ターボ癌の続報

 

可能性を特に懸念している。


この仮説は、生物学的に妥当であり、発癌のマルチヒット仮説、すなわち、

リンパ球減少と炎症の誘発
ACE2発現のダウンレギュレーション
発がんカスケードの活性化
がん抑制タンパク質の隔離
RNA-G四重鎖-タンパク質結合系の調節異常
I型インターフェロン応答の変化
レトロトランスポーザブルエレメントのサイレンシング解除

などに基づいている。ワクチン副作用報告システム（VAERS）に提出された証拠や安全性報告の増加とともに、COVID-19ワクチン接種後に疾患の悪化や再発を経験したがん患者がいることが示唆された。

 

 

 

 

 

 

 

 

インフォームド・コンセント・アクション・ネットワークはプレスリリースの中で、この文書はついに、本来あるべき一般市民の手に渡ることになった。今、独立した科学者や研究者は、FDAがこのワクチンを "安全で効果的 "であると決定したときに見たすべてを見ることができると述べている

FDAに対する情報公開法（FOIA）訴訟の一環として開示された最近の文書は、FDAが同社のワクチンを認可した際、同社の安全監視システムがファイザー社のコロナワクチンに関連する心臓疾患のリスクを評価するには "不十分 "であることを知っていたことを示している

文書はまた、一般に公開されたファイザーのバッチにおける多数の製造上の問題を明らかにし、FDAがコロナのブレークスルーを経験したワクチン接種者におけるワクチン関連強化型疾患（VAED）として知られる現象について知っていたことを示している

FDAは安全性監視システムが "不十分 "であることを知っていた

連邦保健機関は、コロナワクチンは "米国史上最も集中的なワクチン安全性監視活動 "の一環であり、"継続的 "で "強固な "安全性監視により、ワクチンのベネフィットがいかなるリスクも上回ることを保証していると主張している
しかし、ファイザー社の生物学的製剤ファイルから公開された最終文書から、ファイザー社のコロナワクチンに関連する心筋炎と心膜炎の深刻なリスクを評価するには、安全性監視プログラムが十分でないことを当局が知っていたことが明らかになった

51,893ページの開示資料の中にあるFDAのメモには、FDAのCBERセンチネル・イニシアチブとCOVID-19ワクチン接種後の心筋炎と心膜炎のリスクを評価する能力について特に述べられている
センチネル・プログラムは、"規制製品の安全性 "を監視するために使用されるFDAの全国的な電子システムであり、"公衆衛生を守る "というFDAの使命の "主要な部分 "である

文書にはこうある

「CBERのセンチネル・プログラムは、FDAAA（食品医薬品局改正法）に基づくPMR安全性試験の代わりに、COMIRNATY（BNT162b2）に関連する心筋炎、心膜炎、および潜在性心筋炎の重大なリスクを評価するのに十分ではない

「BLA（生物製剤承認申請）承認時点では、CBERセンチネル・プログラムのデータソースは、12～30歳の患者におけるリスクの大きさを評価するのに十分な検出力がないため、転帰を特定するには不十分である。加えて、CBERセンチネル・プログラムは、回復状況や長期的な後遺症、あるいは潜在性心筋炎症例の同定と特徴付けのための症例追跡調査には不十分である」

ワクチン試験群で心疾患が高い

2021年8月23日のBLA臨床審査覚書によると、ファイザー社のコロナワクチンを接種した試験参加者では、プラセボ群と比較して心障害が多く、接種年齢が若い群では頻脈が多かった

ファイザー社のコロナワクチンを少なくとも1回接種してから25～128日後の参加者9人の死因として心臓疾患が報告され、その内訳は心停止7例、心血管疾患1例、うっ血性心不全1例であった

プラセボ群では、プラセボ投与15～81日後に5例の心臓関連死が発生し、その内訳は心筋梗塞2例、大動脈破裂1例、心停止2例であった

「mRNAコロナワクチンとそのスパイクタンパク質は剖検時にヒトの心臓で発見され、炎症と心臓障害を引き起こしているので、コロナワクチンが心臓毒性であることは明白です」と心臓専門医のピーター・マッカロー博士はエポックタイムズ紙に電子メールで語った

「健康な心臓を持つ若い人は、心臓組織により多くの有害なワクチンを取り込み、その結果、胸痛、動悸、血圧の変動、めまいなどの症状を引き起こし、悲しいことに、運動中や早朝の起床時に心停止に至る人もいます。どちらの時間帯でも、アドレナリンの内的急増がコロナワクチン心筋炎患者の致命的な不整脈の引き金になっているようです」と彼は付け加えた

ワクチン接種者ではプラセボ接種者の2倍近い心イベントが報告されているにもかかわらず、FDAはこの死亡例を "ワクチン接種とは関係なさそうだ "と結論づけた

「心臓専門医として、このような重篤な有害事象は容認できません。"私は、注射後の心臓死を予防するための研究戦略を緊急に推し進めるとともに、すべてのコロナワクチンを市場から排除するよう求めてきました」

製造上の問題にもかかわらずワクチンを発売

公表された文書に含まれるFDA483フォームに対するファイザー・アンドーバー社の回答書によると、製造上の問題や品質管理の不備も多数確認された
コロナワクチンのいくつかのバッチは、製品の品質基準から逸脱しているとの警告を受けたが、影響を受けたバッチは様々なロットで一般に発売された