昨年測定したウィルス量と、今年に入ってから測定したウィルス量の
単位というか、桁数が違っていたので気になっていた。
ある肝臓専門医のブログによると、2007年12月から
タックマン法とやらに測定方法が変わったらしい。
私の場合、ＨＣＶ ＲＮＡ定量が
2週目 ６．１
3週目 ６．０
という数値だったので、昨年11月の１０００（ハイレンジ法）と
あまりにもかけ離れていた。
換算表を見ると、１０００Ｋ＝６．０ということなので、
残念ながらウィルス量は変わっていないということになる。
う～ん、4週目で陰性化は夢のまた夢ということのようだ。
明日は5回目のペグイントロン投与日。少しでも減っていますように。
今日は4回目のインターフェロン注射日。
葬式疲れで、とても眠い。
先週の土曜日は寝たきり状態で歩くのも辛かった。
前回は11時の予約で終了が午後1時過ぎ。
今回は2時の予約で終了が2時40分。
午前中の遅い時間の診療は待ち時間が長すぎる。
今日は午後1時前には採血のため病院に到着したけれど、
主治医のI先生はお昼休憩もなし。
本当に医者というのは激務だ。
4月16日時点での数値：
AST 24
ALT 24
白血球 3.6
赤血球 3.94
血小板 196
少なくなっていた白血球が増えてきた。
赤血球は微減。
主治医曰く
「かなりしぶといですね。80μｇよりもっと多くてもいいくらい」
果たしてこれは、いいことと受け止めればいいのかどうか？
ただ、まだまだ効果がどうこういう時期ではないという話ではあった。
1か月分のリバビリンとプロマックが出たため、
なんと会計は３万円ジャスト！
持ち合わせの現金では足りないため、キャッシュカードで支払う。
う～ん。
保険がきくとはいえ、1ヶ月の注射と薬代だけで6万円になってしまう！
せっせと稼がなきゃ。来週からは打ち合わせを入れるぞ。
さっき測ったら、体温は６．１度。
熱はないが、体が異常にだるい。
今日は早く寝よう。
昨日は、退院後はじめてのインターフェロン注射だった。
母の通夜・葬儀に続いて叔父の通夜もあり、体力的にはほぼ限界の状態。
おまけに父があまりにも外出が多いため（？）、病院から強制的に
退院させられることになってしまった。
これ以上、兄に負担をかけることは出来ないので、
私も出来る限り、父の面倒を見てあげなければならない。
白血球がさらに少なくなってきたので、抵抗力が落ちている。
疲れたらすぐに横になることを最近は習慣づけるようにしている。
退院してから、1日に1回は体温をはかるようにしている。
昨日のインターフェロン注射後も、熱は６．６度程度で問題ない。
4月9日時点での数値：
AST 21
ALT 23
白血球 2.1
赤血球 3.98
血小板 183
徐々に白血球と赤血球が落ちてきているが、昨日は通常とおり
インターフェロン８０μｇを注射。
主治医の話では、今は効果の有無よりも、いかに副作用少なく続けられるか
の方が重要な時期ということ。
昨日は、採血・診察・インターフェロン注射だけで支払いは１１７８０円。
1回の金額としては、かなり高額で痛手だけれど、まずは続けていくしかない。
ちなみに11日間の入院での支払いは１２万２０８０円。
差額ベッド代は６人部屋のためなし。
十分高額医療費の補助を受けられる金額だ。
方法がよく分からないけれど、申請を検討してみようか。
