ADHDの治療薬は、ほとんど覚醒剤
そしてADHDの場合、特に問題となるのが薬の問題である。
ADHDでは専用の治療薬として、ストラテラとコンサータという薬が承認されている。つまりADHDは集中力がないとされるので、これらの薬で集中力を高めようというのがその意図するところである。しかしながら実はこれらの薬は、実際に覚醒剤そのものと言ってもいいような薬であり、普通に考えても子どもに飲ませられるような代物（しろもの）ではないのである。そのため海外では多くの注意が喚起されているが、日本の精神科医たちはそういったことを全て無視して使用しているのが現状である。たとえばストラテラの場合、各国政府機関による警告として次のようなものがある。
『2005年』
2月・・・イギリス医薬品庁は、ストラテラが肝臓障害を引き起こす危険性について通知した。
8月・・・欧州医薬品審査庁医薬品委員会は、パキシルなどの抗うつ剤やADHD治療薬のストラテラが、自殺未遂、自殺念慮、攻撃性、敵意、反抗的行動、そして怒りを引き起こすとして、子どもの抗うつ剤服用に対し、それまででもっとも強い警告を発し、注意を喚起した。
9月・・・FDA（米国食品医薬品局）は、ストラテラに対し、服用している子どもや若者に自殺念慮の危険性が増大するという枠組み警告表示などの改訂をイーライ・リリー社に指示した。
9月・・・カナダ保健省は、ストラテラが自傷行為のリスクを含む行動と、感情の変化を引き起こす可能性について医療関係者に通知した。
『2006年』
2月・・・FDA諮問委員会は、ADHDに対する中枢神経興奮剤について、心臓発作や脳梗塞、突然死を引き起こす可能性があるとして、パッケージに今まででもっとも強い〔ブラックボックス〕警告を記載するように要請した。
2月・・・英国医薬品庁は、ストラテラが発作や鼓動間隔を長くする潜在的な危険性と関係があることを報告した。またストラテラをブロザックやパキシルのような抗うつ剤と併用した場合には、心臓のトラブルを引き起こす可能性についても警告した。
5月・・・カナダ保健省は、ADHDの治療薬として処方されたストラテラなどのすべての治療薬に対して、まれに突然死を含む心臓病の危険性があるという新たな警告を発した。この公的な注意書きには、中枢神経興奮剤が心拍数と血圧を上げ、その結果「心不全や心臓発作、突然死」を引き起こす可能性について警告されている。
10月・・・オーストラリアの保健省 薬品・医薬品行政局は、ADHD治療薬であるストラテラ が攻撃性を引き起こしたという苦情を受けて、製造元が出す情報により強い警告を追加するように命じた。
『2008年』
6月・・・カナダ保健省は、前年までにストラテラの使用との関連が疑われる有害反応報告を189件受け、このうち55件が自殺企図と分類され、うち41件が小児（6歳～17歳）であったことを発表した。そしてストラテラの製品の注意書きに「患者の年齢を問わず、自殺念慮や自殺行動を示すしるしについて注意深くモニタリングすべきである。これには激しい感情や行動の変化、および症状が悪化する際のモニタリングが含まれる」という文章を追加した。
そしてADHDの場合、特に問題となるのが薬の問題である。
ADHDでは専用の治療薬として、ストラテラとコンサータという薬が承認されている。つまりADHDは集中力がないとされるので、これらの薬で集中力を高めようというのがその意図するところである。しかしながら実はこれらの薬は、実際に覚醒剤そのものと言ってもいいような薬であり、普通に考えても子どもに飲ませられるような代物（しろもの）ではないのである。そのため海外では多くの注意が喚起されているが、日本の精神科医たちはそういったことを全て無視して使用しているのが現状である。たとえばストラテラの場合、各国政府機関による警告として次のようなものがある。
『2005年』
2月・・・イギリス医薬品庁は、ストラテラが肝臓障害を引き起こす危険性について通知した。
8月・・・欧州医薬品審査庁医薬品委員会は、パキシルなどの抗うつ剤やADHD治療薬のストラテラが、自殺未遂、自殺念慮、攻撃性、敵意、反抗的行動、そして怒りを引き起こすとして、子どもの抗うつ剤服用に対し、それまででもっとも強い警告を発し、注意を喚起した。
9月・・・FDA（米国食品医薬品局）は、ストラテラに対し、服用している子どもや若者に自殺念慮の危険性が増大するという枠組み警告表示などの改訂をイーライ・リリー社に指示した。
9月・・・カナダ保健省は、ストラテラが自傷行為のリスクを含む行動と、感情の変化を引き起こす可能性について医療関係者に通知した。
『2006年』
2月・・・FDA諮問委員会は、ADHDに対する中枢神経興奮剤について、心臓発作や脳梗塞、突然死を引き起こす可能性があるとして、パッケージに今まででもっとも強い〔ブラックボックス〕警告を記載するように要請した。
2月・・・英国医薬品庁は、ストラテラが発作や鼓動間隔を長くする潜在的な危険性と関係があることを報告した。またストラテラをブロザックやパキシルのような抗うつ剤と併用した場合には、心臓のトラブルを引き起こす可能性についても警告した。
5月・・・カナダ保健省は、ADHDの治療薬として処方されたストラテラなどのすべての治療薬に対して、まれに突然死を含む心臓病の危険性があるという新たな警告を発した。この公的な注意書きには、中枢神経興奮剤が心拍数と血圧を上げ、その結果「心不全や心臓発作、突然死」を引き起こす可能性について警告されている。
10月・・・オーストラリアの保健省 薬品・医薬品行政局は、ADHD治療薬であるストラテラ が攻撃性を引き起こしたという苦情を受けて、製造元が出す情報により強い警告を追加するように命じた。
『2008年』
6月・・・カナダ保健省は、前年までにストラテラの使用との関連が疑われる有害反応報告を189件受け、このうち55件が自殺企図と分類され、うち41件が小児（6歳～17歳）であったことを発表した。そしてストラテラの製品の注意書きに「患者の年齢を問わず、自殺念慮や自殺行動を示すしるしについて注意深くモニタリングすべきである。これには激しい感情や行動の変化、および症状が悪化する際のモニタリングが含まれる」という文章を追加した。
