https://twitter.com/ShortShort_News/status/1757302563584790632

 

 

 

 

 

マディはファイザー社の12〜15歳児童向けワクチン臨床試験に参加した一人で、二回目の接種後、重篤な病状を発症。これは明らかに重大なワクチン副反応であるにも関わらず、ファイザー社、FDA、研究責任者は彼女の病状を隠し続け、全ての問題を不安障害のせいにして、ワクチンが原因であると認めようとしなかった。マディが治療を受けている最中も、FDAは新型コロナ児童ワクチンの緊急使用許可を承認した。

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フロリダ州保健局長・ラディポ博士は、ファイザーとモデルナの新型コロナワクチンに含まれる数十億のDNA断片の安全性に懸念を表明した。「このような懸念に対して、FDAやCDCは、未だに対処していない。ワクチンに存在する遺伝子組み換えのリスクが解決されていない段階で、人間には適用できないのだ」と述べた

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https://twitter.com/o8pizza/status/1757452572305371189

 

 

 

 

これを説明できる人は一人もいません。

モデルナ社はどのようにして「パンデミック」が起こることを1年前に知っていて、唯一の解決策が「ワクチン」であることを知ったのでしょうか?

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世界保健機関(WHO)の世界的な公衆衛生への対応や考え方に対する支配力を、a)国際保健規則(2005年)の改正、b)パンデミック条約・協定(WHO CA+)によって大幅に拡大するための交渉が行われている。両者は補完的な関係にあるといえる。

提出されたIHRの改正案が承認されれば、国家や非国家主体に対するWHOやその事務局長(あるいはその資金提供者)の権限が大幅に強化されることになるが、現行のパンデミック条約は、新たな、コスト集約的な超国家的官僚機構を創設し、世界保健の問題で活動するためのイデオロギー的枠組みを押し付けることになる。

世界保健総会は、IHRとパンデミック条約の改正案を採決にかける期限を2024年5月に設定している。

 

提案されているIHR改正案とパンデミック条約(WHO CA+)は、もし合意されれば、他者を犠牲にして少数の有力者の利益を促進するために利用されることは必至である。これらは、迅速かつ効果的で強固な対応を必要とする、偽りの見せかけの非民主的権力の集中を合法化しようとする前例のない試みである。世界的な公衆衛生の側面を独占するための法的枠組みは、パンデミックへの備えを向上させるものではなく、将来緊急事態が宣言された場合に、COVIDの際に下された最悪の決定のいくつかを繰り返すことになるだろう。

COVIDの際に下された最悪の決定のひとつは、とりわけWHOが推進した、まだ実験段階にあるmRNA製剤を、子どもや乳幼児を含む集団に押し付けるというものだった。

 

私のチームと私は、WHOが所有するVigiAccessデータベースを体系的に分析しているところです。このデータには、COVIDワクチンが接種者の一部に重大な危害と死亡をもたらしたという明確なシグナルがある。これまで、WHOも各国政府もそのことを受け入れてこなかった。

妥協に満ちたWHOの指導者を含む責任者たちに、非民主的で責任のない権力を与えるのではなく、より良い方法を実行するために努力しようではありませんか!

詳細はこちらをご覧ください:

worldcouncilforhealth.org/policy/

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