上院公聴会：Ivermectinに関する部分

 

ファウチは、イベルメクチンが効果がないと詐欺的に主張し、政府が緊急使用許可された遺伝子療法を全人口に注射できるようにした。

10万6件の研究で、20万人以上の患者が関与し、イベルメクチンは以下の効果を示した：

死亡率を47%低減
入院率を34%低減
症例数を79%低減
ウイルス除去率を44%向上
回復率を39%向上 

 

 

 

ロン・ジョンソンがファウチ博士を大量の書類の束で追及し、それぞれがイベルメクチンが効果的であることを示している。

ジョンソン：「あなたはイベルメクチンが役立つという証拠はないと言いました。」

「そのまさに同じ日に…ランダム化比較試験を追跡するウェブサイトがありました。」

「ここにそれらがあって、イベルメクチンの有効性が60、70％を示しています。あなたが証拠はないと言うその同じ日に。ありとあらゆる証拠がありました。」 
 

 

 

 

ロン・ジョンソンがイベルメクチンの60-70%の有効性を示す研究の山を掲げ、ファウチがそれを隠蔽したと主張

「証拠はないと言いましたね」

「ありとあらゆる種類の証拠があります」

「ヒドロキシクロロキンとイベルメクチンを妨害するのに、どの程度関与していましたか？」
↓
第五修正条項を主張

 

 

 

 

Fauciは以下について嘘をつきました：

- マスク
- ワクチンの有効性
- 無症状感染
- 子供たちが祖父母を殺すこと
- 致死率
- 6フィートのルール
- 研究所からの漏洩
- 機能獲得研究
- PCR検査
- イベルメクチン
- パクスロビド

だからそうです、彼は間違いなく刑務所に入るべきです

 

 

 

 

1年間の集中的な研究を経て、ウィリアム・マキス博士は、自身のキャリアの中で最も重要なグラフ、すなわち癌治療におけるイベルメクチンの投与スケジュールを発表する。

マキス博士によると、乳がん、結腸がん、肺がん、膵臓がん、腎臓がん、胃がん、白血病など、ほとんどのがんに対しては、1日あたり体重1kgあたり1mgの開始用量が推奨されている。

体重60kgの人の場合、これは1日あたり60mgに相当します。

- 12mg錠5錠

または液体6ml（小さじ1杯＋1ml程度）

有効性を示す証拠は説得力があり、用量依存性がある。

シャンカラ・チェティ医師は、前立腺がん患者のPSA値が45mg/日の投与で89から11に低下したことを確認した。

- テス・ローリー医師の症例では、わずか0.2mg/kgの投与でCA125（卵巣がんマーカー）が288から22に低下したことが示されました。

- カストロ氏が行った白血病の小児を対象とした長期研究では、1mg/kgの投与量を6か月間投与しても副作用は認められなかった。

進行性の癌（膵臓癌、脳腫瘍など）の場合、血液脳関門を突破するにはより高用量が必要となる可能性がある。マキス博士は次のように述べている。

- ランドリト博士の同僚で、末期胆嚢がんを患っていた患者：2mg/kg/日の投与を14ヶ月続けた後、がんが消失した。

- 記録されている最高投与量は2.5mg/kg（チェッティ博士）で、一時的な視覚系の副作用のみで、その後解消した。

主流の腫瘍学では、この治療法は提供されないだろう。なぜか？イベルメクチンはジェネリック医薬品であり、特許切れで、採算が合わないからだ。そのため、資金提供を受けた臨床試験は存在しない。

マキス博士の力強い結論：「がん治療にイベルメクチンを使用することは、実に単純なことです。非常に安全な薬です。」

彼が、苦しんでいる人たちに強く勧めているのは、1日あたり1mg/kgから始めることだ。長期にわたる経験的証拠に基づくと、安全性プロファイルは非常に優れており、数ヶ月、場合によっては1年以上服用することも可能だ。

戦う力は、すでにあなたの手元にあるかもしれません。 

 

 

 

 

スパイクタンパク質のデトックス：2分以内でできる方法

1. イベルメクチン - スパイクタンパク質に強く結合します。ウイルスが細胞に侵入するのを防ぎ、ウイルスの複製も阻止できます。

2. スラミン - イベルメクチンと同様に、スパイクタンパク質がACE2受容体に結合するのを阻害します。

3.）NAC - 強力な抗酸化物質。毒性による損傷を軽減し、損傷した細胞を正常な状態に戻すことができることが示されています。

4. カテキンとクルクミン - これらは強力な抗炎症作用と抗酸化作用を持っています。

※ワクチン後遺症にも有効

 

 

 

 

抗寄生虫薬を用いたステージIVのがんの完全寛解が、査読付き学術誌で報告されるようになっている。

数百件の研究により、イベルメクチンとメベンダゾールは12種類以上の癌に対して、12種類以上の異なる抗癌作用を発揮することが示されている。

最近の研究によると、ラットにナノイベルメクチンを鼻腔内投与すると、わずか10日間で膠芽腫の脳腫瘍が70％縮小し、毒性はゼロであることが判明した。 

 

 

 

 

抗寄生虫薬を用いたステージIVのがんの完全寛解が、査読付き学術誌で報告されるようになっている。

 イベルメクチンとフェンベンダゾールは12種類以上の癌に対して12種類以上の異なる抗癌作用を発揮することが明らかになっています

 

 

 

 

史上最大規模のヒトイベルメクチンがん研究では、6か月後に患者の84.4％が、がんが完全に消失した、縮小した、または進行が止まったと報告しました。

当研究は現在、国際抗がん研究研究所によりピアレビューを受け、出版されました。

 

 

 

イベルメクチン＋メベンダゾールの最大規模ヒトがん研究が、査読済みとなり、主要がんジャーナルに掲載

がん患者の84.4％が、イベルメクチン＋メベンダゾールを6ヶ月間服用し、がん消失、腫瘍退縮、またはがん安定化を報告。

当方の研究「Real-world Clinical Outcomes of Ivermectin and Mebendazole in Cancer Patients: Results from a Prospective Observational Cohort」は、査読済みとなり、Anticancer Researchに掲載されました。これは、1995年に設立された国際抗がん研究機関（IIAR）の主要国際腫瘍学ジャーナルです。

この結果は、腫瘍学における再利用抗寄生虫療法の最も説得力のある臨床的シグナルの一つを表しています。

多様ながん患者集団（n=197）が、米国テレメディシンプラットフォームを通じて調合イベルメクチン–メベンダゾールを処方され、各カプセルには25 mgのイベルメクチンと250 mgのメベンダゾールが含まれていました。

参加者は、がんアウトカム、服薬遵守性、耐容性を評価する標準化されたデジタル調査票を用いて、およそ6ヶ月間追跡されました。

治療開始後およそ6ヶ月で、84.4％の臨床的利益率（CBR）を観察しました。これは、5人に4人以上が以下を報告したことを意味します：
疾患の証拠なし（32.8％）
腫瘍退縮（15.6％）
またはがん安定化（36.1％）

重要なことに、遵守率は非常に高く、86.9％が初期処方を完了し、66.4％が6ヶ月時点で治療を継続していました。

副作用は主に軽度で管理可能であり、25.4％の患者（主に胃腸関連）で報告され、副作用を経験した患者の93.6％が軽微な用量調整後に治療を継続しました。

この画期的な査読済み出版は、The Wellness Company、McCullough Foundation、そして大統領がんパネル委員長による独自の協力により実現しました。これにより、実世界の臨床データ、第一線医療経験、疫学専門知識が結集し、主要な翻訳的潜在力を持つ低コストの再利用療法を評価しました。

これらの非常に有望な結果により、二重盲検プラセボ対照臨床試験が今や必要とされています。

その間、多くのがん患者が自らの権利として試行しています。

 

 

 

 

世界初のIVERMECTIN、メベンダゾールおよびフェンベンダゾールによるCANCERプロトコルが査読を経て出版されました

最近、弊論文があちこちで見かけます。ニュースが広がっています

ビッグファーマが、ステージ4のがん患者3名が現在がんフリーとなった弊フェンベンダゾール論文を攻撃してきましたが、近日中に再投稿され出版される予定です

最近、カナダ当局から私の革新的ながん研究と仕事に対して攻撃を受けましたが

新しいフロリダのがんクリニックがもうすぐ開設されます

継続的なご支援をいただき、皆さんに感謝します

皆さんに神のご加護を。がんとの闘いを続けている方々にも神のご加護を

 

 

 

 

何百万人もの人々が死に、IVERMECTINが追放される中、彼らはずっとSARS-CoV-IIの治療法であることを知っていた....

ランド・ポールが公開したファウチ文書から。

これまでで最も衝撃的なものの一つ...

DARPA司令官から監察総監宛てに書かれた文書

2021年8月13日

私たちは次のことを知る：

*SARS-CoV-2はアメリカが作成した組換え型コウモリワクチン、またはその前駆体ウイルスである。EcoHealth Allianceプログラムによって武漢ウイルス研究所（WIV）で作成された

*マスクなどの非医薬品介入やmRNAワクチンなどの医療対抗策は効果が良くない。

*早期治療プロトコルは治療効果がある

*SARS-CoV-IIは生きた（コウモリ由来の）ワクチンであり、まだより弱毒化した状態に工学的に調整されていないもので、プログラムはその最終版を作成しようとしていた（しかし武漢研究所から最初に漏洩した）

*SARS-CoV-II用に選定されたチームはワクチン耐性を持つものだった

*SARS-CoV-IIの疾患は早期治療で容易に解決される

ウイルス複製を阻害し、スパイクタンパク質が体中に広がるのを防ぐ

*多くの早期治療プロトコルは当局によって無視されたが、ウイルス複製を阻害したりスパイクタンパク質に対する免疫応答を調整したりするので効果がある

*これらの治療プロトコルの一部は、工学的に作られたスパイクタンパク質の作用も阻害する。

例えば、

IVERMECTIN（2020年4月に治療法として特定された）

は、ウイルス複製を阻害し免疫応答を調整するので、疾患の全段階で効果を発揮する。

*HYDROXYCHLORIQUINE（2020年4月に治療法として特定された）

彼らはmRNA「ワクチン」が機能せず、機能し得ないことを知っていた

彼らはイベルメクチンが治療法であり、ずっと解決策であったことを知っていた
 

 

 

 

鼻腔内投与ナノイベルメクチンは毒性なく脳腫瘍を70％縮小させる 

画期的な前臨床試験により、鼻腔内投与のイベルメクチンナノカプセルが、承認されたヒト用抗寄生虫薬用量よりも低い用量で、動物モデルにおいて膠芽腫を安全に縮小させることが示された。

神経膠芽腫腫瘍を移植したラットに、承認されているヒトの抗寄生虫薬投与量よりも少ない60μg/日の用量で、ナノイベルメクチンを10日間鼻腔内投与した。

腫瘍体積は、未治療の対照群と比較して約70%減少した（79 mm³ 対 254～277 mm³）。

この治療法は壊死、浮腫、血管増殖も軽減させ、腫瘍の浸潤性や悪性度が低いことを示唆している。

毒性は認められず、肝臓、腎臓、血液、肺の組織学的検査は正常であり、治療期間を通して体重に変化はなかった。

他の製剤（遊離イベルメクチンおよびシリカベースの粒子）では有意な腫瘍縮小効果は認められず、脳標的化におけるナノカプセル送達の重要な役割が浮き彫りになった。

これらの知見は、Yuwenらがまとめたイベルメクチンの14の異なる抗がんメカニズムと一致しており、発がんシグナル伝達（YAP1、Wnt–TCF、Akt/mTOR、EGFR/NF-κB、MAPK）の阻害、ミトコンドリアおよび酸化ストレスの誘導、イオンチャネルの調節、がん幹細胞および上皮間葉転換（EMT）の抑制などが含まれる。

ヒトにおける臨床応用が喫緊に必要とされている。 

 

 

 

 

新地図 – 米国11州がイベルメクチンを市販薬にする法案を提出 

 

 

 

 

念のためお伝えしますが、マージョリー・テイラー・グリーン下院議員は、彼女の主治医がイベルメクチン、亜鉛、ビタミンDを用いた早期治療プロトコルで100％の生存率を達成したと明かしました。彼はすべての患者を救ったのです。

一方、この治療法を提唱した他の医師たちは、検閲を受け、嘲笑され、陰謀論者呼ばわりされた。彼らの命を救う治療法は「馬のペースト」とレッテルを貼られた。

これは、連邦政府機関がワクチンの定義を変更し、実験的なワクチンを迅速に承認しようとした時期に起こった。単一の、しかも失敗に終わるプロトコルに強制的に従わされた患者は、しばしば悲劇的な結果に直面した。

疑問は残る。なぜ実績があり、成功を収めた代替手段が検閲されたのか？ 

 

 

 

 

過去の出来事：YouTubeは、新型コロナウイルス感染症の治療薬としてイベルメクチンを開発したノーベル賞受賞者の動画を検閲した。