韓国人DNA　その15　NCBIでsynaptic adhesion(シナプス結合)で検索

検索語句は、synaptic adhesion(シナプス結合)、

 

＊NCBIでトップで表示されてくる　CADM1(121)に加え、NRXN1(418)、CADM2(471)、APP(124)、NCAM1(102)

 

の5つの遺伝子が抽出された。これらの遺伝子が、日本人よりも最低でも13％程度低い知能しか有しない朝鮮人のメンタル面での集団的特質を形成していると考えて間違いない

 

＊下の表2は、アメリ食品医薬品局論文の表２であり、adhesion(癒着又は結合)がトップである。

そして、NCBIでsynaptic adhesion(シナプス結合)で、検索しても同様にトップで、朝鮮人固有の遺伝子変異数121であるCADM1遺伝子が表示されてくる

 

＊以下がアメリ食品医薬品局論文の本文中の核心部分である。

4のthe above mentioned terms related diseases　のrelated diseasesは表2であり、表２でいうadhesionの代表例がsynaptic adhesion(シナプス結合)であることが完全に確認しえた。

NCBIの表示順位からみて、アメリ食品医薬品局論文の分析通り、synaptic adhesion(シナプス結合)こそが、やはり朝鮮人固有の精神病の主原因であろう。知能の低さの故に、いまだに発見されていないに過ぎないと思われ、その根本原因は、朝鮮人固有のsynaptic adhesionが原因である精神疾患が存在する。アメリ食品医薬品局論文の分析で抽出されたadhesionとは肉体面でのadhesionではなく、精神面での即ち、synaptic adhesion(シナプス結合)であった可能性が極めて高い。P value、P値は、他の抽出された疾患よりも20桁以上も低い。やはり、アメリ食品医薬品局論文の分析は驚くほどに正しかったのだ！

 

1.In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.
Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals.

2.Based on our analysis, we hypothesize that Koreans might have different responses to the above mentioned terms-related drugs, when compared to other populations.

3.Therefore, we rationally conjectured that Korean only SNVs prevalent across many of the individuals would be more important for treating Koreans differently from other populations in the personalized medicine.

4.Therefore, we inferred that special attention should be made for the Korean population when treated for the above mentioned terms related diseases, since other populations did not carry those Korean only SNVs.

 

Table 2 Top associated disease terms with non-synonymous SNVs in SNV-1 and SNV-35.

From: Whole genome sequencing of 35 individuals provides insights into the genetic architecture of Korean population

Korean only SNVs

Order

Disease term

Gene count

%of all genes in the category

P value (raw)

P value (adjusted)

SNV-1/ns

1

Adhesion

241

37.249

2.28E-62

3.44E-59
 

2

Disease Susceptibility

238

28.848

1.60E-39

1.21E-36
 

3

Genetic Predisposition to Disease

231

28.589

1.04E-37

5.23E-35
 

4

Myocardial Infarction

90

37.190

4.95E-24

1.87E-21
 

5

Urologic Diseases

98

34.386

4.48E-23

1.13E-20
 

6

Subarachnoid Hemorrhage

54

51.923

4.30E-23

1.13E-20
 

7

Metabolic Diseases

162

26.471

6.55E-23

1.41E-20
 

8

Kidney Diseases

95

34.672

1.04E-22

1.74E-20
 

9

Skin and Connective Tissue Diseases

137

28.482

1.04E-22

1.74E-20
 

10

Nervous System Diseases

176

25.360

1.48E-22

2.23E-20

SNV-35/ns

1

Nelson syndrome

3

0.446

0.0102

0.0102

 

 

CADM1

121

CDH1

44

ICAM1

10

CDH2

78

PTK2B

57

ACE

18

ITGB1

33

NRXN1

418

L1CAM

4

CADM2

471

CADM3

17

APP

124

NCAM1

102

SNCA

42

DLG4

16

DRD2

20

NECTIN1

0

SYP

2

TNF

0

CTNNB1

19