米国３州でmRNA型の生物兵器が廃止に

 

 

速報：アリゾナ州法案、mRNA注射を大量破壊生物兵器に指定へ 

 

 

 

アリゾナ州 (HB 2974) とミネソタ州 (HF 3219) で導入された法案は、mRNA 注射を大量破壊兵器として指定しています。

アリゾナ州の法案では、その製造、所持、流通はテロ行為とみなされ、最高で終身刑が科せられる。 

 

 

 

レイチェル・ジョーンズ・ケシェル下院議員が提出した「サンソンmRNA生物兵器禁止法案」（HB 2974）は、改変mRNAを生物兵器および大量破壊兵器として再定義するものです。この法案では、これらの製品の製造、流通、さらには所持さえも第2級重罪となります。

 

 

 

 

フロリダ州公衆衛生局長官がフロリダ州のすべてのワクチン接種義務を終了すると発表したところ、会場は騒然となった。

COVID-19だけじゃない。すべて。

ジョセフ・ラダポ：「私が、あるいは他の誰が、あなたの体に何を入れるべきかを指図できるというのか？　私にはそんな権利はない。

 

 

アイオワ州知事候補の４人は、当選すれば州内でのmRNAワクチンの禁止を、あるいは強く検討すると述べた。 

 

 

 

アメリカ医師外科学会がmRNAワクチンの禁止を支持

医師主導、証拠に基づく、合意に基づく、COVID-19ワクチン接種をすべて中止するという推奨。

 

 

 

現在、複数の立法者、国際機関、査読済みの科学出版物が、mRNA 注射は大量破壊兵器としての生物兵器または技術的兵器に該当すると宣言しています。

 ✅アリゾナ州法案 HB 2974
 ✅ミネソタ州法案 HF 3219
 ✅先住民族連合
 ✅アメリカ内科医外科ジャーナルに掲載された査読済み研究
 ✅フランシス・ボイル博士、1989年米国生物兵器・テロ対策法の起草者（宣誓供述書）
 ✅世界保健評議会 

 

 

 

ファイザー mRNA の 3 回の投与後に、肺塞栓症、MRI で確認された心筋炎、小径神経障害、自律神経機能障害、神経認知障害、慢性消化管障害、感音難聴、皮膚炎、不安/うつ病など、進行性の多臓器機能障害を発症

 

 

 

これまでに実施された最も包括的なCOVID-19「ワクチン」障害事例研究により、ワクチンのmRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質はヒトの体内で少なくとも3.5年間持続する可能性があることが判明しました。これは、複数の研究室、生体試料、および時点にわたって、複数の方法を使用して独立して確認されました。 

 

 

 

コホート研究の再分析により、ワクチン接種を受けた子どもは22の慢性疾患カテゴリーすべてにおいて病状が悪化していることが判明

 

 

 

ワクチン接種を受けた子供と受けていない子供を比較した12の研究はすべて同じ結論に達しました。ワクチン接種を受けた子供ははるかに重症で、以下の割合が劇的に高いということです。

自閉症


癌


自己免疫疾患


糖尿病


ADHD


喘息


運動障害


言語障害


精神障害


神経発達障害


アトピー性疾患


発作


食物アレルギー


脳機能障害


行動障害


学習障害


知的障害


慢性感染症

 

 

 

新しい研究は、mRNA 注射が人体から完全に排出されない可能性があることを示しています。

COVID-19「ワクチン」による傷害の事例研究では、40回を超える救急外来受診、200回を超える専門医の診察、100回を超える臨床検査、100件を超える画像診断、そして血液と組織にわたる複数の研究室での分子確認を経て、最後の注射から3年半以上が経過した後も、mRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質が繰り返し検出された。  

世界中で何十億もの人々が嘘をつかれた後では、法的責任は避けられません。 

 

 

 

ピーター・マカロー医学博士： 

「ファウチ博士による集団過失致死事件を捜査するために特別検察官を任命する必要がある。」

「恩赦を求めた犯罪。自分が犯したと分かっていた犯罪。COVID-19の起源を詐欺的に隠蔽。過失による大量殺人と危険なワクチンの推進。」 

 

 

 

ピーター・マカロー博士：ほとんどの医師は、ワクチンを接種し、それを周囲の人々に勧めているため、真実を見ようとしないのです。

「そして今、これが自分自身の健康、家族、そして患者の健康にとって悲惨な間違いであったことを心の中で認識することは、心理的に不可能なのです。」 

 

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医療従事者・病院関係者の立場で薬害による死亡事故を起こした者は責任を取りたくないので、こざかしい隠蔽工作を行うでしょう。医療系の資格持ちなのにワクチンの嘘を見破れなかったことになるので、陳腐なプライドもあるでしょう。しかしながら、嘘を嘘で塗り固める工作活動が長く続くとは思えません。嘘はいつか暴かれます。過ちを認めて謝罪しなさい。

 

 

 

CDCは比較対象となるデータベースを保有していますが、公開していません。RFKが公開を強く求めたため、CDCはそれを削除しました。
 

 

 

RFKジュニアが衝撃の事実を暴露：過去36年間のワクチンによる傷害報告で、COVID-19ワクチンは、他のすべてのワクチンを合わせたよりも多くの傷害と死亡と報告されている。

しかし、それはまだ投与されているのですか? 

 

 

 

衝撃的な日本のデータ： 

137の自治体（4,700万回分のCOVIDワクチン接種）への市民の要請により、接種後当日または翌日に643人が死亡したことが明らかになりました。

ロット番号によるクラスター:
• GJ7140：18人死亡
• FJ5929：17人死亡

 

 

 

新型コロナウイルスのワクチンを4回以上接種すると、免疫システムがほぼ完全に崩壊します

 

 

 

あなたが病院で処方される薬。その選択の根拠は「医学的エビデンス」だと信じているだろう。しかし、その「証拠」そのものを生み出し、あなたの主治医に届けるシステムが、製薬業界のマーケティングと深く結びついているとしたら？ 研究者が暴露した、臨床試験から医学教育に至るまで、製薬会社の「ゴーストマネジメント」が浸透する医療の実態。

 ➢ 狙った結果が出る「臨床試験」 

製薬会社が新薬の承認を得るために行う臨床試験。その多くは外部の業者（CRO：契約研究機関）に委託され、企業は 結果を完全にコントロール する。試験のデザインは、自社の薬が「効果がある」と統計上有意に出やすいように細工される。

例えば、比較対象を効果の弱い薬にしたり、副作用が出にくい短期間で試験を終えたり。承認に必要なデータだけを選び、都合の悪い結果は公表されないことも少なくない。

2018年の研究では、欧州で承認されたがん薬の半数以上で、生存率や生活の質の改善を示す証拠が不十分だったという。つまり、 多くの薬は「期待」だけで売り出されている。 

➢ 「ゴーストライティング」蔓延する学術論文 

臨床試験の結果を広めるのが、学術誌に掲載される論文だ。しかし、製薬会社は「出版計画」を専門とする業者を使い、論文の作成から著者選び、投稿先の選定までを管理する。原稿は会社のメディカルライターが書き上げ、信用できる大学の教授や医師に「著者」として名義を貸してもらう。計画書には「市場分析」「競合分析」「主要メッセージ」といったマーケティング用語が並ぶ。

ある調査によれば、 高名な医学誌に掲載される新薬関連論文の実に40％が、このような「ゴーストマネジメント」の対象 だった。あなたの主治医が読んでいる権威ある論文の「著者」は、実は製薬会社の“ゴーストライター”かもしれない。

 ➢ 講演する名医は「管理」される 

医師が最新知識を学ぶ場である学会や勉強会。そこで講演する「権威ある先生」（キーオピニオンリーダー）は、製薬会社から多額の講演料を受け取っていることが多い。元販売員は「彼らは私たちのセールスマンだった」と証言する。講演のスライドや内容は会社が用意し、話す内容も厳密に管理される。

彼らは「教育」という大義名分の下、実質的に製品の宣伝を行う。さらには、患者団体への資金提供を通じて 「患者の声」を演出 し、薬の承認や保険適用を後押しさせることもある。医師が信じる「客観的な情報」の流れ全体が、特定の企業の商業戦略に組み込まれているのだ。

 📌 医療知識の「政治経済学」 

シスモンドが描くのは、医学的知識の生産、流通、消費が、狭い商業的利益によって系統的に形成される「政治経済学」だ。製薬業界は研究資金という巨大な経済資本を、社会的信用（シンボリック資本）や専門知識（文化的資本）に変換する。その結果、医師が臨床判断の根拠とする情報の多くが、最初から製品販売を目的として設計されたものとなる。

問題は単に個々の論文の真偽やバイアスにあるのではなく、 知識そのものの流通経路と影響力が特定の企業の利益に沿って構造化されている 点にある。

私たちが頼る医療の「常識」が、見えないマーケティングによって静かに書き換えられていく時代。処方箋をもらう前に、その「根拠」が誰によって、何のために作られたものなのか、考える時が来ているのかもしれない。

 

 

 

アメリカがWHOを脱退したのはなぜ正しかったのか：世界保健が世界統制に変わった時 

なぜアメリカはWHOを見捨てたのか、と疑問に思う人もいるかもしれない。WHOが保健機関としての役割を放棄し、権威主義的な政策の広報機関として機能し始めたからだ。

彼らはワクチンが普及した途端、集団免疫に関する基礎科学さえ書き換え、自然免疫が存在しないかのように見せかけました。何世紀にもわたる免疫学の成果が、編集ボタンで削除されたのです。

WHOは、世界中で大規模なロックダウン、監視、そして社会統制を正当化する一因となりました。甚大な経済的損失、精神衛生への影響、教育機会の喪失、そして責任追及の徹底といった問題を引き起こしました。

保健政策は万人に当てはまるものではなく、「グローバルヘルス」は、何の責任も負わない中央集権的な権力に変わってしまった。 

 

 

 

スパイク mRNA 遺伝子治療製品が生物兵器として使用される (技術的には 2 つの生物兵器を誘発する) 情報については、以下を参照してください。 

ラデルート議員。 スパイクmRNA「遺伝子治療製品」の排出：潜在的なメカニズムと死亡率への影響。 国民市民調査委員会における専門家宣誓証言、2024年6月1日。
 https:// 
 rumble.com/v51idm2-dr.-ma  rian-laderoute-jun-01-2024-regina-saskatchewan.html 


そして 
ラデルート議員。COVID  -19スパイクmRNA遺伝子治療製品による上気道（URT）におけるスパイク特異的IgG1/3抗体の壊滅的な害（そして、これがどのようにして小児および健康な成人の広範な傷害と死亡につながったのか）。  2025年11月7日、マニトバ州ブランドン
 https:// 
 nationalcitizensinquiry.ca/live/#17503822  68006-f73b3d3c-41ce 
 4:58～6:01頃 

さらに最近ではVAERS心筋炎信号について:

心筋炎と生物兵器による死亡のほとんどは、ファイザー社による排出が原因だったようです。2026年1月22日。https  :// 
 x.com/hervk102/statu  s/2014489073281335389 


心筋炎のシグナルを実際に生成したものは何ですか? 2026年1月24日 ＠hervk102 
 https: 
 x.com/hervk102/status/2015125003172266395 

 

 

 

私はまた、S2 を含むスパイクタンパク質による病理と、これが ADE と組み合わさって、上気道から伝染するスパイクタンパク質に補体結合 IgG1/3 で覆われたウイルスを含む 2 つの生物兵器を引き起こす仕組みも理解していると思います。  

排出=生物兵器化されたHERV-K102（ 画像1 の生物兵器による死亡への相対的な寄与を参照  ）および生物兵器化されたSARS-CoV-2（画像2 ）。 
私の理解は、カナダ公衆衛生庁でパンデミックウイルス（HIV-1）から防御する非病原性の泡状レトロウイルスとしてHERV-K102を発見したことに由来しています。その後、上皮細胞（URT）中のM1泡状マクロファージがHERV-K102を恒常的に発現し、溶解によって放出していることを発見しました。これが粘膜組織を覆う皮脂です。  

 ラデルートMP. 第17章 COVID-19適応免疫ワクチンの免疫学に関する論争. パンデミックにおける論争. 編; J Varon, PE Marik, M Rendell, J Iglesias, C de Souza, P Prabhudesai. Jaypee Brothers Medical Publishers Ltd, ニューデリー, インド 2024  、760 ページ。ISBN: 978-93-5696-730-4。

 心筋炎障害における脱落の役割の提案 

{注: 48 時間以内の傷害または死亡は、ワクチン接種者/大規模ワクチン接種クリニックによる排出に特徴的な症状です。} 

 は排出 ( 生物兵器化された HERV-K102、 画像 1 また、 VAERS に報告された mRNA ワクチン関連の COVID-19 以外の死亡例のほとんど、あるいはその多く ( 画像 2 )  )の症例にも関係していることが示唆されています  ) が原因である一方、排出は最近、mRNA ワクチン関連の心筋炎 (画像 3 。   

心筋炎はマクロファージにおけるCXCL8の誘導と関連付けられています（ 図4を これがSARS-CoV-2感染とどのように関連しているかについては 参照。SARS-CoV-2感染はS2タンパク質への曝露において同様の役割を果たしていると考えられています 重要な役割を果たしていることを強く示唆しています ）[1,2]。これらのデータは、心筋炎から劇症型心筋炎への進行においてCXCL8が [2]。   

S2タンパク質はp53に干渉することが知られており[3]、p53はα-フェトプロテインのmRNAをダウンモジュレーションします[4]。  

SARS-CoV-2感染によりAFP mRNAとタンパク質が著しく増加します[5およびUjjwal Neogi教授との個人的なコミュニケーション]。   

2回目のmRNAファイザー投与から14日後、マクロファージからの100nmエクソソーム上にS2タンパク質が検出される（ HERV-K102粒子によるものと考えられ 、3～4ヶ月持続する[6]。 

  AFPはCXCL8を誘導する[7]。  

AFP活性（胎児発育期以外）は、マクロファージの免疫老化（ISM）[8]を引き起こすため、慢性疾患の主要な危険因子であり、これはM1泡状マクロファージからM2泡状マクロファージへの移行と明らかに関連している（ 図4  ）。この移行は、訓練された自然免疫の防御因子であるHERV-K102反応を阻害する[9]。 ビタミンDの最適レベルはこの移行を阻害する （ 図4  OH J et al, 2009）。   

図4にも示されているように、COVID-19からの回復を促進する保護M1泡状マクロファージ（Ren Xら、Cell 2021 [10]によればMacro_ C5- WDR74）は、COVID-19の進行を引き起こすSARS-CoV-2による単球/マクロファージの感染によって機能不全のMacro_ c3- EREGに変化する[10]。

また、保護マクロファージMono_c4-CD14-CD16の単球前駆細胞は、SARS-CoV-2感染によりMono_c1-CD14-CCL3単球に変化し、COVID-19の進行にも寄与する[10]。 

保護単球とマクロファージのみが、非常に活性の高いVDRレギュロンを示すことは注目に値する。 肺（BALF）中の64種類の細胞すべてに ことも注目に値する CXCL8が発現していることが報告されている[10]。また、COVID-19の病勢進行に関連する単球/マクロファージ細胞がCXCL8を発現している [10]。   

非常に興味深いのは、Cao et al, 2025の論文[1]で、iPSC-マクロファージをmRNAワクチンのLNPに曝露したところ、  Pfizer-BioNTech LNPSのみがCXCL8の上方制御を引き起こし、Modernaでは引き起こさなかったことです。  

ファイザー-ビオンテックLNPのみがスパイクタンパク質に汚染されているという直接的な証拠はまだありませんが、投与後2日以内にファイザー-ビオンテックの注射に関連して血中に過剰なスパイクタンパク質が検出される可能性があるという証拠があります[11]。 もスパイクタンパク質が汚染されている必要があるという、スパイクタンパク質の排出における同様の役割と一致しています したがって、[1]のデータは、ファイザー-ビオンテックmRNA LNPのみが心筋炎を引き起こすことを示唆しており、これは、ファイザー-ビオンテックmRNA遺伝子治療製品に 。

 参考文献 

1.  Cao X、Manhas A、Chen YI、Caudal A、Mondejar-Parreño G、Zhu W、Liu W、Kong X、Zeng W、Liu L、Zhao SR、Jahng JWS、Utz PJ、Nadeau KC、Nishiga M、Wu JC。 SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種の前臨床モデルにおいて、CXCL10およびIFN-γの阻害により心筋炎が改善される。科学翻訳医学。 2025 12 10;17(828):eadq0143。土井: 10.1126/scitranslmed.adq0143。
 2.  Tong Z, Yan X, Chen T, et al. Single-Cell Multi-Omicsは、急性心筋炎における特異的な細胞傷害性および遊走性CD8+エフェクターT細胞を同定する。Circulation. 2025年10月7日;152(14):1003-1022. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.073836. （注：一部の臨床検体はSARS-CoV-2陽性であった。ICI症例は含まれていなかった。） 
 3.  Singh N, Bharara Singh A. SARS-CoV-2のS2サブユニットは腫瘍抑制タンパク質p53およびBRCAと相互作用する：in silico研究. Transl Oncol. 2020;13(10):100814. 
 4.  Lee KC, Crowe AJ, Barton MC. p53を介した特異的DNA結合によるα-フェトプロテイン遺伝子発現の抑制. Mol Cell Biol. 1999;19(2):1279-88. 
 5.  Appelberg S, Gupta S, Svensson Akusjärvi S, Ambikan AT, Mikaeloff F, Saccon E, et al. SARS-CoV-2感染細胞のプロテオトランスクリプトミクスにより同定されたAkt/mTOR/HIF-1シグナル伝達の調節異常. Emerg Microbes Infect. 2020;9(1):1748-60. (  Ujjwal Neogi教授、私信 )
 6.  Bansal S, Perincheri S, Fleming T, et al. 「最先端：BNT162b2（Pfizer-BioNTech）ワクチン接種により、抗体産生前にCOVIDスパイクタンパク質を含む循環エクソソームが誘導される：mRNAワクチンによる免疫活性化の新たなメカニズム」J Immunol. 2021年11月15日;207(10):2405-2410. doi: 10.4049/jimmunol.2100637.
 7.  Potapovich AI, Pastore S, Kostyuk VA, Lulli D, Mariani V, De Luca C, Dudich EI, Korkina LG. ヒトケラチノサイトの炎症誘発反応の調節因子としてのα-フェトプロテイン. Br J Pharmacol. 2009年11月;158(5):1236-47. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00401.x. 
 8.  Laderoute MP. HERV-K102粒子の産生と放出阻害に関する新たなパラダイム：コルチゾールを介した免疫老化と加齢に伴う慢性疾患リスクの解明に向けて. Discov Med. 2015年12月;20(112):379-91. 
 9.  Laderoute MP. 泡沫マクロファージの訓練免疫：HERV-K102粒子の重要な役割（2025年9月8日投稿、2回目の査読中）。バージョン1のプレプリントは https://hervk102.substack.com/p/trained-immu 
 nity  -of-foamy-macrophages 

で入手可能。10.  Ren X, Wen W, Fan X, Hou W, Su B, Cai P, et al. 大規模単一細胞トランスクリプトームアトラスによって明らかになったCOVID-19の免疫特性。Cell. 2021;184(7):1895-913.e19. 
 11.  Bhattacharjee B 他、MedRxiv、V.2、2025 年 2 月 25 日。 

 

マリアン・ラデルート博士（免疫学博士、ART）＠hervk102

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ワクチンと呼ばれる生物兵器の注射を推進・強要した犯罪者は責任を取ることになります。