良くなりました。

暖かいコメント ありがとうございました。
抗がん剤後 ８日目です。
昨夜は なかなか眠りにつけませんでした。
なぜなら 昼間寝てるから。
おとといまでは 座っているのもしんどかったけど
眠れないなら 何かしよう！
と 溜まっていた 書類の整理などをしました。
今朝は 倦怠感はあるものの 掃除機をかけ 洗濯をしました。
今後やってくる ハゲ ズラ生活の前に
やっておきたいことが たくさんあるので
時間の無駄がないように 切り替えなきゃ です。

ズラも買いに行かなきゃ。
以前のは ボブカットの長い系
あの頃は 仕事もしていなかったし ま、 いいかあ。
でしたが、仕事となると  なるべくバレない様なものにしなくては。
眉毛もまつ毛もなくなるし 見た目はバレバレなんですが、
いちいち説明したくない という気持ちです。

ただし、４年前の悲 怒 恨 の気持ちではないので
あっけらかんと していると思いますが。

次回の体重測定まで 5kgは減量しなくちゃ。
どれはど 抗がん剤の料金が下がるか 見てみたいです。

救急外来。

今 救急外来です。熱が8度6分 で 慌ててきました。3時間半待った割りには 内服だけです。帰ります。

神経痛から4日目

コメントありがとうございます。
しんどい。
座薬は ゲリピーで流れてしまい、血便です。
立てない。痛くて唸る。
こんなに続く？
肺癌の時は２日間くらいだったのに。

同じ治療のかた。いかがでしたか。

ご心配おかけしました。

みなさん、コメントありがとうございます。ホントに唸るほど下半身が痛くて まるで金づちで ずっと骨を叩かれているみたいです。
今病院から 帰りました。ボルタレン座薬だけ、出ました。
肺癌の時は リリカやカロナールや、いっぱい出してもらったんだけど、「これが最強ですから。」と言われ、座薬のみ。それでも よかった。
明日から、仕事なので…しんどいなぁ。
落ち着いたら、お返事します。ごめんなさい。

副作用？

ずっと眠れません。
痛い 痛い 痛い。
腰から下の骨と筋肉が痛くて 痛くて。
薬は出してもらってないので 両足に、ベタベタと湿布を貼っています。
しんどい。
眠らないでなにかをしたら いいのだけれど、体は眠たい 頭も眠りたい。
鎮痛剤は 市販のだけど、隣の部屋にある。息子が教育実習のため、帰省中で寝ているし。起こしてしまうから、じっとがまん。

肺癌の時も同じ。
下肢の骨と筋肉だけ、痛い。

あー、助けてー。

ハーセプチン ・ 抗がん剤 １日目

午前11時 病院到着。
受付をして 血圧  体温測定  体重測定
ナースさんの問診
ほんとは この後すぐ ハーセプチンの予定だったが、
「 １３時半まで 時間がありますよー。」
とナースさんに言われた 。
 あれ？ 予定が変わったのかな？と思い、
「では ２時間もあるので 自宅に帰ります。」
と タクシーで ジャスコに寄り  美味しい昼ご飯でも買おうかな・・・
と総菜売り場に行こうとしたら 外来ナースさんから
勘違い の電話。
急いで タクシーで戻りました。

ハーセプチンは 初めてなので 副作用を見ながら
ゆっくり時間をかけて 点滴する予定なのに、
９０分のところ ６０分で終了。
ナースさん 上手いな。帳尻をあわせました。
ま、副作用は何にもなかったので よかった。
残り50ccくらいで 高熱が出る方が１０人中３～５人いらっしゃいます。
って 残り50ccは とっても早く落として 発熱する暇が なかったわ。
ハーセプチンが終わって 針(チューブ)を抜かずに
ドクター診察。
大丈夫ですよ。
ということで 次の ドセタキセル  エンドキサンへ。
あらかじめ 軍手と靴下を用意して
皮膚炎や爪の障害を予防するため
アイスノンのような 冷たいグローブと ブーツに手足を入れました。
効果があるそうです。
ただ 私は 元々手足が 温ったか。
途中で 逆に ポカポカしてしまい ナースさんと 笑ってしまいました。

結局１０時に家を出て 自宅に着いたのが１７時半。

次回からは 副作用がなかったので  ２時間半で終わります
採血や診察があるから もう少しかかるかな。

今 抗がん剤終了から７時間半経ちましたが、
体がぽっぽと 熱いです。熱はありません。
じわじわと 汗が出ています。サウナにいるみたい。
他は 倦怠感 吐き気など ありません。

明日は夕方 白血球を増やす注射をしに 行きます。

ところで、会計には  びっくり！

 105540円
でした。
ちょっと考えてしまいます。
やらなくてもよかった 抗がん剤。
後悔しないために決断したのに・・・どうしたものか・・・。

病理結果

５月１８日  病理結果を 聞きに行きました。

浸潤癌
腫瘍径 5mm
核グレード ２    Ki-67  24%
リンパ転移 なし
病期   １期
ER   陰性
PgR 陰性
HER2 タンパク     3＋

でした。  相変わらず ちゃんとした説明がないので よくわかりません。
ドクターが言うには 腫瘍径が4mmだと 抗がん剤は しません。
というか しなくても いいですが どうしますか？と聞きます。
ちゃこさんの場合 5mmですから、たった1mmの差で 抗がん剤をします。
とは 強く言えません。・・・・・・・。← いろいろ 説明していた。
結局は
「やります。」
と 言いました。

で 以前肺がんで  何種類かの抗がん剤を使用したので
それは 使えないから、
TC療法４回と ハーセプチンを 行うことになりました。
それが終了した後 放射線です。
抗がん剤は６月１日からです。
終了まで１年間かかります。その後放射線です。長いなあ。

髪の毛が抜けないのと 抜けるのがありますが
どうしますか？
とドクターに聞かれ
違いはありますか？
に対し
１００人中 ５０人が再発するのと
１００人中３０人が再発する という 違いです。
再発が少ないほうが 髪の毛が抜けます。

私は迷わず 髪の毛が抜ける方を 選びました。
後悔はしたくなかったし ハゲてズラは 経験済みでしたから。
せっかく ステージ３の肺がんが あと１０か月で寛解なのに、
ここまで 荒れ狂って  どうせ どうせ・・・もう死んじゃうんだから。
って思いながらも頑張ってきた日々が もったいない気がしたんです。
頑張ります。

友人は同じ乳がんで ３か月で 治療が終わり
職場復帰しました。
私も３か月をメドにしていたのですが、
癌の性質や ドクターの考えで ずいぶんと違うようです。

で  仕事もヘロヘロかもしれませんが ５日から復帰します。

みなさん 応援よろしくです。
同じ治療の方 アドバイスいただきたいです。

ありがとうございます。

ゆらちゃん 蝶華さん arajinさん きょんちゃんさん ひまわりさん
まあゆみさん ガラスの城さん パ二PONさん さんちゃんさん
マリさん PON6182さん いくさん どれみさん ちゃろさん えぽさん

みなさん コメントありがとうございました。
なかなか コメ返ができなく この場を借りて
お礼いたします。
とっても 心強かったです。
ありがとう。

今日 退院です。

昨日 おっぱいに刺さっていた ドレーンが抜けました。
傷もものすごくきれいで、しかも 私は巨乳なので(垂れている)正面からは 見えません。
次回(２週間後)の診察で いろいろとわかります(病理結果)。それによって その後の生きる道筋が見えるわけです。
乳ガンってわかったときは 誰かのせいにして、八つ当たりもして(肺癌のときの100分の1だけど) イヤな性格になっていたけど、全身麻酔で 心が一旦あの世に行って きれいになって戻ってきたので、退院後は 邪気のない私でスタートします。
あー、早く自宅に戻り、ソファにごろんとしたいです。

肺癌や肺塞栓の時とは 違って 悟りを開いたちゃこです。
怨みや 後悔や 嫌悪ばかりの心で過ごす時間が とてももったいない。そう思うのです。

手術後２日目

今朝 熱は下がりました。
先ほど 担当ドクターと 新人ドクターが３人 回診にきました。
めくってください。と言われ Ｔシャツをめくり、おっぱいをあらわに。
担当ドクターは３メートル離れたところから ニコニコ笑って 「順調ですね」と言い、新人さん達は私のおっぱいを凝視。 ３メートル向こうから、順調さが わかるのかい とつっこみを入れたくなりましたが、笑顔のドクターを初めて見たので 私もニコニコして 回診は終わりました。1分間でした。

ごはんを取りに行くとき 歩ける患者は配膳車まで 出てきます。
若い方が数名 ピンクや黄色のニット帽をかぶっています。
みなさん、下を向いてふさぎ込んだ表情で、 肺癌のときの自分を思い出します。元気付けたい気持でいっぱいです。でも祈るだけ。余計なことはしないほうが いいのです。
時間がたっぷりあると記事が書けますね。

順調です。痛みもありません。