事例研究
全身性コロナウイルスに感染したフェレット 5例
Case Study
Systemic Coronaviral Disease in 5 Ferrets
Christopher R Autieri,1 Cassandra L Miller,1,† Kathleen E Scott,1 Alexandra Kilgore,2 Victoria A Papscoe,2 Michael M Garner,3 Jennifer L Haupt,1 Vasudevan Bakthavatchalu,1 Sureshkumar Muthupalani,1 and James G Fox1,*
Comparative Medicine Vol 65, No 6 December 2015 Pages 508–516
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コロナウイルスは、直径60〜220 nmのエンベロープを持ち、多形性のプラス鎖RNAウイルスで、コロナウイルス科のコロナウイルス属に分類され、ニドウイルス目です。9ウイルス粒子は、通常、影響を受けた上皮細胞およびマクロファージの細胞質で発生します。 液胞の内部に存在し、エンベロープの表面に特徴的な放射ペプロマースパイクを形成します。これは、電子顕微鏡で画像化した場合の診断機能です。 国内のフェレット（Mustela putorius furo）では、コロナウイルスは、2つの異なる臨床症状、すなわち、流行性カタル性腸炎（フェレット腸内コロナウイルスが原因）とフェレット全身性コロナウイルス（FRSCV）関連疾患の原因として関与しています。 カタル性腸炎は1993年春に米国東海岸で最初に観察され、この病気の詳細な説明とコロナウイルスとの関連は2000年に最初に発表されました。11流行性カタル性腸炎はフェレットのすべての年齢層に影響しますが、 2006年にスペインで初めて記録されたFRSCV疾患は、現在複数の場所で散発的に認識されており、若い動物に影響を及ぼしています（平均年齢11カ月、範囲2から36カ月）。
流行性カタル性腸炎は主に腸疾患であり、病変は腸コロナウイルス感染と一致し、絨毛性腸細胞の液胞変性および壊死、絨毛性萎縮、鈍化および融合、リンパ球性腸炎を含む。1対照的に、FRSCVの臨床的および病理学的症状 感染症は、ネコ伝染性腹膜炎ウイルス（FIPV）により誘発される疾患の乾燥型に似ています5。これは、ユビキタスネココロナウイルス（FCoV）の珍しい（1％から3％）de novo変異の結果として猫に発生します。 FIPV関連疾患は、宿主の免疫応答に応じて、腹膜腔または胸腔内の体液の蓄積を特徴とする、乾燥した非発散型または湿った発散型として猫に現れます。
ネコ伝染性腹膜炎およびFRSCVの非発散型は、複数の臓器に膿肉芽腫性から肉芽腫性の病変を引き起こします。 組織学的に、化膿肉芽腫性炎症は、壊死性細胞破片の中心部と、時々多核巨細胞を伴う類上皮マクロファージに囲まれた変性好中球およびさまざまな程度の線維症を伴うリンパ形成性浸潤の層として現れる。 血管中心分布、小さな細動脈と細静脈に影響を与える血管炎も一般的な所見です2,9。非発散性のFIPVおよびFRSCV感染中に影響を受ける臓器には、ECEおよびフェレットとは対照的に、脾臓、腸間膜リンパ節、腸、腎臓、および脳が含まれます FCoV陽性の症候性猫の大部分は、病変が通常消化管に限定されています。 FRSCVの一般的な臨床徴候には、食欲不振、体重減少、下痢、触知可能な腹腔内腫瘤が含まれます。 頻度の低い所見には、後肢麻痺およびCNS機能不全が含まれます。 パラフィン切片上のFCoV抗原またはFRSCVの疑い症例からの血清サンプルとの免疫反応性は、同時性肉芽腫を伴うフェレットのすべての症例で実証されています2,6,7化膿性肉芽腫性炎症および同時性血管炎で予想されるように、周囲のマクロファージ内で陽性染色が見られます 血管内皮。 このレポートでは、臨床徴候、進行、FRSCV疾患に特徴的な病理学的特徴を持つフェレットの5例について説明し、FIPV3-70モノクローナル抗体（Custom Monoclonals International、West Sacramento、CA）を使用して免疫組織化学により感染を確認します。
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