能性が高いが、年齢的に胃がん、大腸がん等の可能性も考えられるため、胃カメラ、大腸カメラ、気管支鏡検査も予約される。
アーモンドサイズくらいの卵巣が１１センチくらいに腫れているとの事。
■２０１１年１月１９日： 胃カメラ
■２０１１年１月２１日： お尻から針の様なものを刺して（局部麻酔）、卵巣のがん細胞を少しだけ取る検査をする。取った細胞で、卵巣がんのどの種類のものか詳しく調べるとの事。
■２０１１年１月２５日： 大腸カメラ
■２０１１年１月２６、２７日頃： ２１日の検査の結果、卵巣がんの「胚細胞腫瘍」という種の中の「未分化胚細胞腫瘍」という事がわかり、治療方法（どの抗がん剤を使うか等）をやっと決めていけるようになる。
まず、抗がん剤をしてから手術になるとの事。抗がん剤が効かなければ手術出来ない、というような話もされる。
■２０１１年１月２８日： 抗がん剤をこれから何度もすることになるので、血管から漏れたりしないよう、腕にカテーテル（ポート）を入れる手術（局部麻酔）をする。
（ポートだと抗がん剤が漏れたり、針が血管になかなか刺さらなくて何度も刺し直したりとかほとんどないので楽です）
■２０１１年１月３１～２月４日： 第１回目の抗がん剤治療（ＢＥＰ療法（ブレオマイシン＋エトポシド＋プラトシン（別名・シスプラチンとも言うらしい）））私の場合、夕方から夜中まで続く吐き気が結構ツライ。また、普通の点滴も沢山するので、トイレが近くてぐっすり眠れない日々でした。吐き気はお昼ご飯以降、何も食べないようにしたらある程度楽になりました。胃に刺激を与えないのが良かったのかな？それでも安眠出来ない５日間なのでちょっと・・結構・・しんどいです。
■２０１１年２月２１～２５日： 第２回目の抗がん剤治療（ＢＥＰ療法）
■２０１１年３月１１日： 東日本大震災（私は病室で被災、特に怪我はありませんでしたが、恐怖やストレスで肺のあたりが痛くなったりしました）。１４日から第３回目の抗がん剤治療（ＢＥＰ療法）の予定でしたが、大震災のため延期。
■２０１１年３月２８日～４月１日： 延期になってた第３回目の抗がん剤治療（ＢＥＰ療法）
■２０１１年４月２７日： 抗がん剤が効いてたため手術が出来た。右の卵巣、大網、リンパ等切除。（子宮、左の卵巣は切除せず）
■２０１１年５月６日： 手術後の経過も良いとの事で、個室から大部屋へ移動になる。
■２０１１年５月１６日： ＢＥＰ療法ではない抗がん剤（パクリタキセル＋プラトシン）をする。利尿効果を高める等の関係から、抗がん剤をする前日から抗がん剤をした次の日まで、１日中、流しの点滴もする。
■２０１１年５月２３日： 経過も良いとの事で一時退院となる。（１／１７からの入院でやっと退院！）
■２０１１年６月８日： 再入院予定だったが、血液検査の結果、白血球が足りず延期となる。
■２０１１年６月９日： 夜８時過ぎ突然、左頭の方に今まで感じた事が無いような激しい痛みを感じ、がんセンターへ行く。嘔吐あり。頭のＣＴを撮るが異常は見当たらないとの事。徐々に痛みは治まったが大事をとって、その日１日だけ入院。次の日、退院。
■２０１１年６月１７日： 抗がん剤（パクリタキセル＋プラトシン）治療。治療法は５／１６と同じ。前日から入院し、２２日退院。
■２０１１年７月１２日： 抗がん剤（パクリタキセル＋プラトシン）治療。治療法は５／１６と同じ。前日から入院し、１７日退院。
■２０１１年７月２０日： ＢＥＰ療法後、止まっていた咳が少し出るようになってくる。
■２０１１年７月２５日： 咳が相変わらず止まらなかったので病院に行く。ＣＴの結果、新たに肺に２センチくらいの腫瘍が見つかる。放射線治療等が検討される。とりあえず。次回入院予定の８／８に再度病院に行くということで、この日は帰宅。
■２０１１年８月１日： 前日から微熱があったが、この日は３９度の熱が出たため病院は行く。また即入院となる。熱は２、３日続いた。８／８から再入院予定だったが、そのまま入院ということになる。
■２０１１年８月９日： 放射線科受診。また、数日前から頭と首の付け根が痛くて湿布を貼ってみたり、温めてみたりしたが、痛みはあまり取れず。
■２０１１年８月１１日： 肺への放射線治療始まる（全１５回＋αの予定）
■２０１１年８月１２日： 朝起きたらフラフラして、何かにつかまりながらじゃないと歩けなくなった。焦点も少し合ってないような感じがした。すぐに脳外科の先生に診てもらうことになり、ＣＴの結果、脳転移が見つかる。脳転移へも放射線治療をする事になった。
■２０１１年８月１６日： 脳への放射線治療（全脳照射）始まる（全１５回＋αの予定）
■２０１１年９月１日： 肺への予定していた放射線治療１５回目終了（その後３回追加される）
■２０１１年９月３日： 前日にＣＴ、ＭＲＩを撮りその結果を見て、今後の治療について主治医から説明される。脳の腫瘍についてはサイバーナイフ治療をするとの事。全脳照射１５回終了後、サイバーナイフ治療する事に。
■２０１１年９月４日： 夜の検温時に血圧が今までにないくらい高くて、びっくりしてして過呼吸になる。睡眠注射みたいなの打ってもらって精神的に徐々に落ち着く。
■２０１１年９月６日： 一度話してみたかった臨床心理士さんを呼んでもらって、１時間くらい話をする。
■２０１１年９月７日： サイバーナイフ治療を受けるため、入院してる病院から仙台総合放射線クリニックを紹介され、診察を受けに行く。ＣＴ、ＭＲＩを撮ったり、顔のマスク作ったり、説明を聞く。
■２０１１年９月８日： 臨床心理士さんと１時間くらい話。（２回目）
■２０１１年９月９日： 仙台総合放射線クリニックでサイバーナイフ治療。この日１回で終了。（８０分くらいかかりましたが、私は横になってるだけでほとんど痛みはありませんでした）日帰りで治療が出来ました。
■２０１１年９月２０日： ＣＴ撮る。
■２０１１年９月２２日： ＣＴの結果説明され、一時退院となる。
■２０１１年９月３０日： 予定通り再入院する。
■２０１１年１０月３日～７日： ＥＰ療法（エトポシド＋プラトシン）。ＢＥＰ療法（ブレオマイシン＋エトポシド＋プラトシン）のブレオ無しの治療（人体に使える量が決まってるため）。吐き気が強いプラトシンが相変わらずあるので心配でしたが、何故か今回はいつもよりは強く吐き気が出ませんでした。体が慣れたのかな？不明です。
また、新たに左肺のリンパ節や左腕、首の右側のリンパにも転移が見つかり、放射線治療することに。
■２０１１年１０月７日： 夕方１回、左肺のリンパ節に放射線照射。前回、今回と近いところの右肺にも放射線をかけており、また今回の場所の方が食道に近く、後遺症として、潰瘍、出血なども考えられるため、一度の放射線量を弱くして、回数を多くしてかけるとのこと。
１日に朝１回、夕方１回を５週間くらいにして照射していくとのこと。以後、平日は朝・夕１日２回放射線照射あり。
■２０１１年１０月１１日： １ヶ月前にかけたサイバーナイフの効果を診るため、仙台総合放射線クリニックへ外出。MRIの結果、腫瘍もだいぶ小さくなってるとのこと。良かった！！
今後も暫くサイバーナイフの効果を診るため、１２／１３にもMRIを撮るよう予約をする。
また、この日の採血の結果次第で一時退院になるかもしれなかったが、結果が悪く、一時退院出来ず。
■２０１１年１０月１４日： 採血の結果、白血球が３００（三百）しかなく、（普通は４０００～８０００）部屋からも出られない事に。家族以外面会謝絶。食事制限あり。
■２０１１年１０月１７日： １０／７から始まった左肺のリンパ節への放射線以外にも、今日から左腕、首の右側のリンパへの放射線照射始まる。左腕、首のリンパは全５回照射。
また、前々から気になってた右足など（軽いしびれ、痛みがあった）下肢のMRIを撮る。
■２０１１年１０月１８日： 腰がとても痛かったので、背骨のMRIも撮る事に。
■２０１１年１０月１９日： 下肢、背骨のMRIの結果等を踏まえて先生より今後の治療について説明を受ける。
まず、やはり両足の骨にも転移があり、背骨にもそれらしきものが見えるとのこと。
また、抗がん剤があまり効いてないようだとのこと、また、抗がん剤を続けても体調を崩す事の方が多くなるのではとのこと、さらに、足や背骨など色々転移が進んでいるようで、放射線治療でも叩ききれないとのこと。
そのため、「緩和ケア」に切り替えましょう、との話でした。
つまり、完治は難しいから病気に対する積極的な治療はしないで、痛みをコントロールして残りの日々を穏やかに暮らしていきましょう、とういう方針ですね。
「緩和ケア」だとQOL（クオリティー・オブ・ライフ、生活の質）が重要視されるため、病気に対する治療はしませんが、生活の質が落ちるような骨折とかの危険性がある場合は、放射線をかけたりして骨を丈夫にする治療等はするそうです。
ここからはまさに 「自分の体の自然治癒力 VS がん細胞達」 の流れに任せるわけになるわけですね。
ただし、痛みには痛み止めを使い痛みをコントロールします。
■２０１１年１０月１９日： 緩和ケアの医師、看護婦さんより説明を受ける。同じ病院の敷地内にある、緩和ケア病棟を見学させてもらう。入院申し込みをするが、有料特別個室（１日３１００円）でも３ヶ月待ちとのこと。
■２０１１年１０月２０日： 採血の結果、白血球が７００→７０００に上がっていたため制限解除となり、部屋からも出られるように。面会も可能、食事制限も解除される。
■２０１１年１０月２１日： 左腕、首の右側のリンパへの放射線終了。左肺のリンパ節へはまだ続く。
■２０１１年１０月２４日： 下肢への放射線開始予定。全５回予定。
また、２５日には形成外科を受診し、現在の私の骨の状態では、どの程度の普段の生活が出来るのか、自宅療養、外出などは可能かなどを診てもらう予定です。