DNA汚染問題の続報

 

速報 - 新しい研究は、驚くべきレベルのDNA汚染を理由に、新型コロナウイルス感染症mRNA注射の即時中止を求める

研究者らは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のmRNA注射液中のDNA汚染が規制値を300％以上超えていることを発見し、ケビン・マッカーナン氏、フィリップ・バックホールツ氏、ブリギッテ・ケーニッヒ氏、デヴィッド・シュパイヒャー氏、ディディエ・ラウール氏らによる初期の研究結果を裏付けるものとなった。 @ケビン・マッカーナン
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 @P_J_Buckhouts
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のmRNA注射に対する世界的な即時一時停止を求める声は強まり続けている。本日、Kammererらは、「BioNTech RNAベースの新型コロナウイルス感染症注射には、SV40プロモーター/エンハンサー配列を含む大量の残留DNAが含まれる」というタイトルの研究を、学術誌「Science, Public Health Policy and the Law」に発表した。

 

 

 


重要な詳細：
1. 患者の経過：
- 4回のワクチン接種後、1年して大腸がんを発症
- 生検後30日で死亡
- 死亡前後の両方のサンプルを分析

2. 異常な発見：
- 2種類のプラスミドを発見（スパイクタンパク質とヌクレオカプシドをコード）
 - プラスミドの量が予想より著しく多い
- ワクチン接種後の体内での希釈を考慮すると、この量は通常ありえない（プラスミドが何らかの形で複製されている可能性）

3. 研究の信頼性：
- ホルマリン固定された組織を使用（実験室での意図的な汚染の可能性を排除）
- 複数の検証実験を実施中
- まだ論文として発表されていない段階の研究

マッカーナンは以下のような可能性について示唆している：

1. 製造過程の違いによる可能性：
- BioNTechと米国の製造施設で異なるDNAプラスミドを使用している可能性
- 製造地域によって異なる製造プラスミドが使われている可能性

2. 製造上の問題：
- 製造過程での実験室内の汚染
- 大腸菌培養槽で誤ったプラスミドが混入した可能性

3. プラスミドの挙動に関する可能性：
 - プラスミドが細胞内で独立して複製している可能性（エピソーマル複製）
- プラスミドの一部がゲノムに組み込まれている可能性
- 両方の現象（複製と組み込み）が同時に起きている可能性

4. 組み込みに関する具体的な観察：
 - SV40ポリA信号（転写終結シグナル）の一部が21番染色体に組み込まれている可能性
- この組み込みががんに関連する遺伝子を破壊している可能性

 

 

 

DNA汚染の圧倒的な証拠は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のmRNA注射を中止するというフロリダ州公衆衛生総監ジョー・ラダポの呼びかけを裏付けるものとなった。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

より多くの科学者がファイザーのmRNAワクチンから大量のDNAを特定
SV40エンハンサーに加えて、懸念される危険なT7プロモーターも言及され、ファイザーワクチンに存在することが議論されている
「私たちはすべてのRNAベースの生物学的製剤の即時停止を要求します。」 

 

 

 

 

-  SV40プロモーター/エンハンサー配列を含む完全なプラスミドDNAが検出 。この配列は承認申請時に開示されていない
- SV40配列は細胞核への取り込みを促進する危険な要素である

 2. 体内動態の問題:
- スパイクタンパク質は7日以上にわたって産生され続ける
 - エクソソームを介して全身に拡散する
- プラスミドDNAが細胞内に取り込まれ長期残存する
- 染色体への組み込みの可能性がある

3. 安全性への懸念:
- 修飾RNAは自己免疫反応を引き起こす
- 脂質ナノ粒子自体に強い毒性がある
- 残留DNAと逆転写RNAによる 遺伝子改変のリスク
- ウリジンの修飾によるフレームシフトで異常タンパク質が産生される

これらの知見は、ワクチンの安全性に根本的な問題があることをしており、この問題が科学的に解決されるまでRNA製剤の使用を直ちに中止するべきだと結論付けている。

BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence 

 

 

 

 

BioNTech RNA ベースの COVID-19 注射には、SV40 プロモーター/エンハンサー配列を含む大量の残留 DNA が含まれています

結果: ヌクレオシド修飾 mRNA (modRNA) 生物学的物質の HEK293 細胞へのトランスフェクションの成功を実証し、数日間の細胞培養にわたって堅牢なレベルのスパイクタンパク質を示します。細胞上清への分泌は、主にエキソソームマーカーが豊富な細胞外小胞を介して起こりました。

結論: 私たちの結果は、BNT162b2 ワクチンの安全性に関して重大な懸念を引き起こしており、これらの懸念が払拭されない限り、すべての RNA 生物学的製剤の即時中止を求めています。