モデルナ社が治験中止　安全性の懸念で

 


FDAは、2024年12月12日のワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会（VRBPAC）会議向けに、「小児集団における呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンの安全性に関する考慮事項」と題するブリーフィング文書を発表しました。この文書によると、2024年7月に、Modernaの2つのRSVワクチン候補（mRNA-1365およびmRNA-1345）の安全性、耐容性、免疫原性を評価するフェーズ1試験が、5歳から8ヶ月の乳児を対象に行われましたが、RSVによる下気道感染症（LRTI）の重度から非常に重度の5件の症例が報告された後に中断されました。合計6件の重症例（プラセボ群を含む）中、5人の乳児が入院を必要とし、1人が機械的人工呼吸を必要としました。 

 

 

https://x.com/maiti_86/status/1867414848256258513

https://x.com/maiti_86/status/1867414851230085134

 

 

 

オーストラリアの血液サンプルにおける DNA 汚染の確認。

 

 

 

細胞上のこれらの外来タンパク質を認識する免疫システムは、それらがウイルスに感染していると想定し、それらを破壊します。

心臓内の多数の細胞がこれらの外来タンパク質を生成していて、免疫システムによって攻撃されたのです

これが集中的に心臓に大量にある場合は、あなたの心臓細胞の一部が感染し、免疫システムがそれらの細胞を殺し、あなたに傷を残します。

プラットフォームにはこの欠陥が組み込まれており、このメカニズムで治療しようとしたあらゆる病気が同じ問題を引き起こすことになります。

 

この技術には他にも多くの欠陥があります。mRNA分子の安定化方法が無責任でした。

これにより、生物学的生物学的経路によって終了することができず、自然に終了しないプロセスが生じました。

また、リボソームが誤ってタンパク質に翻訳される。

潜在的に癌を誘発する特性を持つSV40からのDNAを含むあらゆる種類の不純物汚染物質が存在する。